Adipex retard - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: phentermine
Účinná látka: fentermin-resinÁt
Alternativy: ATC skupina: A08AA01 - phentermine
Obsah účinných látek: 15MG
Formy: , Měkká tobolka s řízeným uvolňováním
Balení: Blistr
Obsah balení: |100|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna měkká tobolka s řízeným uvolňováním obsahuje phenterminum 15 mg (ve formě phentermini resinas 75 mg). Pomocné látky se známým účinkem: hydrogenovaný sójový olej, částečně hydrogenovaný sójový olej, sójový lecithin, složený sorbitolový roztok (obsahuje přibližně 4 mg sorbitolu), sodná sůl propylparabenu, sodná sůl ethylparabenu, glyceromakrogol-1750-ricinoleát, oranžová žluť. Obsah sodíku v jedné měkké tobolce: Jedna tobolka s řízeným uvolňováním obsahuje 0,06 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Měkká tobolka s řízeným uvolňovánímŽluté, neprůhledné, měkké želatinové tobolky....
více Dávkování: Jedna tobolka denně. Doporučuje se, aby léčba byla vedena pod dohledem lékaře se zkušenostmi s léčbou obezity. Před zahájením léčby musí být vyloučeny sekundární organické příčiny obezity. Při léčbě obezity je třeba uplatnit celkový přístup, který má zahrnovat dietní, léčebné a psychoterapeutické metody. Porucha funkce ledvin a/nebo jaterDo této doby nebyly...
více - Hypersensitivita na léčivou látku, na jiné sympatomimetické aminy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Hypersenzitivita na arašídy nebo sóju - Plicní arteriální hypertenze - Těžká arteriální hypertenze - Současné nebo předchozí kardiovaskulární nebo cerebrovaskulární onemocnění - Hyperthyreoidismus, feochromocytom, glaukom, adenom prostaty, renální insuficience - Současné...
více Podpůrná léčba při dietě u pacientů s obezitou a body mass indexem (BMI)* 30 a vyšším, u kterých samotná redukční dieta není postačující ke snížení tělesné hmotnosti. Poznámka: Vzhledem k redukci hmotnosti byla prokázána pouze krátkodobá účinnost. V současné době nejsou dostupné signifikantní údaje týkající se změny morbidity a mortality. * Jak vypočítat body mass index (BMI)...
více Účinek fenterminu je snižován současným užíváním fenothiazinu a dalších psychotropních látek, jako je chlorpromazin nebo haloperidol, stejně jako užíváním tricyklických nebo tetracyklických antidepresiv a lithia. Při současném užívání tricyklických antidepresiv je vyšší riziko kardiovaskulárních účinků včetně arytmií. Disulfiram může inhibovat metabolismus a vylučování...
víceAdipex Retard je kontraindikován u dětí a dospívajících do 18 let (viz bod 4.3). Starší pacienti (nad 65 let)Adipex Retard je kontraindikován u pacientů starších 65 let (viz bod 4.3). Způsob podáníPerorální podání. Tobolky se užívají při snídani, nerozkousané, zapijí se dostatečným množstvím tekutiny. Přípravek se nepodává večer, protože léčivá látka může způsobit nervozitu a nespavost....
více TěhotenstvíO použití fenterminu u těhotných žen nejsou dostatečné údaje. Fentermin je v těhotenství kontraindikován (viz bod 4.3). KojeníFentermin je během kojení kontraindikován (viz bod...
více Zvláštní upozornění: U některých pacientů, kteří dostávali anorektika tohoto typu, byly zaznamenány případy závažné, často fatální pulmonální hypertenze. Epidemiologická studie prokázala, že podávání anorektik je rizikový faktor související s rozvojem pulmonální hypertenze, a že úzce souvisí se zvýšeným rizikem tohoto nežádoucího účinku. Vzhledem k tomuto vzácnému, ale závažnému...
více I když je fentermin užíván přesně podle doporučení, může natolik ovlivnit reaktivitu, že je snížena pozornost a schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje. O vykonávání těchto činností rozhodne individuálně lékař....
více a. Souhrn bezpečnostního profilu Dlouhodobá léčba tímto přípravkem je spojena s rizikem farmakologické tolerance, závislosti a s abstinenčními příznaky. Nejčastějšími nežádoucími účinky na centrální nervový systém, které byly popsány, jsou: - psychotické reakce nebo psychózy, deprese, nervozita, agitovanost, poruchy spánku, insomnie a vertigo. Nejčastějšími nežádoucími účinky na...
více Příznaky: Akutní předávkování se projevuje neklidem, motorickým stereotypem, třesem, hyperreflexií, horečkou, tachypnoí, vertigem, halucinacemi, změnami krevního tlaku, arytmiemi, nauzeou, zvracením, průjmem, respiračním a cirkulačním kolapsem, křečemi, somnolencí a kómatem. Léčba: Léčba předávkování je kromě forsírované diurézy symptomatická, může být nutné...
více Farmakoterapeutická skupina: centrálně působící léčiva k terapii obezity ATC kód: A08AAAdipex retard obsahuje fentermin, centrálně stimulující látku, která má anorektické účinky. Tento účinek je přechodný, při pokračující léčbě během několika týdnů klesá. Anorektický účinek nastupuje v průběhu 1až 3 hodin po podání a trvá nejméně 8 hodin. Léčivá látka je vázána na neabsorbovatelný...
více Po perorálním podání jednorázové dávky 30 mg fentermin-resinátu bylo dosaženo maximální plazmatické koncentrace za 4 až 6 hodin. Fentermin je nepatrně metabolizován a nemá žádný aktivní metabolit. Přibližně 60 % přijatého fenterminu je beze změny vyloučeno během prvního dne. Pět % podané dávky je metabolizováno N-oxidací především na N-hydroxyfentermin a v menší míře na nitrometabolity...
více Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity a hodnocení kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Akutní toxicita: LD50 u myší je 1824,4 mg/kg tělesné hmotnosti. U potkanů je LD50 709,6 mg/kg tělesné hmotnosti. Reprodukční a vývojová toxicita: U myší bylo při léčbě...
více 6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky: Žlutý vosk, hydrogenovaný sójový olej, částečně hydrogenovaný sójový olej, čištěný řepkový olej, sójový lecithin. Tobolka: želatina, glycerol 85%, složený sorbitolový roztok, sodná sůl propylparabenu (E 217), sodná sůl ethylparabenu (E 214), oxid titaničitý, glyceromakrogol-1750-ricinoleát, chinolinová žluť (E 104), oranžová žluť (E 110),...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU ADIPEX RETARD 15 mg měkké tobolky s řízeným uvolňovánímphenterminum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna měkká tobolka s řízeným uvolňováním obsahuje phenterminum 15 mg (ve formě phentermini resinas 75 mg). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje hydrogenovaný sójový olej, částečně hydrogenovaný...
více...
více