TELMISARTAN ACTAVIS (40MG Tableta) - Informace o předepisování

Telmisartan actavis - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: telmisartan
Účinná látka: TELMISARTAN
Alternativy: Kinzalmono, Micardis, Pritor, Telmark, Telmisartan egis, Telmisartan fair-med, Telmisartan sandoz, Telmisartan teva, Telmisartan teva pharma, Telmisartan xantis, Telmisartan-ratiopharm, Telmizek, Tezeo, Tolura
ATC skupina: C09CA07 - telmisartan
Obsah účinných látek: 20MG, 40MG, 80MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 98
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Telmisartan actavis složení

Telmisartan Actavis 20 mg tabletyJedna tableta obsahuje telmisartanum 20 mg Telmisartan Actavis 40 mg tabletyJedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg Telmisartan Actavis 80 mg tabletyJedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta Telmisartan Actavis 20 mg tabletyBílé, kulaté, ploché tablety s písmenem T na jedné straně. Telmisartan Actavis 40 mg tabletyBílé, oválné, bikonvexní tablety s půlicí rýhou a písmenem T na jedné straně. Tableta může být dělena na dvě poloviny. Telmisartan Actavis 80 mg tabletyBílé, oválné, bikonvexní tablety označené T1 na jedné straně....více

Telmisartan actavis Dávkování a způsob podání

Dávkování Léčba esenciální hypertenze Obvyklá účinná dávka je 40 mg jednou denně. U některých pacientů se příznivý výsledek dostavuje již při denní dávce 20 mg. V případech, kdy se nedosáhne požadovaných hodnot krevního tlaku, lze dávku telmisartanu zvýšit až na 80 mg jednou denně. Alternativně lze telmisartan použít v kombinaci s thiazidovými diuretiky jako např. hydrochlorothiazidem,...více

Telmisartan actavis Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku • Druhý a třetí trimestr těhotenství • Obstrukce žlučovodů • Závažné poškození funkce jater Současné užívání přípravku Telmisartan Actavis s přípravky obsahujícími aliskiren je kontraindikováno u pacientů s diabetes mellitus nebo s poruchou funkce...více

Telmisartan actavis Indikace, na co je lék

HypertenzeLéčba esenciální hypertenze u dospělých pacientů. Kardiovaskulární prevenceSnížení kardiovaskulární morbidity u dospělých: • s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním choroby srdeční nebo cévní mozkové příhody nebo onemocnění periferních tepen• s diabetes mellitus typu 2 s prokázaným orgánovým postižením....více

Telmisartan actavis Interakce

DigoxinPři společném podávání telmisartanu s digoxinem bylo pozorováno zvýšení mediánu vrcholové plazmatické koncentrace digoxinu v rovnovážném stavu telmisartanem je nutno monitorovat hladinu digoxinu, aby se udržela v terapeutickém rozmezí. Tak jako ostatní léčivé přípravky ovlivňující renin-angiotenzin-aldosteronový systém může telmisartan vyvolat hyperkalemii léčivými přípravky,...více

Telmisartan actavis Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost telmisartanu u dětí a dospívajících mladších 18 let nebyla stanovena. Aktuálně dostupné údaje jsou popsány v bodech 5.1 a 5.2, ale doporučené dávkování stanovit nelze. Způsob podáníTelmisartan tablety se užívají jednou denně perorálně a měly by se podávat s tekutinou, s jídlem nebo bez jídla. 4.3 Kontraindikace • Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli...více

Telmisartan actavis Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Podávání antagonistů receptoru angiotenzinu II se v prvním trimestru těhotenství nedoporučuje těhotenství je kontraindikováno Adekvátní údaje o podávání přípravku Telmisartan Actavis těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie na zvířatech poukázaly na reprodukční toxicitu Epidemiologické důkazy týkající se rizika teratogenicity při podávání ACE inhibitorů během prvního...více

Telmisartan actavis Užívání po expiraci, upozornění a varování

Těhotenství Léčba pomocí antagonistů receptoru angiotenzinu II nesmí být během těhotenství zahájena. Pokud není pokračování v léčbě antagonisty receptoru angiotenzinu II považováno za nezbytné, pacientky plánující těhotenství musí být převedeny na jinou léčbu hypertenze, a to takovou, která má ověřený bezpečnostní profil, pokud jde o podávání v těhotenství. Jestliže je zjištěno...více

Telmisartan actavis Schopnost řízení vozidel

Při řízení motorových vozidel nebo obsluze strojních zařízení je třeba vzít v úvahu, že léčba antihypertenzivy, jako je Telmisartan Actavis, může v některých případech způsobovat závratě nebo ospalost....více

Telmisartan actavis Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profilu Vzácně anafylaktické reakce a angioedému a akutní renální selhání. V kontrolovaných studiích u pacientů s hypertenzí byl celkový výskyt nežádoucích účinků hlášených při podávání telmisartanu obvykle srovnatelný s placebem není závislý na dávce ani na pohlaví, věku nebo rase pacientů. Bezpečnostní profil telmisartanu podávaného pacientům ke snížení...více

Telmisartan actavis Předávkování

K dispozici jsou pouze omezené informace týkající se předávkování u člověka. Příznaky: Nejnápadnějšími projevy předávkování telmisartanem byly hypotenze a tachykardie; vyskytla se bradykardie, závrať, zvýšení sérového kreatininu a akutní renální selhání. Terapie: Telmisartan nelze odstranit hemodialýzou. Pacient by měl být pečlivě monitorován, léčba by měla být symptomatická a...více

Telmisartan actavis Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Antagonisté angiotenzinu II, samotní; ATC kód: C09CA Mechanismus účinkuTelmisartan je specifický antagonista receptoru angiotenzinu II S vysokou afinitou vytěsňuje angiotenzin II z jeho vazebného místa na subtypu receptoru AT1, který odpovídá za známé působení angiotenzinu II. Telmisartan nemá na receptoru AT1 žádnou parciální agonistickou aktivitu a váže se selektivně...více

Telmisartan actavis Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceAbsorpce telmisartanu je rychlá, i když rozsah jeho vstřebání kolísá. Průměrná hodnota absolutní biologické dostupnosti telmisartanu představuje asi 50 %. Pokud se telmisartan podává spolu s jídlem, pohybuje se redukce plochy pod křivkou závislosti plazmatických koncentrací na čase Od 3 hodin po podání telmisartanu nalačno nebo současně s jídlem se jeho plazmatické koncentrace neliší....více

Telmisartan actavis Bezpečnost (v těhotenství)

V předklinických studiích bezpečnosti po podání dávek, které vedly k expozici srovnatelné s klinickým terapeutickým rozmezím, došlo u normotenzních zvířat ke snížení hodnot červeného krevního obrazu kreatininujejich atrofie. U potkanů a psů byly rovněž zaznamenány změny žaludeční sliznice zánětjak inhibitorů enzymu konvertujícího angiotenzin, tak antagonistů receptoru angiotenzinu II,...více

Telmisartan actavis Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Magnesium-stearát Sodná sůl kroskarmalosy MannitolPovidon Hydroxid draselný 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Al/Al listry: Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. HDPE lahvička s LDPE uzávěrem: Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn...více