Zahájení léčby Dávka přípravku ACTAIR má být zvýšena během tří dnů, aby se dosáhlo udržovací dávky podle následujícího schématu:
Období zvyšování dávky lze prodloužit, pokud to lékař považuje za nutné na základě stavu pacienta.
ACTAIR 100 IR je určen pouze pro období zvyšování dávky, nikoli pro udržovací léčbu.
Udržovací léčba Dávka pro dospělé a dospívající je 300 IR denně.
Doba léčby Mezinárodní doporučené postupy pro léčbu uvádějí, že k dosažení modifikace onemocnění je třeba podávat alergenovou imunoterapii 3 roky, ale k dispozici jsou pouze údaje o účinnosti za 12 měsíců léčby přípravkem ACTAIR u dospívajících (12–17 let) a dospělých (viz bod 5.1). Má se zvážit přerušení léčby, pokud během prvního roku léčby přípravkem ACTAIR není pozorováno žádné zlepšení.
Pediatrická populace Dávkování u dospívajících (12–17 let) a dospělých je stejné. Účinnost přípravku ACTAIR u dětí ve věku do 12 let nebyla stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodech 4.8 a 5.1.
Starší populace Klinické zkušenosti s imunoterapií přípravkem ACTAIR u dospělých ve věku >65 let nebyly stanoveny. Přípravek ACTAIR není určen k použití u dospělých >65 let (viz bod 5.1).
Způsob podání Přípravek ACTAIR má být předepisován pacientům s dokumentovanou diagnózou a léčbu mají zahájit lékaři se zkušenostmi s léčbou alergických onemocnění. Lékař má pacientovi poskytnout příslušné informace o léčbě a poučení o možných nežádoucích účincích. První tableta přípravku ACTAIR má být užita pod lékařským dohledem a pacient má být sledován po dobu nejméně 30 minut.
Přípravek ACTAIR má být podáván během dne do prázdných úst. Přípravek ACTAIR se vkládá pod jazyk a tableta se před polknutím nechá rozpustit. Následujících minut nemá pacient nic jíst a pít.
Ukončení léčby Pokud je léčba přípravkem ACTAIR přerušena na dobu kratší než 7 dnů, může být léčba pacientem obnovena. Pokud je léčba přerušena na dobu delší než 7 dnů, doporučuje se před pokračováním v léčbě kontaktovat lékaře.
Den 1 1 tableta 100 IR Den 2 2 tablety 100 IR současně Den 3 1 tableta 300 IR
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