Almiral Vedlejší a nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky jsou v následující tabulce řazeny podle frekvence výskytu od nejčastějšího na prvnímmístě a dále dle následující konvence: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté
(≥1/1 000 až <1/100), vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo
(z dostupných údajů nelze určit).
Velmi
časté
Časté Méně
časté
Vzácné Velmi vzácné Není
známo
Infekce
a infestace
pustulózní
vyrážka
Velmi
časté
Časté Méně
časté
Vzácné Velmi vzácné Není
známo
Poruchy
imunitního
systému
hypersenzitivita
(včetně
kopřivky),
angioedém
Respirační,
hrudní
a mediastinální
poruchy
astma
Poruchy kůže
a podkožní
tkáně
dermatitis
(včetně
kontaktní
dermatitidy),
vyrážka,
ekzém,
erytém,
svědění
bulózní
dermatitida
fotosenzitivní
reakce
pocit
pálení
v místě
aplikace
suchá
kůže
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Více o léku Almiral
Almiral souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Almiral
Podobné nebo alternativní produkty
