SALBUTAMOL WZF POLFA (4MG Tableta) - Informace o předepisování

Salbutamol wzf polfa - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: salbutamol
Účinná látka: SALBUTAMOL-SULFÁT
Alternativy: Ventolin
ATC skupina: R03CC02 - salbutamol
Obsah účinných látek: 2MG, 4MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 25
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Salbutamol wzf polfa složení

Salbutamol WZF Polfa 2 mg: Jedna tableta obsahuje 2,41 mg salbutamoli sulfas, odpovídající 2 mg salbutamolum. Pomocné látky se známým účinkem: monohydrát laktózy Jedna tableta Salbutamol WZF Polfa 2 mg obsahuje 28 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Salbutamol WZF Polfa 4 mg: Jedna tableta obsahuje 4,82 mg salbutamoli sulfas odpovídající 4 mg salbutamolum. Pomocné látky se známým účinkem: monohydrát laktózy Jedna tableta Salbutamol WZF Polfa 4 mg obsahuje 48 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tablety Salbutamol WZF Polfa 2 mg: bílé, ploché tablety se zkosenými hranami, na jedné straně vyraženo písmeno S pod půlicí rýhou. Půlící rýha není určena k rozlomení tablety. Salbutamol WZF Polfa 4 mg: bílé, ploché tablety se zkosenými hranami, na jedné straně vyraženo písmeno S pod a číslice 4 nad půlicí rýhou. Půlící rýha není určena k rozlomení tablety....více

Salbutamol wzf polfa Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí a děti starší 12 letObvyklá počáteční dávka je od 2 do 4 mg, maximálně 3 až 4 krát denně. Jednotlivé dávky je možno užívat v intervalech ne kratších než 6 hodin. V případě nedostatečného účinku lze dávku postupně zvyšovat, avšak neměla by překročit 8 mg 4 krát denně. Během zvyšování dávek je třeba dbát zvýšené opatrnosti (v případě projevu nežádoucích...více

Salbutamol wzf polfa Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku uvedenou v bodě...více

Salbutamol wzf polfa Indikace, na co je lék

Přípravek je určen k léčbě a prevenci bronchospazmu při bronchiálním astmatu a chronické obstrukční plicní...více

Salbutamol wzf polfa Interakce

Se salbutamolem se nesmí současně užívat jiné adrenomimetické léky v perorální nebo injekční formě s ohledem na možnost výskytu těžkých nežádoucích účinků na kardiovaskulární systém. Ve výjimečných případech se může naopak s opatrností současně aplikovat inhalační formy β- adrenomimetik. Takové použití je možné pouze ve výjimečných případech. Pokud vznikne potřeba pravidelného...více

Salbutamol wzf polfa Pro děti, pediatrická populace

U dětí ve věku od 6 do 12 let je obvyklá počáteční dávka 2 mg maximálně 3 až 4 krát denně. Jednotlivé dávky je možno užívat v intervalech ne kratších než 6 hodin. V případě nedostatečného účinku lze dávku postupně zvyšovat, avšak neměla by překročit 6 mg 4 krát denně (24 mg). Během užívání vysokých dávek je třeba dbát zvýšené opatrnosti (v případě projevu nežádoucích...více

Salbutamol wzf polfa Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíSalbutamol v dávkách značně vyšších, než jsou dávky terapeuticky aplikované u lidí, způsobuje vývojové poruchy u zvířat, zejména vývoje kostí (rozštěp patra, neúplně uzavřená dutina lebeční). Vývojové vady u potomků žen užívajících v těhotenství salbutamol se vyskytují velmi vzácně a příčinná souvislost s užíváním salbutamolu nebyla prokázána. Protože u těhotných...více

Salbutamol wzf polfa Užívání po expiraci, upozornění a varování

Přípravky uvolňující hladké svalstvo průdušek se nesmí používat jako jediné nebo základní léky u pacientů s těžkou nebo nestabilní formou astmatu. Tito pacienti vyžadují pravidelnou kontrolu včetně vyšetření funkce plic, protože zde hrozí nebezpečí těžkého záchvatu astmatu, který může vést až ke smrti. U této skupiny pacientů musí lékař zvážit nasazení perorálních kortikosteroidů...více

Salbutamol wzf polfa Schopnost řízení vozidel

Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a používat stroje nebyly provedeny....více

Salbutamol wzf polfa Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle tříd orgánových systémů a frekvence MedDRA: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Tabulka 1. Nežádoucí účinky z klinických studií a postmarketingových hlášení Třídy orgánových systémů...více

Salbutamol wzf polfa Předávkování

Příznaky předávkování salbutamolem jsou vyvolány nadměrnou stimulací β-adrenergních receptorů a projeví se jako zesílené nežádoucí účinky uvedené v bodě 4.8, jako jsou např.: ischemické bolesti na hrudi, třes, arteriální hypertenze nebo hypotenze, tachykardie do 200 tepů/min., poruchy srdečního rytmu, nervozita, bolest hlavy, chvění, suchost sliznice dutiny ústní, závratě, bušení srdce,...více

Salbutamol wzf polfa Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antiastmatikum, sympatomimetikum pro systémovou aplikaci, selektivní agonista β2-adrenergních receptorů, ATC kód: R03CC Salbutamol je β2-adrenergní agonista s vysoce selektivním účinkem na β2-receptory v bronchiální svalovině. Účinek β2-mimetik, včetně salbutamolu, je přinejmenším částečně spojen s aktivací adenylátcyklázy, katalyzující konverzi ATP na cyklický...více

Salbutamol wzf polfa Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Salbutamol se rychle vstřebává po perorálním podání. Po aplikaci 4 mg salbutamolu je maximální koncentrace v séru dosaženo v průběhu cca 2 hodin a činí 18 ng/ml, eliminační poločas v krevní plazmě činí 5 hodin. Po jednorázovém podání se 76 % dávky podaného léku (60 % tvoří metabolit) vylučuje močí v průběhu tří dnů, z čehož převážná část připadá na první den. Přibližně...více

Salbutamol wzf polfa Bezpečnost (v těhotenství)

Experimenty na zvířatech prokázaly, že po podávání vysokých dávek salbutamolu, došlo u těchto jedinců sporadicky k výskytu hladkých myomů mezenteria. Salbutamol podávaný myším po dobu 18 měsíců v dávce do 500 mg/kg tělesné hmotnosti nezapříčinil rozvoj novotvarů. Amesův test neprokázal mutagenní účinek salbutamolu. Zkoušky provedené na potkanech potvrdily, že salbutamol nemá vliv na reprodukci....více

Salbutamol wzf polfa Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Kukuřičný škrob Monohydrát laktózyMikrokrystalická celulóza Magnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v dobře uzavřeném původním obalu, aby byl léčivý přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. 6.5 Druh obalu a obsah balení Salbutamol WZF...více

Salbutamol wzf polfa Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU SALBUTAMOL WZF Polfa 4 mg tablety Salbutamolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY Složení: Salbutamoli sulfas 4,82 mg v 1 tabletě odpovídá salbutamolum 4 mg v 1 tabletě. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: Monohydrát laktózy (48 mg v 1 tabletě). 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ tablety 25 tablet 30 tablet 5. ZPŮSOB A...více