ULDIULAN - souhrn údajů a příbalový leták

Sp. zn. sukls183473/2020, sukls183478/2020, sukls
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Uldiulan 12,5 mg tablety
Uldiulan 25 mg tablety
Uldiulan 50 mg tablety

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Uldiulan 12,5 mg tablety: Jedna tableta obsahuje 12,5 mg chlortalidonu.
Pomocné látky se známým účinkem: 39,09 mg monohydrátu laktosy.

Uldiulan 25 mg tablety: Jedna tableta obsahuje 25 mg chlortalidonu.
Pomocné látky se známým účinkem: 78,18 mg monohydrátu laktosy.

Uldiulan 50 mg tablety: Jedna tableta obsahuje 50 mg chlortalidonu.
Pomocné látky se známým účinkem: 156,36 mg monohydrátu laktosy.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Tableta.

12,5 mg tablety: Bílé, kulaté konvexní tablety (5,0 mm ± 0,2 mm) bez půlicí rýhy.
25 mg tablety: Světle růžové až červené, kulaté konvexní tablety (7,0 mm ± 0,2 mm) bez půlicí rýhy.
50 mg tablety: Žluté, kulaté konvexní tablety (9,0 mm ±0,2 mm) bez půlicí rýhy.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Léčba srdečního, jaterního a renálního edému.
Hypertenze
Manifestující srdeční selhání

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Jako u ostatních diuretik a dávkování chlortalidonu zahajuje nejnižší účinnou dávkou. Tato dávka má být
titrována podle individuální odpovědi pacienta, aby se dosáhlo maximálního terapeutického přínosu a
minimalizovaly se vedlejší účinky. Zvláštní opatrnosti při dávkování se doporučuje u pacientů s
ischemickou chorobou srdeční nebo mozkovou sklerózou, stejně jako po infarktu myokardu nebo
apoplexii.

Platí následující doporučení pro dávkování:
Dospělí

Srdeční, jaterní a renální edém, srdeční selhání
Doporučená počáteční dávka je 25 až 50 mg/den, v závažných případech může být zvýšena až na 100 až
200 mg/den. Dávka pro renální edém by neměla překročit 50 mg denně.
Obvyklá udržovací dávka je nejnižší účinná dávka, např. 25 až 50 mg/den denně.

Hypertenze

Úvodní dávka:
12,5 -50 mg chlortalidonu denně.

Udržovací dávka:
12,5 – 25 mg chortalidonu denně.

Počáteční dávka by měla být snížena individuálně.

Pro danou dávku je plný účinek dosažen po 3-4 týdnech. Pokud se pokles krevního tlaku ukáže jako
nedostatečný při dávce 25 nebo 50 mg/den, doporučuje se kombinovaná léčba antihypertenzivy, jako jsou
beta-blokátory, erserpin a ACE inhibitory (viz bod 4.4):

Starší pacienti (> 65 let) a pacienti s poruchou funkce ledvin
U starších pacientů a/nebo pacientů s lehkou až středně těžkou poruchou funkce ledvin (clearance
kreatininu 30-60 ml/min a/nebo sérovým kreatininem 1,1-1,8 mg/ 100 ml) má být dávka upravena podle
terapeutických požadavků a snášenlivosti pacienta (viz bod 4.4).

Thiazidová diuretika a analogy thiazidu včetně chlortalidonu ztrácejí svůj diuretický účinek v případech
těžké poruchy funkce ledvin, což znamená clearance kreatininu < 30 ml/min a/nebo sérový kreatinin > 1,mg/100 ml (viz bod 4.3).

Pacienti s poruchou funkce jater
U pacientů s dysfunkcí jater má být přípravek Uldiulan dávkován podle omezení. Uldiulan nesmí být
užíván v případě závažné jaterní dysfunkce (viz bod 4.3).

Pacienti s poruchou srdeční funkce
U těžce kardiálně dekompenzovaných pacientů se může stát, že se chlortalidon prakticky neabsorbuje.

Pediatrická populace

Vzhledem k tomu, že adekvátní terapeutické údaje u dětí nejsou k dispozici, chlortalidon se nemá dětem
podávat.

Způsob podání
Tento léčivý přípravek je třeba spolknout s dostatečným množstvím tekutiny (např. jednou sklenicí vody).
V případě jedné dávky se má tableta užívat ráno se snídaní. Pokud se tablety podávají dvakrát denně,
tablety se mají užívat dodatečně s večeří.
Zvýšení dávky nemá být zvažováno po uplynutí 2-3 týdnů.

