Dospělí K léčbě hypertenze i anginy pectoris je obvyklá počáteční dávka 5 mg amlodipinu jednou denně; ta může být zvýšena až na maximální dávku 10 mg v závislosti na individuální odpovědi pacienta.
U pacientů s hypertenzí se Amlodipine Medreg podává v kombinaci s thiazidovými diuretiky, alfa-blokátory, beta-blokátory nebo inhibitory angiotensin konvertujícího enzymu. U anginy pectoris lze Amlodipine Medreg použít jako monoterapii, nebo v kombinaci s dalšími antianginózními léčivými přípravky i u pacientů s anginou refrakterní vůči nitrátům a/nebo vůči beta-blokátorům podávaným v adekvátních dávkách.
V případě současného podávání s thiazidovými diuretiky, beta-blokátory a inhibitory angiotensin konvertujícího enzymu není nutná úprava dávkování přípravku Amlodipine Medreg.
Zvláštní populace Pacienti s poruchou funkce jater U pacientů s lehkou až středně těžkou poruchou funkce jater nebylo stanoveno doporučené dávkovací schéma; proto musí nastavování dávky probíhat s opatrností a je třeba začít s nejnižší doporučenou dávkou (viz body 4.4 a 5.2). Farmakokinetika amlodipinu nebyla studovaná u těžké poruchy funkce jater. Léčba amlodipinem u pacientů s těžkou poruchou funkce jater má být zahájena nejnižší doporučenou dávkou a pomalu titrována.
Pacienti s poruchou funkce ledvin Změny plazmatických koncentrací amlodipinu nekorelují se stupněm poruchy funkce ledvin, proto je doporučeno normální dávkování. Amlodipin není dialyzovatelný.
Starší pacienti Amlodipine Medreg užívaný v obdobných dávkách je snášen staršími i mladšími pacienty stejně dobře. U starších pacientů se doporučuje normální dávkování, ale je třeba opatrnosti při zvyšování dávky (viz body 4.4 a 5.2).
Pediatrická populace Děti a dospívající s hypertenzí ve věku od 6 do 17 let Doporučená úvodní dávka perorálního antihypertenziva je u pediatrických pacientů ve věku 6–17 let 2,5 mg jednou denně. Pokud není dosaženo cílové hodnoty krevního tlaku po 4 týdnech léčby, lze dávku titrovat až na 5 mg jednou denně. Podávání denních dávek vyšších než 5 mg nebylo u pediatrických pacientů studováno (viz body 5.1 a 5.2).
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