Brufen rapid Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Většina farmakokinetických údajů získaných po podávání kyseliny ibuprofenové se také týká ibuprofen-
lysinu.
Po perorálním podání se ibuprofen absorbuje částečně v žaludku a dále pak úplně v tenkém střevě.
Po metabolizaci v játrech (hydroxylace, karboxylace) se farmakologicky neúčinné metabolity kompletně
vylučují, hlavně renální cestou (90%), ale také žlučí. Eliminační poločas je u zdravých osob a u pacientů s
onemocněním jater a ledvin 1,8 – 3,5 hodin, vazba na plazmatické proteiny je cca 99%.
Maximální plazmatické hladiny je po orálním podání kyseliny ibuprofenové ve farmaceutické formě s
normálním uvolňováním dosaženo za 1 – 2 hodiny. Ibuprofen se však vstřebává z gastrointestinálního
traktu rychleji po perorálním podání tablet ibuprofen-lysinu.
U starších osob nebyl zaznamenán žádný specifický rozdíl ve farmakokinetickém profilu.
Více o léku Brufen rapid
Brufen rapid souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Brufen rapid
Podobné nebo alternativní produkty
