Bronchostop Užívání po expiraci, upozornění a varování
Pokud se objeví dyspnoe, horečka nebo hnisavé sputum, je třeba se poradit s lékařem.
Pediatrická populace
Použití u dětí do 6 let věku se nedoporučuje kvůli riziku neúmyslného spolknutí celé perorální měkké
pastilky.
Tento léčivý přípravek obsahuje maltitol a sorbitol.
Pacienti s hereditární intolerancí fruktózy (HFI) nemají užívat tento léčivý přípravek.
Tento léčivý přípravek obsahuje 6,42 mg propylenglykolu v jedné perorální měkké pastilce.
Tento léčivý přípravek obsahuje 0,01 mg benzylalkoholu v jedné perorální měkké pastilce.
Benzylalkohol může způsobit alergické reakce.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné perorální měkké pastilce, to
znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Více o léku Bronchostop
Bronchostop souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Bronchostop
Ostatní nejvíce nakupují