Váš lékař rozhodne o délce léčby.

Po dlouhodobé léčbě nemá být užívání přípravku Uldiulan přerušeno najednou, ale pomalu vysazeno.

4.3 Kontraindikace

- hypersenzitivita na chlortalidon a jiné thiazidy nebo deriváty sulfonamidu (zkřížená reakce); opatrnost
se doporučuje pacientům s bronchiálním astmatem nebo při hypersenzitivitě na kteroukoli pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1.
- anurie (produkce moči pod 100 mg/24 hodin)
- těžká porucha funkce ledvin (se silně omezenou produkcí moči; clearance kreatininu < 30 ml/min
a/nebo sérový kreatinin > 1,8 mg/ 100 ml)
- glomerulonefritida
- závažná jaterní dysfunkce (prekoma a kóma hepaticum)
- hyperkalcémie
- refrakterní hypokalemie nebo situace se zvýšenou ztrátou draslíku,
- těžká hyponatrémie
- symptomatická hyperurikémie
- hypertenze během těhotenství

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Nedostatečnost jater
Přípravek Uldiulan má být používán s opatrností u pacientů s poruchou funkce jater nebo progresivním
onemocněním jater, protože malé změny v rovnováze tekutin a elektrolytů v důsledku thiazidových
diuretik mohou vyvolat jaterní kóma, zejména u pacientů s jaterní cirhózou (viz bod 4.3).

Choroidální výpotek, akutní krátkozrakost a sekundární glaukom s uzavřeným úhlem:
Sulfonamidy nebo deriváty sulfonamidu mohou způsobit idiosynkratickou reakci, která vede k
choroidálnímu výpotku s defektem zorného pole, s přechodnou krátkozrakostí a akutním glaukomem s
uzavřeným úhlem. Symptomy zahrnují akutní nástup snížené zrakové ostrosti nebo bolesti očí a obvykle
se vyskytují během hodin až týdnů od zahájení léčby. Neléčený akutní glaukom s uzavřeným úhlem může
vést k trvalé ztrátě zraku. Primární léčbou je co nejrychlejší přerušení užívání léku. Může být nutné zvážit
okamžitou lékařskou nebo chirurgickou léčbu, pokud nitrooční tlak zůstává nekontrolovaný. Rizikové
faktory pro rozvoj akutního glaukomu s uzavřeným úhlem mohou zahrnovat anamnézu alergie na
sulfonamid nebo penicilin.

Poruchy rovnováhy elektrolytů:
Během léčby thiazidem se mají pravidelně stanovovat sérové elektrolyty (zejména draslík, sodík a
vápník).

Monitorování sérových elektrolytů je zvláště indikováno u starších pacientů, u pacientů s ascitem
způsobeným cirhózou jater a u pacientů s renálním edémem. Za takových podmínek má být chlortalidon
podáván pouze pod pečlivým dohledem a pouze u pacientů s normálními hladinami draslíku bez známek
ztráty objemu.

Léčba thiazidovými diuretiky, včetně chlortalidonu, byla spojena s poruchami rovnováhy tekutin a
elektrolytů, jako je hypokalémie, hyponatrémie a hypochloremická alkalóza. Poruchu rovnováhy tekutin
nebo elektrolytů může naznačovat sucho v ústech, žízeň, slabost, letargie, ospalost, neklid, bolest svalů
nebo křeče, svalová slabost, hypotenze, oligurie, tachykardie a gastrointestinální potíže, jako je nauzea a
zvracení.

Hypokalémie může senzibilizovat srdce a zvýšit jeho reakci na toxické účinky srdečních glykosidů.
Riziko hypokalémie je největší u pacientů s jaterní cirhózou, u pacientů se zvýšenou diurézou, u pacientů

bez adekvátního perorálního příjmu elektrolytů a u pacientů současně léčených kortikosteroidy, ACTH,
srdečními glykosidy nebo laxativy (viz bod 4.5). Tyto pacienty je třeba sledovat obzvláště pečlivě.

