TAMSULOSIN HCL SANDOZ 0,4 - souhrn údajů a příbalový leták

Sp.zn.suklsSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Tamsulosin HCL Sandoz 0,4 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna tobolka s řízeným uvolňováním obsahuje tamsulosini hydrochloridum 0,4 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním.
Oranžové/olivově zelené želatinové tobolky naplněné bílými až téměř bílými peletami.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1. Terapeutické indikace

Symptomy v dolní části močových cest (LUTS) spojené s benigní hyperplazií prostaty (BHP).

4.2. Dávkování a způsob podání

Jedna tobolka denně po snídani nebo po prvním denním jídle. Tobolka se polyká celá, zapíjí se sklenicí vody
vestoje nebo vsedě (nikoli vleže). Tobolka se nemá zlomit ani rozdrtit, protože to může ovlivnit dlouhodobé
uvolňování léčivé látky.

Pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost tamsulosinu u dětí mladších 18 let věku nebyla prokázána. Dostupná data jsou
popsána v bodě 5.1.
V případě poruchy funkce ledvin není úprava dávek opodstatněná. Úprava dávek u mírné až středně těžké
insuficience jater není opodstatněná (viz také bod 4.3).

4.3. Kontraindikace

Hypersenzitivita na tamsulosin včetně lékem vyvolaného angioedému, nebo na kteroukoli pomocnou látku
uvedenou v bodě 6.1. Dříve pozorovaná ortostatická hypotenze (ortostatická hypotenze v anamnéze).
Těžká jaterní insuficience.

4.4. Zvláštní upozornění a zvláštní opatření pro použití

Podobně jako u jiných antagonistů alfa1-adrenergních receptorů užívání tamsulosinu může snížit krevní tlak,
což ve vzácných případech může vyvolat mdloby. Začínají-li se objevovat počáteční příznaky ortostatické
hypotenze (závratě, slabost), pacient má sedět nebo si lehnout, dokud příznaky neodezní.
Před zahájením léčby tamsulosinem je třeba pacienta vyšetřit, aby se vyloučila přítomnost jiných
onemocnění, které by mohly vyvolat podobné příznaky jako BHP. Prostatu je třeba vyšetřit per rectum
a podle potřeby stanovit hodnotu PSA (prostatický specifický antigen) před zahájením léčby, a potom
v pravidelných intervalech.
Při léčbě pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu <10 ml/min) se musí postupovat
opatrně, protože tito pacienti nebyli zahrnuti do studií.
Po použití tamsulosinu byl vzácně zaznamenán angioedém. V takovém případě má být léčba okamžitě
ukončena a pacient monitorován až do odeznění edému a tamsulosin nemá být znovu nasazen.
“Syndrom interoperativní plovoucí duhovky” (IFIS – Intraoperative Floppy Iris Syndrome, varianta
syndromu malé zornice) byl pozorován během operací katarakty a glaukomu u některých pacientů současně
či v minulosti léčených tamsulosinem. IFIS může zvýšit riziko očních komplikací v průběhu operace a po ní.
Zahájení léčby tamsulosinem u pacientů plánovaných k operaci katarakty nebo glaukomu se proto
nedoporučuje.
Přerušení léčby tamsulosinem 1-2 týdny před operací katarakty nebo glaukomu je považováno za užitečné,
nicméně přínos přerušení léčby nebyl dosud stanoven. IFIS byl také hlášen u pacientů, kteří přerušili užívání
tamsulosinu delší dobu před operací.
V průběhu předoperačního vyšetření chirurgové a oftalmologické týmy mají zjistit, zda pacienti plánovaní
k operaci katarakty nebo glaukomu jsou nebo byli léčeni tamsulosinem, aby následně zajistili příslušné
prostředky k léčbě IFIS během operace.
Tamsulosin nemá být podáván v kombinaci se silnými inhibitory CYP3A4 (např. ketokonazol) u pacientů,
kteří jsou fenotypicky slabými metabolizátory CYP2D6.

Tamsulosin má být používán s opatrností v kombinaci se silnými (např. ketokonazol) a středně silnými (např.
erythromycin) inhibitory CYP3A4 (viz bod 4.5).

