Apixaban teva Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety:
Laktóza
Mikrokrystalická celulóza
Sodná sůl kroskarmelózy
Natrium-lauryl-sulfát
Magnesium-stearát

Potahová vrstva tablety:
Monohydrát laktózy
Hypromelóza (E464)
Oxid titaničitý (E 171)
Makrogol Triacetin
Červený oxid železitý (E172)
Žlutý oxid železitý (E172)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

Průsvitné PVC/PE/PVdC - hliníkové blistry: 2 roky

Bílá HDPE lahvička s bílým PP bezpečnostním šroubovacím uzávěrem: 2 roky

Bílá HDPE lahvička s bílým PP bezpečnostním šroubovacím uzávěrem a obsahující vatu: 2 roky


6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Průsvitné PVC/PE/PVdC- hliníkové jednodávkové blistry obsahující 10 x 1, 14 x 1, 20 x 1, 30 x 1, 56 x 1, x 1, 100 x 1, 120 x 1, 168 x 1, 200 x 1 potahovaných tablet.

Bílá HDPE lahvička s bílým PP bezpečnostním šroubovacím uzávěrem obsahující 180, 200 a potahovaných tablet.

Bílá HDPE lahvička s bílým PP bezpečnostním šroubovacím uzávěrem a s vloženou vatou, obsahující 180,
200 a 500 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.


6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.