Acylpyrin Obalová informace

Acylpyrin 500 mg tablety
acidum acetylsalicylicum




Jedna tableta obsahuje acidum acetylsalicylicum 500 mg.






Tablety
10 tablet, 100 tablet (10x 10 tablet)



Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.




Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.







EXP



Uchovávejte při teplotě do 25 ̊C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.



Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Herbacos Recordati s.r.o.
Štrossova 239, Pardubice, Česká republika.




Reg. číslo: 07/050/69-S/C



Lot




Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.



Ke snížení horečky a k úlevě od bolesti při chřipce a nachlazení.
K potlačení mírné až střední bolesti – např. hlavy, zubů, bolesti v zádech a bolesti při menstruaci.

Nedoporučí-li lékař jinak, obvyklé dávkování u dospělých a dospívajících (starších 16 let)
je 1-2 tablety každých 4-8 hodin, obvykle do 4-6 tablet denně. Nesmí být překročena
maximální denní dávka 8 tablet. Tablety užijte celé nebo rozpadlé v malém množství
vody, ke konci jídla nebo po něm a zapijte vhodnou tekutinou, nejlépe zásaditou
minerálkou.



acylpyrin





Neuplatňuje se.




Neuplatňuje se.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM






Acylpyrin 500 mg tablety
acidum acetylsalicylicum



Herbacos Recordati s.r.o., Pardubice, Česká republika



EXP



Lot



MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

blist
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
3. POUŽITELNOST
4. ČÍSLO ŠARŽE
5. JINÉ