Stejně jako u všech thiazidových diuretik je kaliuréza vyvolaná chlortalidonem závislá na dávce a její
stupeň se individuálně liší. Při dávce 25 mg/den činí snížení sérových koncentrací draslíku v průměru 0,mmol/l. Během trvalé léčby by měly být hladiny draslíku v séru sledovány na začátku léčby a o 3-4 týdny
později. Po uplynutí této doby a pokud není hladina draslíku narušena dalšími faktory (např. zvracení,
průjem, změny funkce ledvin atd.), může být hladina draslíku v séru pravidelně stanovena každých 4-měsíců.

V případě potřeby může být Uldiulan kombinován s perorálními doplňky draslíku nebo s draslík šetřícím
diuretikem (např. triamterenem). V případě kombinované léčby je třeba sledovat hladiny draslíku v séru.
Pokud je hypokalémie doprovázena klinickými příznaky (např. svalová slabost, paréza a změna EKG),
má být léčba přípravkem Uldiulan ukončena.

U pacientů, kteří jsou současně léčeni ACE inhibitory, je třeba se vyvarovat kombinované léčby
přípravkem Uldiulan a přípravky obsahujícím draslík nebo draslík šetřícími diuretiky, pokud to není
naprosto nezbytné.

Diluční hyponatrémie se může objevit u edematózních pacientů v horkém počasí. Nedostatek chloridů je
obecně mírný a nevyžaduje léčbu. Thiazidy mohou snižovat vylučování vápníku močí a způsobovat
přechodné a mírné zvýšení sérového kalcia bez známých poruch metabolismu vápníku. Významná
hyperkalcémie může být známkou skryté hyperparatyreózy. Thiazidy mají být vysazeny před testováním
funkce příštítných tělísek.

Bylo prokázáno, že thiazidy zvyšují vylučování hořčíku močí. To může vést k hypomagnezémii.

Metabolické a endokrinní účinky:
Pacienti s diabetes mellitus nebo dnou je třeba sledovat obzvláště pečlivě.

Léčba thiazedem může mít vliv na glukózovou toleranci. U pacientů s manifestním diabetes mellitus se
metabolická situace může zhoršit, takže může být nutná úprava dávky inzulínu nebo perorálních látek
snižujících hladinu cukru v krvi. Během léčby thiazidem se může manifestovat latentní diabetes mellitus.

Chlortalidon může zvýšit hladinu kyseliny močové v séru, ale záchvaty dny jsou během dlouhodobé léčby
nejsou časté.

U pacientů dlouhodobě léčených thiazidy a diuretiky podobnými thiazidům bylo hlášeno minimální a
částečně reverzibilní zvýšení plazmatických koncentrací celkového cholesterolu, lipoproteinového
cholesterolu s nízkou hustotou nebo triglyceridů.

Renální insuficience:
Přípravek Uldiulan by měl být používán s opatrností u pacientů s onemocněním ledvin.

U pacientů s lehkou až středně těžkou renální insuficiencí (clearance kreatininu 30-60 ml/min a/nebo
sérový kreatinin 1,1-1,8 mg/100 ml) má být dávka upravena podle terapeutických požadavků a
snášenlivosti (viz bod 4.2).

U pacientů s těžkou renální insuficiencí (clearance kreatininu pod 30 ml/min a/nebo sérový kreatinin >
1,8 mg/100 ml) ztrácejí thiazidová diuretika a analogy thiazidu včetně chlorotalidonu svůj diuretický
účinek (viz bod 4.3).

U pacientů s onemocněním ledvin mohou thiazidy způsobit azotémii. Kumulativní účinky léku se mohou
objevit u pacientů s poruchou funkce ledvin. Pokud dojde k progresi selhávání ledvin, které se vyznačuje
zvýšením celkového obsahu dusíku v krvi bez proteinového dusíku, musí být učiněno kritické rozhodnutí,
zda pokračovat v léčbě. Je třeba zvážit přerušení léčby diuretiky.

Chronické zneužívání diuretik může mít za následek pseudo-Bartterův syndrom se vznikem edému. Edém
je projevem zvýšení reninu s důsledkem sekundárního hyperaldosteronismu.

Antihypertenzní účinek ACE inhibitorů nebo blokátorů receptoru angiotenzinu II je potencován látkami,
které zvyšují aktivitu reninu v plazmě (diuretika). Doporučuje se přerušit léčbu diuretiky 2 až 3 dny před
zahájením léčby inhibitorem ACE, aby se minimalizovala možnost hypotenze na začátku léčby.

