Bondulc Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Roztok benzalkonium-chloridu
Glyceromakrogol-hydroxystearát Trometamol
Dinatrium-edetát
Kyselina boritá (E284)
Mannitol (E421)
Hydroxid sodný (pro úpravu pH)
Voda na injekci nebo čištěná voda

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

S travoprostem a léčivým přípravky obsahujícími thiomersal byly provedeny specifické studie interakce in
vitro. Nebyly pozorovány žádné známky srážení.

6.3 Doba použitelnosti

Neotevřený přípravek: 3 roky.

Zlikvidujte po čtyřech týdnech od prvního otevření.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Před otevřením: Uchovávejte lahvičku v přebalovém sáčku, aby byl přípravek chráněn před
vlhkostí.
Po prvním otevření: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení




Průsvitná polypropylenová (PP) lahvička o objemu 5 ml s průhledným kapátkem z nízkohustotního
polyethylenu (LDPE) a bílým bezpečnostním šroubovacím uzávěrem z vysokohustotního polyethylenu
(HDPE) uložená v přebalovém sáčku z polyethylentereftalátu/hliníku/polyethylenu (PET/Al/PE)
přebalovém sáčku.
Jedna lahvička obsahuje 2,5 ml očních kapek.

Velikost balení:

Krabička obsahuje 1 nebo 3 lahvičky.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním


Nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky. Je nutné
myslet na to, že travoprost je považován za PBT látku (viz bod 5.3).