Aurasth Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Monohydrát laktózy (obsahuje mléčné bílkoviny).

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.


6.5 Druh obalu a obsah balení

Prášek k inhalaci je uložen ve tvarovaných blistrech, které tvoří podkladová Al/OPA/PVC fólie a
odlupovací krycí folie PETP/papír/PVC. Blistr je vložený do bílého plastového inhalátoru se světle
růžovým (síla 50/100 mikrogramů) nebo růžovým (síla 50/250 mikrogramů) posuvným krytem
náustku s červenou pojistkou.

Inhalátor je balen do třívrstvého laminovaného sáčku zhotoveného z fólie z
polyesteru/ADH/Al/ADH/polyetylenu.

Plastové inhalátory jsou k dispozici v papírových krabičkách, které obsahují:

× 60 dávek přípravku Aurasth
nebo 2 × 60 dávek přípravku Aurasth
nebo 3 × 60 dávek přípravku Aurasth
nebo 10 × 60 dávek přípravku Aurasth

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Aurasth uvolňuje prášek, který je inhalován do plic. Indikátor dávek na inhalátoru ukazuje, kolik
dávek ještě zbývá. Podrobné informace o používání tohoto přípravku viz příbalová informace.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.