REASEC (2,5MG/0,025MG Tableta) - Informace o předepisování

Reasec - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: diphenoxylate
Účinná látka: Monohydrát atropin-sulfátu
Alternativy:
ATC skupina: A07DA01 - diphenoxylate
Obsah účinných látek: 2,5MG/0,025MG
Formy: Tableta
Balení: Obal na tablety
Obsah balení: |20|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Reasec složení

Jedna tableta obsahuje diphenoxylati hydrochloridum 2,5 mg a atropini sulfas monohydricus 0,025 mg. Pomocné látky se známým účinkem: jedna tableta obsahuje 80,75 mg laktosy a 7 mg sacharosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Téměř bílé kulaté tablety se zkosenými stranami, z jedné strany vyryto „REASEC“, z druhé strany půlicí rýha. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné...více

Reasec Dávkování a způsob podání

DávkováníDávkování závisí na věku pacienta a závažnosti příznaků. Akutní průjem DospělíV lehkých případech se užívá 2krát denně 1 tableta, ráno a večer před jídlem. V těžkých případech se dávkování může postupně zvyšovat až na 3krát denně 2 tablety s odstupy mezi jednotlivými dávkami nejméně 6 hodin. Pokud se nedostaví účinek do 48 hodin, není pravděpodobné, že by přípravek...více

Reasec Kontraindikace

Přípravek Reasec je kontraindikovaný: - v případě hypersenzitivity na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; - u dětí mladších než 2 roky; - u pacientů, u nichž jsou kontraindikovány anticholinergní látky (např. u pacientů s glaukomem); - jako primární léčba akutních průjmů pravděpodobně infekčního původu, charakterizovaných krvavými stolicemi a vysokou...více

Reasec Indikace, na co je lék

Reasec se používá k symptomatické léčbě akutního a chronického průjmu různého původu u dětí od 5 let, dospívajících a dospělých: Při průjmech vyvolaných změnami běžného bakteriálního složení ve střevě, při průjmech po užívání některých léčivých přípravků (např. protinádorových přípravků, antibiotik, nadměrných dávek projímadel), po ozáření, při nervových...více

Reasec Interakce

Přípravek Reasec může zvyšovat účinky barbiturátů, trankvilizérů, narkotik a alkoholu. Může prodloužit biologický poločas látek eliminovaných systémem cytochromu...více

Reasec Pro děti, pediatrická populace

Děti ve věku 5-10 let: 2krát denně 1 tableta. Děti a dospívající ve věku 10-14 let: maximálně 3krát denně 1 tableta. Dospívající ve věku 14-18 let: doporučuje se dávkování jako u dospělých. Chronický průjem DospělíPo počátečním zvládnutí se průjem dá často kontrolovat dávkou pouhých 5 mg (2 tablety) denně. Jestliže se do 10 dnů nedostaví terapeutický účinek u chronického průjmu...více

Reasec Fertilita, těhotenství a kojení

FertilitaDiphenoxylát-hydrochlorid v dávkách 50krát vyšších, než odpovídá relativně terapeutické dávce u člověka, vyvolává u potkanů zřetelné snížení fertility. Snižuje přírůstek hmotnosti u březích zvířat již v dávce 4 mg/kg denně a snižuje v této dávce (v desetinásobku relativní terapeutické dávky u člověka) hmotnost fétů. Pro silně snížený počet fétů po vyšších...více

Reasec Užívání po expiraci, upozornění a varování

Léčba průjmu přípravkem Reasec je čistě symptomatická. Průjem se musí léčit kauzálně, kdykoli je to možné. Při infekčních průjmech přípravek Reasec nenahrazuje antibakteriální terapii. Je třeba provést kultivaci stolice. U malých dětí může přípravek Reasec velmi silně tlumit dechové centrum, proto se nesmí podávat dětem do dvou let. 3/6 Při těžkých průjmech se nesmí zapomínat...více

Reasec Schopnost řízení vozidel

Přípravek Reasec lze zařadit podle použité dávky a reaktivity pacienta mezi látky s pravděpodobností mírného až výrazného snížení pozornosti....více

Reasec Vedlejší a nežádoucí účinky

Po podání přípravku Reasec byly popsány následující nežádoucí účinky. Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle tříd orgánových systémů a frekvence. Frekvence jsou definovány následovně: velmi časté (1/10), časté (1/100 až <1/10), méně časté (1/1 000 až <1/100), vzácné (1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit)....více

Reasec Předávkování

Předávkování může vyvolat příznaky podobné jako při předávkování narkotických analgetik a narkotik: miózu, depresi dechu, somnolenci anebo agitovanost; dále příznaky otravy atropinem, zejména u dětí. Dechová deprese po difenoxylátu může nastat s velikým opožděním, někdy i 12 až 30 hodin po požití a může se navracet i po přechodném zlepšení vyvolaném podáním antagonisty. Proto...více

Reasec Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antidiaroika, střevní protizánětlivá a protiinfekční léčiva, antipropulziva. ATC kód: A07DA Reasec obsahuje syntetický antidiaroicky působící difenoxylát-hydrochlorid, blízký pethidinu, a subterapeutická množství anticholinergika atropinu. Ovlivněním opioidních receptorů ve střevní stěně přípravek Reasec snižuje stimulační impulsy. V doporučených dávkách...více

Reasec Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

V dávkovém rozmezí 2,5-10 mg difenoxylát-hydrochloridu (podávaného v roztoku) byl lineární vztah mezi dávkou maximálně dosaženou hladinou v plasmě, AUC a množstvím difenoxylové kyseliny vyloučené močí. Biologická dostupnost tabletové formy byla přibližně 90 % ve srovnání s difenoxylátem v roztoku. Maximální koncentrace difenoxylové kyseliny v plasmě po podání 10 mg difenoxylát-hydrochloridu...více

Reasec Bezpečnost (v těhotenství)

Karcinogenní účinky u pokusných zvířat sledovány nebyly. O snížení fertility a sledování teratogenity viz bod...více

Reasec Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek 6/6 Magnesium-stearát, mastek, sacharosa, kukuřičný škrob, monohydrát laktosy. 6.2 Inkompatibility Nejsou známy. 6.3 Doba použitelnosti let. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Bílá PP lahvička o objemu 10 ml s bílým pojistným PE víčkem s PE stlačitelnou výplní, krabička. Velikost balení:...více

Reasec Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU REASEC 2,5 mg/0,025 mg tabletydiphenoxylati hydrochloridum / atropini sulfas monohydricus 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje diphenoxylati hydrochloridum 2,5 mg a atropini sulfas monohydricus 0,mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje laktosu a sacharosu. Další údaje viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ...více