APROKAM (50MG Prášek pro injekční roztok) - Informace o předepisování

Aprokam - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: cefuroxime
Účinná látka: SODNÁ SŮL CEFUROXIMU
Alternativy:
ATC skupina: S01AA27 - cefuroxime
Obsah účinných látek: 50MG
Formy: Prášek pro injekční roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: 10+10J
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Aprokam složení

Jedna injekční lahvička obsahuje cefuroximum 50 mg (jako cefuroximum natricum 52,6 mg). Po rekonstituci 5 ml rozpouštědla (viz bod 6.6) 0,1 ml roztoku obsahuje cefuroximum 1 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro injekční roztok [Prášek na injekci]Bílý až téměř bílý prášek....více

Aprokam Dávkování a způsob podání

Jedna injekční lahvička obsahuje cefuroximum 50 mg (jako cefuroximum natricum 52,6 mg). Po rekonstituci 5 ml rozpouštědla (viz bod 6.6) 0,1 ml roztoku obsahuje cefuroximum 1 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod...více

Aprokam Kontraindikace

Jedna injekční lahvička obsahuje cefuroximum 50 mg (jako cefuroximum natricum 52,6 mg). Po rekonstituci 5 ml rozpouštědla (viz bod 6.6) 0,1 ml roztoku obsahuje cefuroximum 1 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod...více

Aprokam Indikace, na co je lék

Jedna injekční lahvička obsahuje cefuroximum 50 mg (jako cefuroximum natricum 52,6 mg). Po rekonstituci 5 ml rozpouštědla (viz bod 6.6) 0,1 ml roztoku obsahuje cefuroximum 1 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod...více

Aprokam Interakce

Jedna injekční lahvička obsahuje cefuroximum 50 mg (jako cefuroximum natricum 52,6 mg). Po rekonstituci 5 ml rozpouštědla (viz bod 6.6) 0,1 ml roztoku obsahuje cefuroximum 1 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod...více

Aprokam Pro děti, pediatrická populace

Jedna injekční lahvička obsahuje cefuroximum 50 mg (jako cefuroximum natricum 52,6 mg). Po rekonstituci 5 ml rozpouštědla (viz bod 6.6) 0,1 ml roztoku obsahuje cefuroximum 1 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod...více

Aprokam Fertilita, těhotenství a kojení

Jedna injekční lahvička obsahuje cefuroximum 50 mg (jako cefuroximum natricum 52,6 mg). Po rekonstituci 5 ml rozpouštědla (viz bod 6.6) 0,1 ml roztoku obsahuje cefuroximum 1 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod...více

Aprokam Užívání po expiraci, upozornění a varování

Jedna injekční lahvička obsahuje cefuroximum 50 mg (jako cefuroximum natricum 52,6 mg). Po rekonstituci 5 ml rozpouštědla (viz bod 6.6) 0,1 ml roztoku obsahuje cefuroximum 1 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod...více

Aprokam Schopnost řízení vozidel

Jedna injekční lahvička obsahuje cefuroximum 50 mg (jako cefuroximum natricum 52,6 mg). Po rekonstituci 5 ml rozpouštědla (viz bod 6.6) 0,1 ml roztoku obsahuje cefuroximum 1 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod...více

Aprokam Vedlejší a nežádoucí účinky

Jedna injekční lahvička obsahuje cefuroximum 50 mg (jako cefuroximum natricum 52,6 mg). Po rekonstituci 5 ml rozpouštědla (viz bod 6.6) 0,1 ml roztoku obsahuje cefuroximum 1 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod...více

Aprokam Předávkování

Jedna injekční lahvička obsahuje cefuroximum 50 mg (jako cefuroximum natricum 52,6 mg). Po rekonstituci 5 ml rozpouštědla (viz bod 6.6) 0,1 ml roztoku obsahuje cefuroximum 1 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod...více

Aprokam Farmakodynamické vlastnosti

Jedna injekční lahvička obsahuje cefuroximum 50 mg (jako cefuroximum natricum 52,6 mg). Po rekonstituci 5 ml rozpouštědla (viz bod 6.6) 0,1 ml roztoku obsahuje cefuroximum 1 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod...více

Aprokam Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Jedna injekční lahvička obsahuje cefuroximum 50 mg (jako cefuroximum natricum 52,6 mg). Po rekonstituci 5 ml rozpouštědla (viz bod 6.6) 0,1 ml roztoku obsahuje cefuroximum 1 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod...více

Aprokam Bezpečnost (v těhotenství)

Účinky v předklinických studiích, které byly pozorovány pouze při expozicích dostatečně převyšujících maximální expozici u člověka, měly malý význam pro klinické použití. Aplikace injekce s 1 mg cefuroximu do sklivce králíků albínů způsobila 30 minut po podání hladinu v nitrooční tekutině 19 – 35 mg/l a ve sklivci 600 – 780 mg/l. Po 6 hodinách hladiny klesly na 1,9 – 7,3 mg/l...více

Aprokam Farmaceutické údaje o léku

6.1. Seznam pomocných látek Žádné. 6.2. Inkompatibility Tento přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky, s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodu 6.6. 6.3. Doba použitelnosti 18 měsíců Po rekonstituci: přípravek musí být použit okamžitě po rekonstituci, znovu nesmí být použit. 6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte...více

Aprokam Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Aprokam 50 mg prášek pro injekční roztok cefuroximum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna lahvička obsahuje 50 mg cefuroximum (jako cefuroximum natricum). Po rekonstituci v 5 ml rozpouštědla (roztok chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%)) obsahuje 0,1 ml roztoku cefuroximum 1 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK...více

Aprokam Balení a cena

...více

Aprokam Souhrn údajů