VIGANTOL (0,5MG/ML Perorální kapky, roztok) - Informace o předepisování

Vigantol - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: colecalciferol
Účinná látka: CHOLEKALCIFEROL
Alternativy: Fultium d3, Olvit d3, Trederol, Vitamin d3 axonia, Vitamin d3 jenson, Vitamin d3 meditop, Vitamin d3 radaydrug
ATC skupina: A11CC05 - colecalciferol
Obsah účinných látek: 0,5MG/ML
Formy: Perorální kapky, roztok
Balení: Kapací lahvička
Obsah balení: 1X10ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Vigantol složení

Jeden ml roztoku (40 kapek) obsahuje colecalciferolum (vitamín D3) 0,5 mg (20 000 IU). Jedna kapka obsahuje colecalciferolum (vitamín D3) 500 IU (12,5 mikrogramů). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Perorální kapky, roztok (čirý, bezbarvý až slabě nažloutlý viskózní roztok)...více

Vigantol Dávkování a způsob podání

DávkováníPrevence křivice u novorozenců a předčasně narozených novorozenců: Novorozenci: 500 IU vitamínu D3 (1 kapka) denně. Předčasně narození novorozenci: 1000 IU vitamínu D3 (2 kapky) denně. Léčba křivice a ost eomalácie u dětí a dospělých způsobené deficitem vitamínu D: 1000 -5000 IU vitamínu D3 (2-10 kapek) denně. Podpůrná léčba osteoporózy u dospělých: 1000 – 3000 IU vitamínu...více

Vigantol Kontraindikace

Vigantol se nesmí užívat při: - hypersenzitivitě na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.- hyperkalcémii - hypervitaminóze D - renální osteodystrofii s hyperfosfatémií...více

Vigantol Indikace, na co je lék

- prevence křivice a osteomalacie u dětí a dospělých - prevence křivice u novorozenců a předčasně narozených novorozenců - prevence deficitu vitamínu D u dětí a dospělých s identifikovaným rizikem - prevence deficitu vitamínu D u dětí a dospělých s malabsorpcí (např. v důsledku chronického střevního onemocnění, biliární cirhózy jater, rozsáhlé gastrointestinální resekce) - léčba křivice...více

Vigantol Interakce

Digitalis (srdeční glykosidy): podávání vitaminu D3 může zvýšit účinnost a toxicitu kardiotonik. U pacientů je potřebné kontrolovat EKG, sérové hladiny kalcia, případně i sérové hladiny digoxinu nebo digitoxinu. Thiazidová diuretika (např. benzothiadizin): exkrece vápníku močí je snížena a zvyšuje se riziko hyperkalcémie. Je nutné pravidelné sledování sérové hladiny kalcia. Barbituráty...více

Vigantol Pro děti, pediatrická populace

Zejména u kojenců je třeba zabránit současnému užívání dalších přípravků s vitamínem D. V případě pochybností rozhodne lékař, zda je možné užívat další léčivé přípravky s obsahem vitamínu D nebo potraviny obohacené vitamínem D. Terapie s velmi vysokými dávkami vitaminu D, jako je intermitentní pulzní terapie, nemá být podávána bez předchozího zjištění sérových koncentrací...více

Vigantol Fertilita, těhotenství a kojení

Během těhotenství a kojení je potřebný dostatečný příjem vitamínu D. Těhotenství Nejsou dostupné literární údaje o akutní a chronické toxicitě vitamínu D u těhotných žen. Hyperkalcémie z předávkování vitamínem D během těhotenství, může být spojena se zvýšenou vnímavostí na účinky vitamínu D, potlačením funkce parathyroidey, mentální retardací a aortální stenózou u dítěte....více

Vigantol Užívání po expiraci, upozornění a varování

Při dlouhodobé léčbě denní dávkou vitamínu D nad 1 000 IU musí být monitorovány sérové hladiny kalcia, zejména u novorozenců a kojenců, protože mohou reagovat citlivěji než ostatní skupiny populace. Zvláštní pozornost je nutná u pacientů léčených thiazidovými diuretiky, u pacientů s anamnézou ledvinných kamenů, při sarkoidóze, protože může být zvýšená přeměna vitamínu D na aktivní...více

Vigantol Schopnost řízení vozidel

Vigantol nemá žádný vliv na schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat...více

Vigantol Vedlejší a nežádoucí účinky

Frekvence výskytu nežádoucích účinků není známa, protože nebyly provedeny žádné větší klinické studie, které by umožnily odhadnout frekvence výskytu. Poruchy gastrointestinálního traktuGastrointestinální onemocnění jako zácpa, plynatost, bolesti břicha, nauzea nebo průjem. Poruchy kůže a podkožního pojivaReakce z přecitlivělosti, jako je svědění, vyrážka nebo kopřivka. Poruchy metabolismu...více

Vigantol Předávkování

Akutní a chronické předávkování vitamínu D může způsobit hyperkalcémii, která může být perzistující a v ojedinělých případech život ohrožující. Příznaky jsou málo výrazné a manifestují se jako anorexie, bolesti hlavy, zvracení, nauzea, zácpa, žízeň, polyurie, svalová slabost, adynamie, dehydratace. Mezi typické biochemické nálezy patří hyperkalcémie, hyperkalciurie a zvýšené sérové...více

Vigantol Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: vitamíny ATC kód: A11CC Cholekalciferol (vitamín D3) se tvoří v kůži po expozici UV záření a je přeměňován na biologicky účinnou formu 1,25-dihydroxycholekalciferol (kalcitriol) ve dvou hydroxylačních stupních. První v játrech (25-hydroxylace) a poté ve tkáni ledvin (1-hydroxylace). V této biologicky aktivní formě stimuluje vitamín D3 resorpci kalcia ze střeva, ukládání...více

Vigantol Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po perorálním podání je vitamín D3 kompletně resorbován. Vyšší dávky jsou resorbovány ze 2/3 a zbytek je vylučován ve stolici. Vitamín D je ukládán do tukové tkáně, a má proto dlouhý biologický poločas. Po vysokých dávkách vitamínu D mohou být sérové hladiny 25-hydroxyvitamínu D zvýšeny několik měsíců. Hyperkalcémie indukovaná vysokými dávkami může přetrvávat několik týdnů....více

Vigantol Bezpečnost (v těhotenství)

Předávkování vitamínem D během těhotenství vyvolalo malformace u potkanů, myší a králíků (defekty skeletu, mikrocefalie, malformace srdce). U člověka měly vysoké dávky během těhotenství za následek výskyt syndromu aortální stenózy a idiopatické hyperkalcémie u novorozenců. Mezi další poruchy patří anomálie obličeje, fyzická a mentální retardace, strabismus, defekty skloviny, kraniosynostóza,...více

Vigantol Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Střední nasycené triacylglyceroly 6.2 Inkompatibility Nejsou známy 6.3 Doba použitelnosti let Po prvním otevření: 6 měsíců. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. 6.5 Druh obalu a obsah balení Kapací lahvička z hnědého skla třídy III, šroubovací uzávěr...více

Vigantol Obalová informace

Vigantol 0,5 mg/ml perorální kapky, roztok colecalciferolum Jeden ml (přibližně 40 kapek) olejového roztoku obsahuje colecalciferolum 0,5 mg což odpovídá 20 000 IU vitamínu D3. Jedna kapka obsahuje colecalciferolum 12,5 mikrogramů, což odpovídá 500 IU vitamínu D3. Pomocné látky: střední nasycené triacylglyceroly perorální kapky, roztok 10 ml Perorální podání. Před použitím si přečtěte...více

Vigantol Balení a cena

...více

Vigantol Souhrn údajů