Buvidal Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Sójový lecithin
Glycerol-dioleát
Bezvodý ethanol

6.2 Inkompatibility

Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Chraňte před chladem nebo mrazem.

6.5 Druh obalu a obsah balení

1ml předplněná injekční stříkačka fluoropolymeremPředplněná injekční stříkačka má bezpečnostní mechanismus k zabránění náhodného vpichu jehly po
podání injekce. Kryt jehly bezpečnostní injekční stříkačky může obsahovat latex.

Velikosti balení:

Balení obsahuje 1 předplněnou injekční stříkačku se zátkou, jehlou, krytem jehly, bezpečnostním
mechanismem a 1 pístem.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Důležité informace

• Injekce má být podána do subkutánní tkáně.
• Je třeba se vyhnout intravaskulárnímu, intramuskulárnímu a intradermálnímu podání.
• Nesmí se používat, pokud je bezpečnostní injekční stříkačka poškozená nebo pokud je obal
porušený.
• Kryt jehly bezpečnostní injekční stříkačky může obsahovat latex, který může způsobit alergické
reakce u osob citlivých na latex.
• Manipulujte s bezpečnostní injekční stříkačkou opatrně, aby nedošlo k vpichu jehlou.
Bezpečnostní injekční stříkačka obsahuje bezpečnostní mechanismus pro ochranu jehly, který se
aktivuje na konci podání injekce. Nesundávejte kryt jehly bezpečnostní injekční stříkačky,
dokud nebudete připraveni podat injekci. Poté, co sundáte kryt jehly, jej nikdy nezkoušeje
nasadit zpět na jehlu.
• Bezpečnostní injekční stříkačku po použití ihned zlikvidujte. Bezpečnostní injekční stříkačku
nepoužívejte opakovaně.

Celý návod k použití najdete v příbalové informaci.