Anafranil Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Anafranil:
Koloidní bezvodý oxid křemičitý, glycerol 85%, monohydrát laktózy, magnesium-stearát, kukuřičný škrob,
kyselina stearová 95%, kopovidon, hypromelóza, mikrokrystalická celulóza, oxid titaničitý, žlutý oxid železitý,
makrogol 8000, povidon K30, sacharóza, mastek.

Anafranil SR:
Koloidní bezvodý oxid křemičitý, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, kalcium-stearát, disperze
methakrylátového kopolymeru E 30%, hypromelóza, hydrogenricinomakrogol 2000, červený oxid železitý, oxid
titaničitý, mastek.

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se

6.3 Doba použitelnosti

let

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Anafranil: Uchovávejte při teplotě do 25 C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Anafranil SR 75: Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Anafranil 25 mg obalené tablety: Al/PVC/PE/PVDC blistr, krabička
Velikost balení: 30x 25 mg, 150x 25 mg

Anafranil SR 75 mg tablety s řízeným uvolňováním: Al/PVC blistr, krabička
Velikost balení: 20 x 75 mg

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení

6.6 Návod k použití přípravku

Žádné zvláštní požadavky.