Porucha srdeční funkce
U těžce kardiálně dekompenzovaných pacientů (výrazný edém) se může stát, že chlortalidon již prakticky
není absorbován.

Další účinky
Hypersenzitivní reakce se mohou objevit u pacientů s alergiemi nebo bronchiálním astmatem v anamnéze
nebo bez nich.

Zvláštní pokyny
Během léčby přípravkem Uldiulan mají být pravidelně kontrolovány sérové elektrolyty (zejména ionty
draslíku, sodíku a vápníku), kreatinin a močovina, sérové lipidy (cholesterol a triglyceridy), kyselina
močová a hladina cukru v krvi.
Během léčby přípravkem Uldiulan je třeba u pacientů zajistit dostatečný příjem tekutin a kvůli zvýšeným
ztrátám draslíku jíst potraviny bohaté na draslík (banány, zelenina, ořechy).

Léčba vysokého krevního tlaku přípravkem Uldiulan vyžaduje pravidelné lékařské sledování.

Léčba přípravkem Uldiulan má být přerušena při
- narušení rovnováhy elektrolytů nereagující na léčbu
- hypersenzitivní reakci
- závažných gastrointestinálních potížích
- poruchách centrálního nervového systému
- pankreatitidě
- změnách tvorby krve (anémie, leukopenie, trombocytopenie)
- akutní cholecystitidě
- výskytu vaskulitidy
- zhoršení stávající krátkozrakosti
- hladině kreatininu v séru > 1,8 mg/100 ml nebo clearance kreatininu pod 30 ml/min

Zneužití pro dopingové účely
Použití přípravku Uldiulan může vést k pozitivním výsledkům v dopingových testech. Zdravotní důsledky
používání přípravku Uldiulan jako doping nelze předvídat, nelze vyloučit vážná zdravotní rizika.

Pomocné látky
Přípravek Uldiulan obsahuje laktosu.
Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem laktázy nebo
malabsorpcí glukózy a galaktózy nemají tento přípravek užívat.


Přípravek Uldiulan obsahuje sodík.
Přípravek Uldiulan obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě
„bez sodíku“.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Podávání chlortalidonu může ovlivnit působení následujících léčivých přípravků nebo látek:

Nedoporučené kombinace:

Lithium:
Současné podávání chlortalidonu s lithiem může vést díky sníženému vylučování lithia ke zvýšení kardio-
neurotoxických účinků lithia. Pokud je podávání diuretik nevyhnutelné, je nutné pečlivé sledování
hladiny lithia v krvi a úprava dávkování. V případech, kdy lithium indukuje polyurii, mohou diuretika mít
paradoxní antidiuretický účinek.

Kombinace, které je třeba používat s opatrností:

Látky, které mohou vyvolat "torsade de pointes":
- antiarytmika třídy Ia (např. chinidin, hydrochinidin, disopyramid)
- antiarytmika třídy III (např. amirodaron, sotalol)
- specifická antipsychotika: fenothiaziny (např. chlorpromazin, cyamemazin, levomepromazin,
thioridazin, trifluoperazin), benzamidy (např. amisulpirid, sulpirid, sultoprid, tiaprid), butyrofenony (např.
drosperidol, haloperidol)
- ostatní: bepridil, cisaprid, difemanil, erythromycin i.v., halofantrin, mizolastin, pentamidin, sparfloxacin,
moxifloxacin, vinkamin i.v.

Pokud jsou tyto léčivé přípravky podávány současně s přípravkem Uldiulan, existuje zvýšené riziko
vzniku komorových arytmií, zejména torsades de pointes, zejména při hypokalémii. Před zahájením této
kombinace musí být stanovena hladina draslíku v séru a v případě potřeby korigována. Plazmové
elektrolyty a monitorování EKG musí být prováděny pravidelně. Přednostně by se měly používat látky,
které nezpůsobují torsade de pointes v přítomnosti hypokalémie.

Jiná diuretika, jiná antihypertenziva (např. blokátory beta receptorů, antagonisté vápníku, ACE
inhibitory, vazodilatátory, methyldopa, guanetidin), dusičnany, barbituráty, fenothiaziny, tricyklická
antidepresiva, alkohol
Antihypertenzní účinek přípravku Uldiulan může být zesílen těmito léčivými přípravky nebo příjmem
alkoholu. Na začátku léčby existuje riziko masivního poklesu krevního tlaku a zhoršení funkce ledvin.
Léčba diuretiky by proto měla být přerušena 2-3 dny před zahájením léčby inhibitorem ACE, aby se
snížila možnost hypotenze na začátku léčby.

