CEREBROLYSIN EVER PHARMA (215,2MG/ML Injekční/infuzní roztok) - Informace o předepisování

Cerebrolysin ever pharma - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: other nervous system drugs
Účinná látka: Cerebrolysin
Alternativy: Cerebrolysin, Upstaza
ATC skupina: N07X - other nervous system drugs
Obsah účinných látek: 215,2MG/ML
Formy: Injekční/infuzní roztok
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: |10X1ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Cerebrolysin ever pharma složení

Jeden ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje 215,2 mg cerebrolysinu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Pomocná látka se známým účinkem: Jeden ml přípravku obsahuje 1,2 mg sodíku. Injekční/infuzní roztok Popis přípravku: čirý, jantarově zbarvený...více

Cerebrolysin ever pharma Dávkování a způsob podání

Dávkování Doporučuje se denní aplikace v trvání minimálně 10 - 20 dní. Jednotlivá dávka může být až 50 ml. Obvyklá denní dávka pro dospělé: - metabolické poruchy mozkové tkáně 5 – 30 ml - po cévní mozkové příhodě či traumatu 10 – 50 ml Pediatrická populace- Podávejte 1–2 ml denně. Ke zlepšení výsledků je možné podávání vícekrát opakovat do doby, kdy již není patrné další...více

Cerebrolysin ever pharma Kontraindikace

- hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - epilepsie - těžká porucha funkce...více

Cerebrolysin ever pharma Indikace, na co je lék

- Organické, metabolické poruchy mozkové tkáně a neurodegenerativní onemocnění, zvláště senilní demence Alzheimerova typu - Postapoplektické stavy - Kraniocerebrální traumata, stavy po neurochirurgických zákrocích...více

Cerebrolysin ever pharma Interakce

Současné podávání cerebrolysinu a antidepresiv nebo inhibitorů MAO může vést ke zvýšeným účinkům. V těchto případech je nutné snížit dávkování antidepresiv. Při dávce 30 - 40 ml Cerebrolysinu EVER Pharma v kombinaci s vysokými dávkami inhibitorů MAO může dojít ke zvýšení krevního...více

Cerebrolysin ever pharma Pro děti, pediatrická populace

- Podávejte 1–2 ml denně. Ke zlepšení výsledků je možné podávání vícekrát opakovat do doby, kdy již není patrné další zlepšení stavu. Přitom je možné přejít z denní aplikace na aplikaci 2 - 3krát týdně. Mezi jednotlivými cykly terapie musí být volný interval, který je stejně dlouhý jako jeden terapeutický cyklus. U senilní demence Alzheimerova typu se nejčastěji podává 30...více

Cerebrolysin ever pharma Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíCerebrolysin EVER Pharma lze v těhotenství použít pouze tehdy, pokud klinický stav ženy vyžaduje léčbu cerebrolysinem. Kojení Cerebrolysin EVER Pharma lze během kojení použít pouze tehdy, pokud klinický stav ženy vyžaduje léčbu cerebrolysinem....více

Cerebrolysin ever pharma Užívání po expiraci, upozornění a varování

Opatrnosti je třeba u pacientů s alergickou diatézou. Lze používat pouze čirý roztok bez viditelných částic. Cesta podání nese riziko lokální reakce v místě aplikace. Tento léčivý přípravek obsahuje 1,2 mg sodíku v 1 ml. Při dávkování do 19 ml roztoku tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku v jedné dávce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. Při dávkování...více

Cerebrolysin ever pharma Schopnost řízení vozidel

Cerebrolysin EVER Pharma nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....více

Cerebrolysin ever pharma Vedlejší a nežádoucí účinky

Tabulkový souhrn nežádoucích účinkůNíže uvedená tabulka používá třídy orgánových systémů podle databáze MedDRA. Četnost výskytu je vyjádřena podle konvence MedDRA: Velmi časté: (1/10) Časté: (1/100 až <1/10) Méně časté (1/1000 až <1/100)Vzácné (1/10000 až < 1/1000) Velmi vzácné (< 1/10000)Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Třídy orgánových systémůFrekvence...více

Cerebrolysin ever pharma Předávkování

Nejsou známy případy negativního vlivu na zdraví při předávkování. Specifické antidotum není...více

Cerebrolysin ever pharma Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Jiná léčiva centrální nervové soustavy ATC kód: N07X Mechanismus účinku Cerebrolysin stimuluje diferenciaci buněk, podporuje funkci nervových buněk a indukuje mechanizmy protekce a reparace. Experimentálně na zvířatech bylo zjištěno, že cerebrolysin má přímý vliv na neuronální a synaptickou plasticitu, čímž zlepšuje učení. To bylo prokázáno na mladých, dospělých...více

Cerebrolysin ever pharma Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Cerebrolysin je peptidový přípravek připravený standardním enzymatickým štěpením proteinů z mozků prasat. Takto vzniklé peptidy jsou podobné nebo identické s těmi, které jsou produkovány endogenně. Přímé měření farmakokinetických parametrů není možné úspěšně provádět. Nepřímá farmakokinetická data ukazují základní farmakokinetický profil. Do 24 hodin po ...více

Cerebrolysin ever pharma Bezpečnost (v těhotenství)

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu, reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....více

Cerebrolysin ever pharma Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Voda pro injekci, hydroxid sodný 6.2 Inkompatibility Cerebrolysin EVER Pharma je inkompatibilní s roztoky, které mění pH (5,0 - 8,0), a s roztoky s obsahem lipidů. Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. Cerebrolysin EVER Pharma se nesmí podávat v jedné infuzi současně s roztoky aminokyselin....více

Cerebrolysin ever pharma Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Cerebrolysin EVER Pharma 215,2 mg/ml injekční/infuzní roztokcerebrolysin 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml obsahuje 215,2 mg cerebrolysinu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: hydroxid sodný, voda pro injekci. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Injekční roztok 10 ampulek po 1 ml roztokuampulek po...více