Tamsulosin HCL Sandoz obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tvrdé tobolce s řízeným
uvolňováním, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Studie interakcí byly provedeny pouze u dospělých pacientů. Nebyly pozorovány interakce, jestliže se
tamsulosin podával současně s atenololem, enalaprilem nebo theofylinem. Současně podávaný cimetidin
zvyšuje a současně podávaný furosemid snižuje plazmatické koncentrace tamsulosinu; protože však
koncentrace tamsulosinu setrvávají v normálním rozmezí, není třeba měnit dávkování.
Za podmínek in vitro ani diazepam, ani propranolol, trichlormethiazid, chlormadinon, amitriptylin,
diklofenak, glibenklamid, simvastatin nebo warfarin nemění volnou frakci tamsulosinu v lidské plazmě.
Tamsulosin rovněž nemění volné frakce diazepamu, propranololu, trichlormethiazidu nebo chlormadinonu.
Nebyly zjištěny žádné interakce na úrovni jaterního metabolismu při studiích in vitro s mikrosomálními
jaterními frakcemi (reprezentativními pro léky metabolizující enzymatický systém cytochromu P450),
zahrnujícími amitriptylin, salbutamol, glibenklamid nebo finasterid.
Diklofenak a warfarin však mohou zvýšit rychlost eliminace tamsulosinu.
Současné podávání tamsulosinu se silnými inhibitory CYP3A4 může vést ke zvýšené expozici tamsulosinu.
Současné podávání s ketokonazolem (známým silným inhibitorem CYP3A4) vedlo k 2,8násobnému zvýšení
AUC a 2,2násobnému zvýšení Cmax tamsulosinu.
Tamsulosin se nesmí podávat v kombinaci se silnými inhibitory CYP3A4 (např. ketokonazolem) u pacientů,
kteří jsou fenotypicky slabými metabolizátory CYP2D6.
Tamsulosin se musí v kombinaci se silnými (např. ketokonazol) a středně silnými (např. erythromycin)
inhibitory CYP3A4 podávat opatrně.
Současné podávání tamsulosinu s paroxetinem, silným inhibitorem CYP2D6, vedlo k hodnotám Cmax a AUC
tamsulosinu, které byly zvýšeny o faktor 1,3, respektive 1,6, nicméně tato zvýšení se nepovažují za klinicky
významné.
Současné podávání jiného antagonisty na adrenergních α1-receptorech může snížit krevní tlak.

4.6. Fertilita, těhotenství a kojení

Tamsulosin není indikován pro užití u žen.
V krátkodobých a dlouhodobých klinických studiích s tamsulosinem byly pozorovány poruchy ejakulace.
V poregistračním období byly hlášeny případy poruch ejakulace, retrográdní ejakulace a selhání ejakulace.

4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyly provedeny studie účinků na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Přesto je třeba, aby si pacienti
byli vědomi, že tamsulosin může způsobit závratě.

4.8. Nežádoucí účinky

Časté
(>1/100,
<1/10)
Méně časté
(>1/1000,
<1/100)
Vzácné
(>1/10 000,
<1/1 000)
Velmi vzácné
(<1/10 000)
Není známo
Poruchy nervového systému
Závratě
(1,3 %)

Bolesti hlavy Synkopa

Poruchy oka
Rozmazané
vidění ⃰,
poruchy zraku ⃰
Srdeční poruchy Palpitace
Cévní poruchy Ortostatická hypotenze
Respirační, hrudní
a mediastinální poruchy Rinitida
Epistaxe ⃰
Gastrointestinální poruchy
Zácpa, průjem,
nauzea,
zvracení

Sucho
v ústech ⃰
Poruchy kůže a podkožní
tkáně
Rash, pruritus,
urtikarie Angioedém
Stevens-
Johnsonův
syndrom
Erythema
multiforme ⃰,
exfoliativní
dermatitida ⃰
Poruchy reprodukčního
systému a prsů
Poruchy
ejakulace
zahrnující
retrográdní
ejakulaci a
selhání
ejakulace
Priapismus