Nesteroidní antiflogistika (např. indometacin, kyselina acetylsalicylová) včetně inhibitorů COX-2,
salicylát
Nesteroidní antiflogistika (např. indometacin, kyselina acetylsalicylová) včetně inhibitorů COX-2,
salicyláty mohou snížit antihypertenzní a diuretické účinky chlortalidonu. Pokud jsou užívány vysoké
dávky salicylátů, mohou být toxické účinky salicylátů na centrální nervový systém zesíleny.
U pacientů, u kterých se během léčby přípravkem Uldiulan vyvine hypovolémie, může současné podávání
nesteroidních antiflogik vést k akutnímu selhání ledvin.


Kalium nešetřící diuretika (např. furosemid), glukokortikoidy, ACTH, karbenoxolon, penicilin G,
salicyláty, stimulační laxativa, amfotericin B (parenterální)
Současné užívání přípravku Uldiulan a těchto léků může vést k poruchám rovnováhy elektrolytů, zejména
ke zvýšeným ztrátám draslíku. To je zvláště důležité při léčbě srdečními glykosidy. Plazmatická hladina
draslíku musí být pečlivě sledována a v případě potřeby korigována.

Srdeční glykosidy (např. digitalis)
V případě současné léčby srdečními glykosidy je třeba poznamenat, že pokud se během léčby
chlortalidonem vyvine hypokalémie a/nebo hypomagnesemie, zvýší se citlivost myokardu na srdeční
glykosidy a odpovídajícím způsobem se zvýší účinky a vedlejší účinky srdečních glykosidů.
Hypokalémie nebo hypomagnesemie vyvolaná thiazidy může napomáhat výskytu srdečních arytmií
vyvolaných digitalisem (viz bod 4.4).

Následující kombinace mohou vyvolat interakce

Inzulín, perorální antidiabetika, léky snižující kyselinu močovou, sympatomimetika (norepinefrin,
epinefrin)
Účinek těchto léčivých přípravků může být oslaben současným užíváním chlortalidonu.
Může být nezbytné upravit dávku inzulinu a perorálních antidiabetik z důvodu rizika snížení
hypoglykemického účinku způsobeného možným snížením uvolňování inzulínu pankreatem v důsledku
hypokalemického účinku.

Nedepolarizující myorelaxancia (deriváty kurare) (např. tubokurarinchlorid)
Chlortalidon může účinek derivátů kurare zesílit nebo prodloužit. V případě, že přípravek Uldiulan nelze
vysadit před použitím myorelaxancií podobných kurare, musí být anesteziolog informován o léčbě
přípravkem Uldiulan.

Alopurinol
Chlortalidon může zvýšit výskyt hypersenzitivních reakcí na alopurinol.

Amantadin
Chlortalidon může zvýšit riziko nežádoucích účinků způsobených amantadinem.

Blokátory beta-receptorů, diazoxid
Existuje zvýšené riziko výskytu hyperglykémie při souběžném podávání chlortalidonu a blokátorů beta-
receptorů nebo diazoxidů.

Cytotoxické látky (např. cyklofosfamid, fluorouracil, methotrexát)
Chlortalidon může snížit renální exkreci cytotoxických látek (např. cyklofosfamid, fluorouracil,
methotrexát). Současné podávání cytotoxických látek může zesílit jejich toxický účinek na kostní dřeň
(zejména granulocytopenie).

Soli vápníku a vitamín D
Současné podávání chlortalidonu s vitamínem D nebo se solemi vápníku potencuje zvýšení hladin
vápníku v séru v důsledku inhibice vylučování močí.

Anticholinergní látky (např. atropin, biperiden)
Biologická dostupnost diuretik thiazidového typu může být zvýšena anticholinergními látkami (např.
atropinem, biperidenem), zřejmě v důsledku snížení gastrointestinální motility a rychlosti vyprazdňování
žaludku.

Aniontoměničová pryskyřice (např. kolestyramin, kolestipol)
Současné podávání kolestyraminu nebo kolestipolu snižuje absorpci chlortalidonu. Přípravek Uldiulan se
má proto užívat nejméně 1 hodinu před nebo 4-6 hodin po podání těchto léků.

