Azitromycin sandoz Farmaceutické údaje o léku
6.1. Seznam pomocných látekJádro tablety:
Mikrokrystalická celulóza
Předbobtnalý škrob
Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Natrium-lauryl-sulfát
Magnesium-stearát
Potah tablety:
Hypromelóza
Oxid titaničitý (E 171)
Monohydrát laktózy
Makrogol 6.2. Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3. Doba použitelnosti
roky
6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5. Druh obalu a obsah balení
Tablety jsou zabaleny v PVC/PVDC/Al blistrech a vloženy do papírové krabičky.
Velikosti balení:
250 mg potahované tablety:
4, 6, 12, 24, 50 a 100 potahovaných tablet
500 mg potahované tablety:
2, 3, 6, 12, 24, 30, 50 a 100 potahovaných tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Více o léku Azitromycin sandoz
Azitromycin sandoz souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Azitromycin sandoz
Ostatní nejvíce nakupují
