Aldea Vedlejší a nežádoucí účinky


Shrnutí bezpečnostního profilu
Bezpečnost anagrelidu byla zkoumána ve čtyřech otevřených klinických studiích. Ve třech studiích
byla zkoumána bezpečnost na 942 pacientech, kterým byl podáván anagrelid v průměrné dávce
mg/den. V rámci těchto studií byl anagrelid podáván 22 pacientům po dobu až čtyř let.

V pozdější studii byla zkoumána bezpečnost na 3660 pacientech, kterým byl podáván anagrelid
v průměrné dávce 2 mg/den. V rámci této studie byl anagrelid podáván 34 pacientům po dobu až pěti
let.

Mezi nejčastěji hlášené nežádoucí účinky související s anagrelidem patřily bolesti hlavy, které se
vyskytovaly přibližně u 14 %, palpitace, které se vyskytovaly přibližně u 9 %, zadržování tekutin a
nauzea – v obou případech s přibližně 6% výskytem, a průjem s 5% výskytem. Tyto nežádoucí účinky
léku byly na základě farmakologie anagrelidu předpokládány (inhibice PDE III). Postupná titrace
dávek může tyto účinky zmírnit (viz bod 4.2).

Seznam nežádoucích účinků ve formě tabulky
Nežádoucí účinky vycházející z klinických studií, ze studií bezpečnosti po uvedení přípravku na trh a
ze spontánních hlášení jsou uvedeny v tabulce níže. V rámci systémů orgánových tříd jsou seřazeny
pod následujícími nadpisy: velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100 až < 1/10); méně časté (≥ 1/1000 až
< 1/100); vzácné (≥ 1/10000 až < 1/1000); velmi vzácné (< 1/10000), není známo (z dostupných údajů
nelze určit). V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky uvedeny v pořadí podle klesající
závažnosti.

Třída
orgánových
systémů -
MedDRA

Frekvence nežádoucích účinků

Velmi
časté

Časté Méně časté Vzácné Není známo
Poruchy krve a

lymfatického
systému
Anémie Pancytopenie
Trombocytopenie
Haemoragie
Ekchymóza

Poruchy

metabolismu a
výživy
Retence
tekutin
Edém
Pokles tělesné
hmotnosti
Zvýšení tělesné

hmotnosti

Poruchy
nervového
systému
Bolest
hlavy

Závrať Deprese
Amnézie
Zmatenost
Nespavost
Parestézie

Hypestézie
Nervozita
Sucho v ústech
Migréna
Dysartrie

Somnolence
Abnormální
koordinace

Poruchy oka Diplopie
Abnormality
vidění

Poruchy ucha a
labyrintu
Tinnitus
Srdeční
poruchy

Tachycardie
Palpitace
Ventrikulární
tachykardie
Městnavé srdeční

selhání
Fibrilace síní
Infarkt myokardu
Kardiomyopatie

Kardiomegalie
Perikardiální
výpotek
Torsade de

pointes

Supraventrikulární
tachykardie
Arytmie
Hypertenze

Synkopa
Angina pectoris
Posturální
hypotenze

Vasodilatace
Prinzmetalova
angina
Respirační,

hrudní a
mediastinální
poruchy
Plicní hypertenze
Pneumonie
Pleurální výpotek
Dušnost
Epistaxe

Plicní infiltráty Intersticiální
plicní
onemocnění

včetně
pneumonitidy
a alergické
alveolitidy
Gastrointestinál
ní poruchy
Průjem
Zvracení

Bolest břicha
Nauzea
Flatulence
Gastrointestinální

krvácení
Pankreatitida
Anorexie
Dyspepsie
Zácpa
Poruchy

gastrointestinálního
traktu
Kolitida
Gastritida
Krvácení z dásní

Poruchy jater a

žlučových cest
Zvýšení
koncentrace
jaterních enzymů
Hepatitida
Poruchy kůže a
podkožní tkáně
Vyrážka Alopecie
Svědění

Odlišné zabarvení
kůže
Suchá kůže
Poruchy
svalové a

kosterní
soustavy a
pojivové tkáně
Artralgie
Myalgie
Bolest zad

Poruchy ledvin
a močových
cest

Impotence Selhání ledvin
Nokturie
Tubulointersti
ciální
nefritida
Celkové

poruchy a
reakce v místě
aplikace
Únava Bolest na hrudi
Horečka
Zimnice
Malátnost
Slabost
Onemocnění

podobné chřipce
Bolest
Astenie

Vyšetření Zvýšená hladina

kreatininu v krvi


Pediatrická populace
48 pacientům ve věku 6-17 let (19 dětem a 29 dospívajícím) byl podáván anagrelid po dobu až 6,roku buď v klinických studiích, nebo jako součást registru pacientů (viz bod 5.1).
Většina pozorovaných nežádoucích účinků je uvedena v souhrnu údajů o přípravku. Údaje
o bezpečnosti jsou však omezené a neumožňují provést významné srovnání dospělých a pediatrických
pacientů (viz bod 4.4).

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48,
100 41 Praha 10, webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.


Ostatní nejvíce nakupují
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
609 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
499 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
435 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
15 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
309 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
155 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
39 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
99 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
145 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
85 Kč

O projektu

Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ

Více informací

  • Email:
  • Eshop