Celkové poruchy a reakce
v místě aplikace Slabost

⃰ pozorováno po uvedení na trh

Po uvedení na trh byly během operace katarakty a glaukomu v souvislosti s léčbou tamsulosinem
zaznamenány případy malé zornice nazývané syndrom interoperativní plovoucí duhovky (IFIS) (viz také bod
4.4).
Poregistrační zkušenosti: kromě nežádoucích účinků uvedených výše, byla v souvislosti s podáváním
tamsulosinu hlášena fibrilace síní, arytmie, tachykardie a dušnost. Jelikož tyto spontánně hlášené příhody
pocházejí z poregistračních zkušeností z celého světa, nelze četnost příhod a roli tamsulosinu jako příčiny
spolehlivě určit.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat
ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

4.9. Předávkování

Symptomy
Bylo hlášeno akutní předávkování 5 mg tamsulosin-hydrochloridu. Byla pozorována akutní hypotenze
(systolický krevní tlak 70 mm Hg), zvracení a průjem, které byly léčeny náhradou tekutin a pacient mohl být
tentýž den propuštěn z hospitalizace.
Léčba
Při akutní hypotenzi nastalé po předávkování je nutno poskytnout kardiovaskulární podporu. Krevní tlak lze
obnovit a srdeční tep přivést k normálu položením pacienta. Pokud to nepomůže, pak lze použít expandéry
objemu a, v případě nutnosti, vasopresorika. Je nutno sledovat renální funkce a uplatnit celková podpůrná
opatření. Dialýza pravděpodobně nepomůže, protože tamsulosin je velmi silně vázán na plasmatické
proteiny.
K zabránění absorpce lze použít opatření jako je zvracení. Pokud dojde k předávkování velkým množstvím
látky, lze aplikovat výplach žaludku a podat aktivní uhlí a osmoticky působící laxativum, jako je síran sodný.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1. Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina:
Tamsulosin je antagonista adrenergních α1A-receptorů. Přípravek se používá pouze k léčbě onemocnění
prostaty.
ATC kód: G04CAMechanismus účinku
Tamsulosin se selektivně a kompetitivně váže na postsynaptické adrenergní α1A-receptory, které
zprostředkovávají kontrakci hladkého svalu; tím tamsulosin relaxuje hladké svalstvo prostaty a uretry.
Farmakodynamické účinky
Tamsulosin zvyšuje maximální rychlost průtoku moči tím, že relaxuje hladké svalstvo prostaty a uretry a tím
zmírňuje obstrukci.
Přípravek také zlepšuje příznaky iritace a obstrukce, při nichž hraje důležitou úlohu kontrakce hladkých
svalů distálních oddílů močových cest.
Alfa-sympatolytika mohou snížit krevní tlak snížením periferní rezistence. Při studiích s podáváním
tamsulosinu normotensivním pacientům nebylo pozorováno snížení krevního tlaku, které by mělo jakýkoli
klinický význam.
Účinky přípravku na příznaky zadržování moči a močení zůstávají zachovány také v průběhu dlouhodobé
léčby, a to významně oddálí nutnost chirurgického výkonu.

Pediatrická populace

Byla provedena dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie u dětí s neurogenním
močovým měchýřem, při které byly srovnávány různé dávky tamsulosinu. Celkem 161 dětí (od 2 do 16 let
věku) bylo randomizováno a léčeno jednou ze tří dávek tamsulosinu (nízká [0,001 až 0,002 mg/kg], střední
[0,002 až 0,004 mg/kg] a vysoká [0,004 až 0,008 mg/kg]) a nebo bylo podáno placebo. Jako primární cíl
studie byl stanoven počet pacientů, u kterých došlo ke snížení tlaku, při kterém dochází k úniku moči (Leak
point pressure LPP) na < 40 cm H2O, (stanoveno na základě dvou hodnocení ve stejném dni). Sekundární
cíle byly: skutečná a procentuální změna oproti výchozímu LPP, zlepšení nebo stabilizace hydronefrózy a
hydroureteru, změny v objemu moči získané katetrizací a dále počet pomočení v době katetrizace
(zaznamenáno v katetrizačním deníku). Mezi placebem a jakoukoli ze 3 podaných dávek tamsulosinu nebyl
zjištěn žádný statisticky významný rozdíl, a to jak pro primární, tak i sekundární cíl. Nebyla zaznamenána
žádná léčebná odpověď ani na jednu z podaných dávek.

