ZEOTA (10MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Zeota - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: olmesartan medoxomil
Účinná látka: Olmesartan-medoxomil
Alternativy: Olimesta, Olmesartan actavis, Olmesartan apotex, Olmesartan teva, Sarten 10, Sarten 20, Sarten 40
ATC skupina: C09CA08 - olmesartan medoxomil
Obsah účinných látek: 10MG, 20MG, 40MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |14|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Zeota složení

Olmesartanum medoxomilumJedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg olmesartan-medoxomilu. Jedna potahovaná tableta obsahuje 20 mg olmesartan-medoxomilu. Jedna potahovaná tableta obsahuje 40 mg olmesartan-medoxomilu. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 58,5 mg monohydrátu laktosy. Jedna potahovaná tableta obsahuje 116,9 mg monohydrátu laktosy. Jedna potahovaná tableta obsahuje 233,9 mg monohydrátu laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta Zeota 10 mg: bílé, kulaté potahované tablety o průměru 5,9 - 6,5 mm. Zeota 20 mg: bílé, kulaté potahované tablety o průměru 7,9 - 8,7 mm. Zeota 40 mg: bílé, oválné potahované tablety o délce 13,9 – 14,7 mm a šířce 7,9 – 8,7...více

Zeota Dávkování a způsob podání

Dávkování DospělíDoporučená počáteční dávka olmesartan-medoxomilu je 10 mg jednou denně. U pacientů, jejichž krevní tlak není po této dávce dostatečně upraven, může být dávka olmesartan-medoxomilu zvýšena na 20 mg jednou denně, což je optimální dávka. Pokud potřeba snížení krevního tlaku stále trvá, dávka olmesartan-medoxomilu může být zvýšena na maximální denní dávku 40 mg...více

Zeota Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Druhý a třetí trimestr těhotenství (viz...více

Zeota Indikace, na co je lék

Léčba esenciální hypertenze u dospělých. Léčba hypertenze u dětí a dospívajících ve věku od 6 do...více

Zeota Interakce

Pediatrická populaceInterakční studie byly provedeny pouze u dospělých. Není známo, zda interakce u dětí jsou podobné interakcím u dospělých. Vliv jiných léků na olmesartan-medoxomil Jiná antihypertenziva Antihypertenzní účinek olmesartan-medoxomilu může být při současném užívání jiných antihypertenziv zvýšen. ACE inhibitory, blokátory receptorů pro angiotenzin II nebo aliskiren...více

Zeota Pro děti, pediatrická populace

Děti a dospívající ve věku od 6 do 18 letDoporučená úvodní dávka olmesartan-medoxomilu u dětí ve věku od 6 let do 18 let je 10 mg jednou denně. U dětí, jejichž krevní tlak není po této dávce dostatečně upraven, může být dávka olmesartan-medoxomilu zvýšena na 20 mg jednou denně. Pokud potřeba snížení krevního tlaku stále trvá, u dětí které váží ≥ 35 kg může být dávka olmesartan-medoxomilu...více

Zeota Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Užívání antagonistů receptorů pro angiotenzin II se během prvního trimestru těhotenství nedoporučuje (viz bod 4.4). Užívání antagonistů receptorů pro angiotenzin II je v druhém a třetím trimestru těhotenství kontraindikováno (viz body 4.3 a 4.4). Epidemiologická data týkající se rizika teratogenity po užívání ACE inhibitorů během prvního trimestru těhotenství...více

Zeota Užívání po expiraci, upozornění a varování

Intravaskulární objemová deplece Symptomatická hypotenze, zvláště po první dávce, se může vyskytnout u pacientů s nedostatkem tekutin a/nebo sodíku v důsledku intenzivní léčby diuretiky, dietního omezení příjmu soli, průjmu nebo zvracení. Tyto stavy je třeba před podáním olmesartan-medoxomilu upravit. Jiné stavy se stimulací systému renin-angiotenzin-aldosteron U pacientů, jejichž tonus cév...více

Zeota Schopnost řízení vozidel

Přípravek Zeota má malý nebo mírný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. U pacientů užívajících antihypertenziva se mohou občas objevit závratě nebo únava, které mohou zhoršit schopnost reagovat....více

Zeota Vedlejší a nežádoucí účinky

Shrnutí bezpečnostního profiluNejčastěji hlášenými nežádoucími účinky při léčbě přípravkem Zeota jsou bolest hlavy (7,7 %), příznaky podobné chřipce (4,0 %) a závrať (3,7 %). V placebem kontrolovaných studiích monoterapie byla závrať jediným nežádoucím účinkem, který jednoznačně souvisel s léčbou (2,5% incidence u olmesartan-medoxomilu a 0,9% u placeba). Ve srovnání s placebem byla...více

Zeota Předávkování

Co se týče předávkování u lidí, k dispozici jsou jen omezené informace. Nejpravděpodobnějším následkem předávkování je hypotenze. Při předávkování musí být pacient pečlivě sledován a léčba má být symptomatická a podpůrná. Informace o možném odstranění olmesartanu dialýzou nejsou k dispozici....více

Zeota Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antagonisté angiotenzinu II, ATC kód: C09CA08. Mechanismus účinku/farmakodynamické účinkyOlmesartan-medoxomil je silným, po perorálním podání aktivním, selektivním antagonistou receptorů pro angiotenzin II (typ AT1). Předpokládá se, že blokuje všechny účinky angiotenzinu II zprostředkované AT1 receptory, a to bez ohledu na zdroj a cestu syntézy angiotenzinu...více

Zeota Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce a distribuceOlmesartan\medoxomil je proléčivo. Ve střevní sliznici a v portální krvi je během absorpce z gastrointestinálního traktu rychle přeměňován esterázami na farmakologicky účinný metabolit olmesartan. Žádný intaktní olmesartan-medoxomil nebo intaktní medoxomilová část v postranní řetězci nebyly detekovány v plasmě nebo exkrementech. Průměrná absolutní...více

Zeota Bezpečnost (v těhotenství)

Ve studiích chronické toxicity provedených na potkanech a psech vykazoval olmesartan-medoxomil obdobné účinky jako jiní antagonisté AT1 receptorů a ACE inhibitory: zvýšení hladiny močoviny v krvi (BUN) a kreatininu (vzhledem k funkčním změnám ledvin způsobených blokádou ATreceptorů); snížení hmotnosti srdce; snížení parametrů červených krvinek (erytrocyty, hemoglobin, hematokrit); ...více

Zeota Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety mikrokrystalická celulosamonohydrát laktosy hyprolosa částečně substituovaná hyprolosa magnesium-stearát koloidní bezvodý oxid křemičitý Potahová vrstva tablety hypromelosa mastek oxid titaničitý (E171) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 ºC....více

Zeota Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Zeota 10 mg potahované tabletyZeota 20 mg potahované tabletyZeota 40 mg potahované tablety olmesartan-medoxomil 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg olmesartan-medoxomilu. Jedna potahovaná tableta obsahuje 20 mg olmesartan-medoxomilu. Jedna potahovaná tableta obsahuje 40 mg olmesartan-medoxomilu....více