Actair Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA (3 sublingvální tablety)
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ACTAIR 100 IR sublingvální tablety
Pro dospívající a dospělé (ve věku 12 - 65 let)
Standardizované alergenové extrakty z roztočů domácího prachu Dermatophagoides pteronyssinus a
Dermatophagoides farinae.
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Standardizovaný alergenový extrakt z roztočů domácího prachu z: Dermatophagoides pteronyssinus a
Dermatophagoides farinae ve stejných částech, 100 IR* v sublingvální tabletě.
*IR (index reaktivity) vyjadřuje aktivitu a stanovuje se u senzibilizovaných pacientů pomocí kožního
testu.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje laktózu . Pro další informace si přečtěte příbalovou informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Sublingvální tableta
Balení pro zahájení léčby
Jedno balení s 3 sublingválními tabletami obsahuje:
blistr s 3 tabletami 100 IR
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Pro sublingvální použití.
Tabletu vložte pod jazyk a nechte ji rozpustit, než polknete.
ACTAIR 100 IR je určen pouze pro období zvyšování dávky, nikoli pro udržovací léčbu.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
STALLERGENES
6, rue Alexis de Tocqueville
92160 Antony
Francie
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 59/133/20-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
actair 100 IR
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
Neuplatňuje se.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Neuplatňuje se.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA (15 sublingválních tablet)
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ACTAIR 100 IR sublingvální tablety
Pro dospívající a dospělé (ve věku 12 - 65 let)
Standardizované alergenové extrakty z roztočů domácího prachu Dermatophagoides pteronyssinus a
Dermatophagoides farinae.
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Standardizovaný alergenový extrakt z roztočů domácího prachu z: Dermatophagoides pteronyssinus a
Dermatophagoides farinae ve stejných částech, 100 IR* v sublingvální tabletě.
*IR (index reaktivity) vyjadřuje aktivitu a stanovuje se u senzibilizovaných pacientů pomocí kožního
testu.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje laktózu. Pro další informace si přečtěte příbalovou informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Sublingvální tableta
Balení pro zahájení léčby
Jedno balení s 15 sublingválními tabletami obsahuje:
blistr s 15 tabletami 100 IR
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Pro sublingvální použití.
Tabletu vložte pod jazyk a nechte ji rozpustit, než polknete.
ACTAIR 100 IR je určen pouze pro období zvyšování dávky, nikoli pro udržovací léčbu.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
STALLERGENES
6, rue Alexis de Tocqueville
92160 Antony
Francie
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 59/133/20-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
actair 100 IR
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
Neuplatňuje se.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Neuplatňuje se.
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH
BLISTRY
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ACTAIR 100 IR sublingvální tablety
Dermatophagoides pteronyssinus a Dermatophagoides farinae
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
STALLERGENES
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. JINÉ
100 IR
< Jednotlivé části blistru jsou očíslovány podle dnů užití.>