Arketis Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
mikrokrystalická celulosa (E 460)
dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého (E 341)
sodná sůl kroskarmelosy (E 468)
koloidní bezvodý oxid křemičitý (E 551)
magnesium-stearát (E 470b)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
PVC/Al blistr
Velikost balení: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 120, 180 a 500 tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.