Adipex retard Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Po perorálním podání jednorázové dávky 30 mg fentermin-resinátu bylo dosaženo maximální
plazmatické koncentrace za 4 až 6 hodin. Fentermin je nepatrně metabolizován a nemá žádný aktivní
metabolit. Přibližně 60 % přijatého fenterminu je beze změny vyloučeno během prvního dne. Pět %
podané dávky je metabolizováno N-oxidací především na N-hydroxyfentermin a v menší míře na
nitrometabolity a po průchodu enterohepatálním oběhem je vyloučeno hlavně ledvinami. Plazmatický
poločas je 20-25 hodin.
Více o léku Adipex retard
Adipex retard souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Adipex retard
Ostatní nejvíce nakupují