5.2. Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce
Tamsulosin se rychle absorbuje ze střev a jeho biologická dostupnost je téměř kompletní. Požití jídla před
podáním přípravku absorpci zpomaluje. Uniformní absorpci lze zajistit tím, že se tamsulosin užívá vždy po
snídani.
Tamsulosin má lineární kinetiku.
Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo přibližně za šest hodin po jednorázové dávce tamsulosinu
podaného po vydatném jídle. Při opakovaném podávání je rovnovážného stavu dosaženo pátého dne, kdy
Cmax je u pacientů zhruba o dvě třetiny vyšší než koncentrace dosažená po jednorázové dávce. Ačkoli tato
situace byla zjištěna pouze u starších pacientů, dá se tentýž výsledek očekávat i u pacientů mladších.
Existuje značná interindividuální variabilita plazmatických koncentrací tamsulosinu, a to jak po
jednorázovém, tak po opakovaném podávání.
Distribuce
U člověka je více než 99 % tamsulosinu vázáno na plazmatické proteiny a distribuční objem je malý (asi
0,2 l/kg).
Biotransformace
Tamsulosin má nízký first-pass efekt. Většinu tamsulosinu lze prokázat v plazmě v nezměněné formě. Látka
se metabolizuje v játrech.
Ve studiích na potkanech bylo zjištěno, že tamsulosin vyvolává jen slabou indukci jaterních mikrosomálních
enzymů.
Metabolity nejsou tak léčivé ani toxické jako účinná látka sama.
Eliminace
Tamsulosin a jeho metabolity se vylučují hlavně močí, přičemž asi 9% podané dávky se vyloučí
v nezměněné formě.
Eliminační poločas tamsulosinu u pacientů je přibližně 10 hodin (pokud se podá po jídle) a 13 hodin za
rovnovážného stavu.

5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Toxicita po jednorázovém i opakovaném podání byla sledována u myší, potkanů a psů. Byla také sledována
reprodukční toxicita u potkanů, karcinogenita u myší a potkanů, a genotoxicita in vivo a in vitro.
Profil celkové toxicity, zjištěný po podání vysokých dávek tamsulosinu, odpovídá farmakologickému účinku
alfa-adrenergních antagonistů.
Změny EKG byly nalezeny po velmi vysokých dávkách u psů. Soudí se však, že tento nález nemá žádný
klinický význam. Nebylo zjištěno, že by tamsulosin měl významné genotoxické vlastnosti.
Po expozici tamsulosinu byly zjištěny větší proliferativní změny mléčných žláz u samic potkanů a myší.
Tyto nálezy, které snad nepřímo souvisejí s hyperprolaktinemií a objevují se pouze jako následek aplikace
velikých dávek, se považují za nevýznamné.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1. Seznam pomocných látek
Obsah tobolky:
mikrokrystalická celulosa, kopolymer kyseliny methakrylové a ethyl-akrylátu 1:1 disperze 30%, polysorbát
80, natrium-lauryl-sulfát, triethyl-citrát, mastek
Tobolka:
želatina, indigokarmín (E 132), oxid titaničitý (E 171), žlutý oxid železitý (E 172), červený oxid železitý
(E 172), černý oxid železitý (E 172).
6.2. Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3. Doba použitelnosti
roky
6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání
Blistry: Uchovávejte v původním obalu.
Lahvičky: Uchovávejte lahvičku dobře uzavřenou.
6.5. Druh obalu a obsah balení
Tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním jsou baleny v PVC/PE/PVDC/Al blistrech a vloženy v papírových
krabičkách nebo jsou baleny v HDPE lahvičkách s PP bezpečnostním uzávěrem a vloženy v papírových
krabičkách nebo jsou baleny pouze v HDPE lahvičkách s PP bezpečnostním uzávěrem.
Velikosti balení:
Blistry: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 200 tvrdých tobolek s řízeným uvolňováním.
Lahvičky: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 nebo 200 tvrdých tobolek s řízeným uvolňováním.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Rakousko

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
87/508/05-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 14. 12. Datum posledního prodloužení registrace: 2. 4.
10. DATUM REVIZE TEXTU
8. 1.