TENORETIC (100MG/25MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Tenoretic - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: atenolol and thiazides
Účinná látka: atenolol
Alternativy:
ATC skupina: C07BB03 - atenolol and thiazides
Obsah účinných látek: 100MG/25MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |28|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Tenoretic složení

Jedna potahovaná tableta obsahuje atenololum 100 mg a chlortalidonum 25 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta Popis přípravku: kulaté bílé bikonvexní potahované tablety s vyraženým 100 25 na jedné straně a s půlicí rýhou na druhé straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....více

Tenoretic Dávkování a způsob podání

Dávkování Pokud je to klinicky žádoucí, o změně z monoterapie na fixní kombinaci se má uvažovat u pacientů, u nichž není krevní tlak adekvátně kontrolován. DospělíObvyklá udržovací dávka je půl tablety (atenolol 50 mg + chlortalidon 12,5 mg) denně. U pacientů, kteří nereagují adekvátně na tuto dávku, se má dávka zvýšit na jednu tabletu (atenolol 100 mg + chlortalidon 25 mg) denně. U...více

Tenoretic Kontraindikace

Tenoretic se nesmí podávat v následujících případech: • známá hypersenzitivita na léčivé látky (nebo na léčivé látky odvozené od sulfonamidů) nebo kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, • bradykardie, • kardiogenní šok, • hypotenze, • metabolická acidóza, • těžké poruchy elektrolytové rovnováhy (zejména deplece draslíku, hyponatremie, hypochloremická alkalóza, hyperkalcemie),...více

Tenoretic Indikace, na co je lék

Tenoretic je indikován k léčbě esenciální hypertenze u pacientů, u nichž není krevní tlak adekvátně kontrolován samotným atenololem nebo chlortalidonem....více

Tenoretic Interakce

S ohledem na atenolol: Souběžné užívání beta-blokátorů a blokátorů kalciového kanálu s negativně inotropními účinky, např. verapamil nebo diltiazem, může vést k potenciaci těchto účinků, a to zejména u pacientů s porušenou komorovou funkcí a/nebo odchylkami sinoatriálního nebo atrioventrikulárního vedení. Výsledkem může být závažná hypotenze, bradykardie a srdeční selhání. Jak...více

Tenoretic Pro děti, pediatrická populace

Tenoretic Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíTenoretic se nesmí podávat v průběhu těhotenství. KojeníTenoretic se nesmí podávat po dobu kojení....více

Tenoretic Užívání po expiraci, upozornění a varování

S ohledem na beta-blokátor obsažený v přípravku Tenoretic: • ačkoli je kontraindikován u dekompenzovaného srdečního selhání (viz bod 4.3), může být použit u pacientů, jejichž známky srdečního selhání jsou zvládnuty. Zvýšené opatrnosti je třeba u pacientů s malou srdeční rezervou. • může zvýšit počet a trvání anginózních záchvatů u pacientů s Prinzmetalovou anginou pectoris,...více

Tenoretic Schopnost řízení vozidel

Léčivý přípravek má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Je však třeba vzít v úvahu, že se příležitostně mohou vyskytovat závratě nebo únava. V tomto případě pacient nemá vykonávat činnosti vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé rozhodování....více

Tenoretic Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky, zjištěné v klinických studiích, jsou obvykle připisovány farmakologickým účinkům jednotlivých komponent léčivého přípravku. Byly hlášeny následující nežádoucí účinky, řazené podle tříd orgánových systémů. Vyjadřování frekvence dle MedDRA je následující: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1000 až < 1/100),...více

Tenoretic Předávkování

Příznaky předávkování mohou zahrnovat bradykardii, hypotenzi, akutní srdeční nedostatečnost a bronchospasmus. Při předávkování je třeba pečlivé sledování pacienta na jednotce intenzivní péče, výplach žaludku, podání aktivního uhlí a projímadla k zábraně vstřebání léčivého přípravku ještě přítomného v zažívacím ústrojí, podání plazmy nebo náhrad plazmy k léčení hypotenze...více

Tenoretic Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: beta-blokátory, beta-blokátory selektivní a thiazidy; ATC kód: C07CBTenoretic spojuje antihypertenzní působení dvou látek, beta-blokátoru (atenolol) a diuretika (chlortalidon). Atenolol je beta-1 selektivní blokátor (tj. působí přednostně na beta-1 adrenergní receptory v srdci). Jeho selektivita se snižuje se zvyšováním dávky. Atenolol nemá vnitřní sympatomimetickou...více

Tenoretic Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce atenololu po perorálním užití je konzistentní, ale neúplná (přibližně 40-50 %) s maximálními plazmatickými koncentracemi za 2-4 hodiny po podání. Hladiny atenololu v krvi jsou stálé a málo variabilní. Atenolol není významněji metabolizován v játrech a více než 90 % vstřebané látky dosahuje systémové cirkulace beze změny. Plazmatický poločas činí asi 6 hodin, ale může...více

Tenoretic Bezpečnost (v těhotenství)

Atenolol a chlortalidon jsou léčivé látky, s nimiž byly získány rozsáhlé klinické zkušenosti. V předklinických studiích nebyly pozorovány žádné mutagenní nebo kancerogenní účinky....více

Tenoretic Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Těžký zásaditý uhličitan hořečnatý kukuřičný škrobnatrium-lauryl-sulfát želatina magnesium-stearát hypromelosa glycerol 85% oxid titaničitý. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. 6.5...více

Tenoretic Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU PAPÍROVÁ KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Tenoretic 100 mg/25 mg potahované tabletyatenololum/chlortalidonum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK Jedna tableta obsahuje atenololum 100 mg a chlortalidonum 25 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Další informace jsou uvedeny v příbalové informaci. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Potahovaná tableta. 28 potahovaných tablet...více