Amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide polfa Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety
Mikrokrystalická celulosa
Krospovidon typ A
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Magnesium-stearát

Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Polfa 5 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Potah
Hypromelosa Oxid titaničitý (E171)
Makrogol
Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Polfa 10 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Potah
Hypromelosa Oxid titaničitý (E171)
Makrogol Žlutý oxid železitý (E172)
Červený oxid železitý (E172)

Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Polfa 10 mg/320 mg/25 mg potahované tablety
Potah
Hypromelosa Oxid titaničitý (E171)
Makrogol Žlutý oxid železitý (E172)
Červený oxid železitý (E172)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Al/PVC/PCTFE blistry.

Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Polfa 5 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Velikosti balení: 14, 28, 30, 56, 90, 98 potahovaných tablet.

Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Polfa 10 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Velikosti balení: 14, 28, 30, 56, 90, 98 potahovaných tablet.

Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Polfa 10 mg/320 mg/25 mg potahované tablety
Velikosti balení: 14, 28, 30, 56, 90, 98 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Žádné zvláštní požadavky.