RELPAX (80MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Relpax - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: eletriptan
Účinná látka: eletriptan-hydrobromid
Alternativy:
ATC skupina: N02CC06 - eletriptan
Obsah účinných látek: 40MG, 80MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |2 I|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Relpax složení

Jedna potahovaná tableta obsahuje eletriptani hydrobromidum 48,485 mg nebo 96,970 mg, což odpovídá eletriptanum 40 mg nebo 80 mg v jedné tabletě. Pomocné látky se známým účinkem: 43,7 mg laktosy (ve formě monohydrátu) ve 40mg tabletě a 87,mg v 80mg tabletě; oranžová žluť. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta (tableta)40 mg: Oranžové, kulaté, potahované tablety, na jedné straně vyraženo „PFIZER“, na druhé straně „REP 40“. 80 mg: Oranžové, kulaté, potahované tablety, na jedné straně vyraženo „PFIZER“, na druhé straně „REP...více

Relpax Dávkování a způsob podání

DávkováníTablety přípravku RELPAX je nutno užít co nejdříve po nástupu migrénózní bolesti hlavy, jsou však účinné, i pokud se užijí později během záchvatu migrény. Bylo zjištěno, že pokud se přípravek RELPAX použije během aury, nezabrání nástupu migrenózní bolesti hlavy, proto je nutno přípravek RELPAX užívat pouze během migrenózní fáze bolesti hlavy. Tablety přípravku RELPAX...více

Relpax Kontraindikace

Přípravek RELPAX je kontraindikován u pacientů: • s hypersenzitivitou na eletriptan nebo kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • s těžkou poruchou funkce jater nebo ledvin. • s středně těžkou nebo těžkou hypertenzí, nebo neléčenou lehkou hypertenzí. • s prokázanou ischemickou chorobou srdeční (angina pectoris, prodělaný infarkt myokardu nebo prokázaná němá ischémie). •...více

Relpax Indikace, na co je lék

Přípravek RELPAX je indikován k akutní léčbě fáze bolestí hlavy při záchvatech migrény, s aurou nebo bez...více

Relpax Interakce

Účinky jiných léků na eletriptan V pivotních klinických studiích eletriptanu nebyl popsán žádný důkaz interakce s betablokátory, tricyklickými antidepresivy, selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu či flunarizinem, ale údaje z formálních klinických studií interakcí s těmito přípravky nejsou dostupné (s výjimkou propranololu, viz dále). Populační farmakokinenetická...více

Relpax Pro děti, pediatrická populace

Dospívající (12-17 let)Účinnost přípravku RELPAX u dospívajících ve věku 12-17 let nebyla zjišťována. V současnosti dostupné údaje jsou popsány v bodě 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Děti (6-11 let)Bezpečnost a účinnost přípravku RELPAX u dětí ve věku 6-11 let nebyly hodnoceny. V současnosti dostupné údaje jsou popsány v bodě 5.2, ale...více

Relpax Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství: k dispozici nejsou žádné údaje o expozici přípravku RELPAX v těhotenství. Studie na zvířatech neukazují na přímé ani nepřímé škodlivé účinky na těhotenství, vývoj embryí/plodů, porod nebo na vývoj po porodu. Přípravek RELPAX je možné užívat v těhotenství pouze, je-li to nezbytné. Kojení: eletriptan se vylučuje do mateřského mléka. Ve studii u 8 žen, jimž byla podána...více

Relpax Užívání po expiraci, upozornění a varování

RELPAX se nesmí užívat spolu se silnými inhibitory CYP3A4, např. ketokonazolem, itrakonazolem, erythromycinem, klarithromycinem, josamycinem a inhibitory proteáz (ritonavirem, indinavirem a nelfinavirem). RELPAX lze použít pouze v případech, kdy byla jednoznačně stanovena diagnóza migrény. RELPAX není určen k léčbě hemiplegické, oftalmologické ani bazilární migrény. RELPAX nelze podávat při léčbě...více

Relpax Schopnost řízení vozidel

Migréna nebo léčba přípravkem RELPAX mohou způsobovat u některých nemocných závratě a ospalost. Proto se u nemocných, provádějících náročnější práce (např. řízení nebo obsluha strojů), během záchvatu migrény nebo po podání přípravku RELPAX doporučuje opatrnost....více

Relpax Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profiluV klinických studiích byl přípravek RELPAX podán více než 5000 jedincům, kteří užívali jednu nebo dvě dávky přípravku o síle 20, 40 nebo 80 mg. Nejčastějšími nežádoucími reakcemi byla asténie, ospalost, nausea a závratě. V randomizovaných klinických studiích při užití dávek 20, 40 a 80 mg byl pozorován trend závislosti nežádoucích účinků na dávce. ...více

Relpax Předávkování

Při klinickém zkoušení dostali jedinci jednorázovou dávku až 120 mg bez významných nežádoucích účinků. Vzhledem k farmakologickým vlastnostem této skupiny léků se však při předávkování může vyskytnout hypertenze nebo jiné závažnější kardiovaskulární symptomy. V případě předávkování je nutno přijmout standardní podpůrná opatření. Poločas vylučování eletriptanu...více

Relpax Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Antimigrenika, selektivní agonisté serotoninu na (5HT1) – receptorech ATC kód: NO2C CO Mechanismus účinkuEletriptan je selektivním agonistou cévních5-HT1B receptorů a neuronálních 5-HT1D receptorů. Eletriptan vykazuje i vysokou afinitu vůči receptoru pro 5-HT1F, což může přispívat k jeho antimigrenóznímu mechanizmu účinku. Eletriptan má mírnou...více

Relpax Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePo perorálním podání se eletriptan rychle a dobře vstřebává (minimálně 81 %) z gastrointestinálního traktu. Absolutní biologická dostupnost po perorální dávce u mužů i žen činí přibližně 50 %. Průměrné Tmax se dosahuje přibližně 1,5 hodiny po perorálním podání. V celém klinickém rozmezí klinických dávek (20 - 80 mg) byla zjištěna lineární farmakokinetika. Hodnoty AUC a...více

Relpax Bezpečnost (v těhotenství)

Preklinická data získaná z klasických studií, farmakologických dat bezpečnosti, toxicity po opakovaném podání, genotoxicity, kancerogenity, ani toxicity pro reprodukci, neprokázala žádné zvláštní nebezpečí pro člověka....více

Relpax Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tabletMikrokrystalická celulosa, monohydrát laktosy, sodná sůl kroskarmelosy, magnesium-stearát Potah tabletPotahová soustava opadry OY-LS-23016 oranžová (hypromelosa, monohydrát laktosy, triacetin, oxid titaničitý (E 171), oranžová žluť (E 110)), potahová soustava opadry YS-2-19114-A bezbarvá (hypromelosa, triacetin) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se ...více

Relpax Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička – 80 mg 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU RELPAX 80 mg potahované tablety eletriptani hydrobromidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje eletriptani hydrobromidum 96,970 mg, což odpovídá 80 mg eletriptanu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Tento přípravek obsahuje laktosu a oranžovou žluť (E 110). 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH...více