Ambrisentan accord Obalová informace

Ambrisentan Accord 5 mg potahované tablety
Ambrisentan Accord 10 mg potahované tablety

ambrisentanum

Jedna tableta obsahuje ambrisentanum 5 mg.
Jedna tableta obsahuje ambrisentanum 10 mg.

Obsahuje sodík, laktosu, sójový lecithin (E322) a hlinitý lak červeně Allura AC (E129).
Pro více informací si přečtěte příbalovou informaci.

Potahované tablety

10 potahovaných tablet
30 potahovaných tablet

Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
8. POUŽITELNOST
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU

KRABIČKA
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Taśmowa 02-677 Varšava
Polsko

Ambrisentan Accord 5 mg potahované tablety: 58/176/18-C
Ambrisentan Accord 10 mg potahované tablety: 58/177/18-C

Lot

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

ambrisentan accord 5 mg
ambrisentan accord 10 mg

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC:
SN:
NN:

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
15. NÁVOD K POUŽITÍ
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
13. ČÍSLO ŠARŽE
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH

AL/AL BLISTR a PVC/PVDC/AL BLISTR

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Ambrisentan Accord 5 mg potahované tablety
Ambrisentan Accord 10 mg potahované tablety
ambrisentanum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Logo Accord

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

5. JINÉ