Cyklosporin
Souběžná léčba cyklosporinem může zvýšit riziko hyperurikémie a komplikací typu dny.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství
Chlortalidon je v těhotenství při léčbě hypertenze kontraindikován.

Přípravek Uldiulan, stejně jako ostatní diuretika, může způsobit placentární hypoperfuzi. Thiazidy a
související diuretika vstupují do fetálního oběhu a mohou způsobit poruchy elektrolytů. U thiazidů a
příbuzných diuretik byla hlášena neonatální trombocytopenie.

Kojení
Chlortalidon přechází do mateřského mléka. Z bezpečnostních důvodů se musí kojící matky chlortalidonu
vyvarovat.

Fertilita
Nejsou k dispozici žádné údaje o účinku chlortalidonu na fertilitu člověka.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Různorodé individuální reakce mohou ovlivnit schopnost reagovat do takové míry, že může být ohrožena
schopnost aktivně se účastnit silničního provozu, používat stroje nebo pracovat bez zabezpečení. To platí
zejména na začátku léčby, po zvýšení dávky, v kombinaci s jinými antihypertenzivy, při změně medikace
nebo v kombinaci s alkoholem.

4.8 Nežádoucí účinky

Tabulkový seznam nežádoucích účinků

Četnosti jsou charakterizovány jako: velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100 až < 1/10); méně časté (≥ 000 až < 1/100); vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných
údajů nelze určit).

MedDRA
Třída
orgánových
systémů
Velmi časté
(1/10)
časté
(1/100, < 1/10)
vzácné (000, < 1/1000)
Velmi vzácné
(<1/10 000)
Není
známo
(Četnost
nelze
z dostupn
ých údajů
určit).


Poruchy krve
a
lymfatického
systému
Trombocytope
nie,
leukopenie,
agranulocytóz
a, eosinofilie

Poruchy
metabolismu
a výživy
Hypokalémie
(zejména při
vyšších
dávkách),
hyperurikémie
, která může u
predisponovan
ých pacientů
vést
k záchvatu
dny, zvýšení
hladiny
cholesterolu a
triglyceridů
Hyponatrémie,
hypomagnezémie,
hyperglykémie a
glykosurie; u
pacientů
s manifestním
diabetem mellitus
může vést ke
zhoršení
metabolického stavu,
může se
manifestovat latentní
diabetes mellitus,
zvýšení dusíkatých
látek (urey,
kreatininu), zejména
na začátku léčby;
ztráta apetitu
Hyperkalcémi
e
Hypochloremi
cká alkalóza

Poruchy
nervového
systému
Bolest hlavy, závrať,
slabost
Parestézie
Poruchy oka Poruchy
vidění, snížené
snížená tvorba
slz
Choroidál
ní efuze
Srdeční
poruchy
Hypotenze,
orthostatické
poruchy regulace,
palpitace
Srdeční
arytmie

Respirační,
hrudní a
mediastinální
poruchy
Idiosynkratick
ý plicní edém
(alergického
původu),
dýchací potíže

Gastrointestin
ální poruchy

Sucho v ústech,
anorexie,gastrointesti
nální potíže, nausea,
zvracení, bolest
žaludku, břišní
spasmické potíže,
zácpa, průjem
Pankreatitida

Poruchy jater
a žlučových
cest
Intrahepatální
cholestáza
nebo
žloutenka

Poruchy kůže
a podkožní
tkáně
Alergické kožní
reakce jako je
exantém, urtikarie,
pruritus (svědění)
Reakce
fotosenzitivity
, vaskulitida
alergického
původu

Poruchy
svalové a
kosterní
soustavy a
pojivové
tkáně
Snížené napětí
kosterních svalů,
svalové křeče

Poruchy
ledvin a
močových
cest
Alergická
intersticiální
nefritida

Poruchy
reprodukčního
systému a
poruchy prsu
Erektilní dysfunkce

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické
pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

Příznaky předávkování

Klinický obraz akutního nebo chronického předávkování závisí na rozsahu ztráty tekutin a elektrolytů.

