Podání do přední oční komory. Jedna injekční lahvička je určena pouze k jednorázovému podání.
Dávkování Dospělí: Doporučená dávka je 0,1 ml rekonstituovaného roztoku (viz bod 6.6), to je 1 mg cefuroximu. NEAPLIKUJTE DÁVKU VYŠŠÍ NEŽ DOPORUČENOU (viz bod 4.9).
Pediatrická populace: Optimální dávka a bezpečnost přípravku Aprokam nebyly u pediatrické populace ověřeny.
Starší pacienti: Není nutná žádná úprava dávkování.
Pacienti s jaterním nebo ledvinným poškozením: Vzhledem k nízké dávce a očekávané zanedbatelné systémové expozici cefuroximem při aplikaci přípravku Aprokam není nutná žádná úprava dávkování.
Způsob podání Přípravek Aprokam musí být po rekonstituci podán očním chirurgem intraokulární injekcí do přední oční komory (intrakamerální podání), a to v doporučených aseptických podmínkách pro operaci katarakty. Pro rekonstituci přípravku Aprokam musí být použit výhradně injekční roztok chloridu sodného o koncentraci mg/ml (0,9%) (viz bod 6.6).
Stránka 2 z Po rekonstituci se před aplikací Aprokam musí vizuálně zkontrolovat, zda neobsahuje částice a není zabarvený.
0,1 ml rekonstituovaného roztoku pomalu aplikujte do přední komory oka na konci operace šedého zákalu.
Pokyny k rekonstituci léčivého přípravku před aplikací viz bod 6.6.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