Bronchostop Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Bronchostop perorální měkké pastilky
suchý extrakt z tymiánové natě, suchý extrakt z proskurníkového kořene


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna perorální měkká pastilka obsahuje:
51,1 mg extraktu (ve formě suchého extraktu) z Thymus vulgaris L. a Thymus zygis L., herba (tymiánová
nať) (7-13:1). Extrakční rozpouštědlo: voda.
4,5 mg extraktu (ve formě suchého extraktu) z Althaea officinalis L., radix (proskurníkový kořen) (7-9:1).
Extrakční rozpouštědlo: voda.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje také: sorbitol (E 420), maltitol (E 965), propylenglykol (E 1520), benzylalkohol (E 1519)
Další informace viz příbalová informace.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Perorální měkká pastilka
10 perorálních měkkých pastilek
20 perorálních měkkých pastilek
30 perorálních měkkých pastilek
40 perorálních měkkých pastilek


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání.

Nechte rozpustit v ústech prostřednictvím cucání.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO
DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

EXP



9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Kwizda Pharma GmbH
Effingergasse Vídeň Rakousko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

94/491/18-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ

Použití tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku je založeno výlučně na zkušenosti z dlouhodobého
použití.

Tradiční rostlinný léčivý přípravek používaný ke zmírnění podráždění hltanu a souvisejícího suchého kašle a
k podpoře vykašlávání viskózního hlenu při kašli spojeném s nachlazením.

Dospělí a dospívající od 12 let věku:
perorální měkké pastilky každé 3 až 4 hodiny (4-6krát denně; maximální denní dávka je 12 perorálních
měkkých pastilek).
Děti ve věku 6–11 let:
perorální měkká pastilka každé 3 až 4 hodiny (4-6krát denně, maximální denní dávka je 6 perorálních
měkkých pastilek).
Použití u dětí:
Používání u dětí do 6 let věku se nedoporučuje.


Pokud se do 5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Pokud příznaky přetrvávají během léčby tímto léčivým přípravkem nebo pokud se vyskytne nežádoucí
účinek, který není uveden v příbalové informaci, je třeba se poradit s lékařem.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Bronchostop perorální měkké pastilky


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.

18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se.




MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

Blist


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Bronchostop perorální měkké pastilky
suchý extrakt z tymiánové natě, suchý extrakt z proskurníkového kořene

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Kwizda Pharma GmbH


8. POUŽITELNOST

EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže


5. JINÉ