Po předávkování se mohou objevit následující příznaky: závratě, slabost, nauzea, bolest svalů a svalové
křeče (např. křeče v nohou), bolest hlavy, tachykardie, hypotenze a ortostatické regulační poruchy,
poruchy elektrolytů (hypokalémie a/nebo hyponatrémie). Dehydratace a hypovolemie mohou vést ke
koncentraci krve, křečím, ospalosti, letargii, zmatenosti, oběhovému kolapsu a akutnímu selhání ledvin.


Hypokalémie může vést k únavě, svalové slabosti, parestézii, paréze, apatii, meteorismu a zácpě nebo k
srdečním arytmiím. Těžké ztráty draslíku mohou vést k paralytickému ileu nebo zhoršenému vědomí až k
hypokalemickému kómatu.

Terapeutické opatření při předávkování

Pokud se objeví známky předávkování, musí být léčba okamžitě přerušena. Kromě obecných opatření je
třeba monitorovat životně důležité parametry a v případě potřeby je upravit intenzivním lékařským
opatřením.
Specifické antidotum není známo.

Pokud je pacient při vědomí, má se provést výplach žaludku a podat aktivní uhlí. Může být indikováno
podání intravenózní tekutiny, opakované sledování krevního tlaku, vodní rovnováhy a rovnováhy
elektrolytů a metabolických funkcí.


5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Diuretika. Diuretika horní části distálního tubulu, kromě thiazidů.
Sulfonamidy
ATC kód: C03BA04

Chlortalidon, léčivá látka přípravku Uldiulan je diuretikum příbuzné benzothiadiazinu (thiazidu) s
dlouhým trváním účinku.

Chlortalidon působí primárně masivní vylučování elektrolytů, sekundárně zvyšuje hladinu osmoticky
vázané vody v moči.

Mechanismus účinku
Chlortalidon inhibuje především absorpci sodíku v distálním renálním tubulu, čímž lze vyloučit
maximálně 15 % sodíku filtrovaného v glomerulech. Rozsah vylučování chloridu odpovídá více či méně
vylučování sodíku. Chlortalidon zvyšuje eliminaci draslíku, která je primárně daná sekrecí draslíku v
distálních tubulech a sběrném kanálku ledvin (zvýšená výměna mezi ionty sodíku a draslíku).

Vysoké dávky chlortalidonu zvyšují vylučování hydrogenuhličitanů v důsledku inhibice karboanhydrázy,
čímž dochází k alkalizaci moči. Azidóza a alkalóza neovlivňují hlavně saluretický a diuretický účinek
chlortalidonu.

Snížená eliminace vápníku ledvinami během dlouhodobé léčby chlortalidonem může vést k
hyperkalcémii.
Diuretický účinek nastává po 2-3 hodinách, dosahuje maxima po 4-24 hodinách a může přetrvávat po
dobu 2-3 dnů.

Farmakodynamický účinek
Thiazidem navozená diuréza zpočátku vede ke snížení objemu plazmy, srdečního výdeje a systémového
krevního tlaku. Rennin-angiotensin-aldosteron systém se může případně aktivovat. U hypotenzních
jedinců chlortalidon jemně snižuje krevní tlak. Na začátku léčby je antihypertenzní účinek chlortalidonu
dosažen snížením extracelulárního objemu a následným snížením periferní rezistence.

Při pokračujícím podávání se extracelulární kapacita normalizuje se zachováním hypotenzního účinku,
pravděpodobně v důsledku poklesu periferní rezistence; srdeční výdej se vrací na hodnoty před léčbou,
objem plazmy zůstává poněkud snížen a aktivita reninu v plazmě může být zvýšená. Účinek, který může
být způsoben následně sníženou hladinou sodíku v cévních stěnách a vyplývá ze snížené odpovědi na
norepinefrin.
Při chronickém podávání je antihypertenzní účinek chlortalidonu mezi 12,5 a 50 mg/den závislý na dávce.
Zvýšení dávky nad 50 mg zvyšuje metabolické komplikace a zřídka má terapeutický přínos.

Chlortalidon má antidiuretický účinek u pacientů s renálním a ADH-citlivým diabetes insipidus.
Mechanismus účinku nebyl objasněn.

Klinická účinnost a bezpečnost

Stejně jako u jiných diuretik, pokud je chlortalidon podáván v monoterapii, je kontrola krevního tlaku
dosažena přibližně u poloviny pacientů s mírnou až středně těžkou hypertenzí. Obecně se zjistilo, že starší
a černí pacienti dobře reagují na diuretika podávaná jako primární terapie.

Randomizované klinické studie u starších pacientů prokázaly, že léčba hypertenze nebo převládající
systolické hypertenze u starších osob s nízkými dávkami thiazidových diuretik, včetně chlortalidonu,
snižuje cerebrovaskulární (cévní mozkovou příhodu), koronární a celkovou kardiovaskulární morbiditu a
mortalitu.

Chlortalidon je neúčinný u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu pod 30 ml/min
a/nebo kreatininem v séru > 1,8 mg/100 ml).

5.2 Farmakodynamické vlastnosti

Absorpce
Absorpce chlorthalidonu je relativně pomalá ( t50 resorpce po 2,6 hodině). Biologická dostupnost
perorální dávky 50 mg chlortalidonu je přibližně 64 %, přičemž maximálních koncentrací v krvi je
dosaženo po 8 až 12 hodinách. U dávek 25 a 50 mg jsou hodnoty Cmax v průměru 1,5 μg/ml (4,4 μmol/l)
a 3,2 μg/ml (9,4 μmol/l). U dávek do 100 mg dochází k proporcionálnímu zvýšení AUC. Při opakovaných
denních dávkách 50 mg je průměrné koncentrace v rovnovážném stavu v krvi 7,2 μg/ml (21,2 μmol/l),
měřeno na konci 24hodinového dávkovacího intervalu, dosaženo po 1 až 2 týdnech.

Distribuce
Vazba chlortalidonu na plazmatické bílkoviny je asi 75%, distribuční objem je 4 l/kg. Vzhledem k
rozsáhlé akumulaci v erytrocytech a vazbě na plazmatické proteiny se pouze malá část chlortalidonu
vyskytuje volně.
Chlortalidon prochází placentární bariérou a přechází do mateřského mléka.

Biotransformace
Během 120 hodin se asi 70% dávky vyloučí močí a stolicí, zejména v nezměněné formě. Metabolismus a
jaterní vylučování do žluči představuje menší eliminační cestu.

Eliminace
Chlortalidon je eliminován z plné krve a plazmy s eliminačním poločasem v průměru 50 hodin.
Eliminační poločas se při dlouhodobém podání nemění. Převážná část absorbované dávky chlortalidonu
se vylučuje ledvinami s průměrnou clearance 60 ml/min.

Starší pacienti

U starších pacientů je eliminace chlortalidonu pomalejší než u zdravých mladých dospělých, i když
absorpce je stejná. Proto je při léčbě pacientů v pokročilém věku chlortalidonem indikován pečlivý
lékařský dohled.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Reprodukční toxicita
Studie teratogenity u myší, potkanů, křečků a králíků neodhalily žádný teratogenní potenciál.

Tumorigenní a mutagenní potenciál
Chlortalidon in vitro indukuje chromozomální aberace v buňkách savců. In-vivo experimenty na myších
neodhalily takové důkazy pro kostní dřeň a hepatocyty. Význam pozitivních nálezů in vitro není
dostatečně objasněn. S chlortalidonem nebyly provedeny žádné dlouhodobé studie kancerogenity.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

12,5 mg tablety:
Mikrokrystalická celulosa
Monohydrát laktosy
Povidon (K-30)
Sodná sůl karboxymethylškrobu (Typ A)
Magnesium-stearát

25 mg tablety:
Mikrokrystalická celulosa
Monohydrát laktosy
Povidon (K-30)
Sodná sůl karboxymethylškrobu (Typ A)
Žlutý oxid železitý (E172)
Červený oxid železitý (E172)
Magnesium-stearát

50 mg tablety:
Mikrokrystalická celulosa
Monohydrát laktosy
Povidon (K-30)
Sodná sůl karboxymethylškrobu (Typ A)
Žlutý oxid železitý (E172)
Magnesium-stearát

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky.


6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte do 30 °C.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Tablety jsou baleny v blistru PVC/PVdC//Al.

Přípravek Uliulan je dodáván v balení po 10, 20, 30, 50, 60 a 100 tabletách.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502, Lannach, Rakousko


8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

Uldiulan 12,5 mg tablety: 50/270/20-C
Uldiulan 25 mg tablety: 50/271/20-C
Uldiulan 50 mg tablety: 50/272/20-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/DATUM PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 1. 11.

10. DATUM REVIZE TEXTU

1. 11.