PERINDOPRIL-RATIOPHARM (8MG Tableta) - Informace o předepisování

Perindopril-ratiopharm - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: perindopril
Účinná látka: Perindopril-erbumin
Alternativy: Apo-perindo, Gleperil, Perinalon, Perindopril arginin actavis, Perindopril arginin mylan, Perindopril arginine stada, Perindopril arginine zentiva k.s., Perindopril js partner, Perindopril krka, Perindopril mylan, Perindopril pmcs, Prenessa, Prenessa neo, Prenessa oro tab, Prestarium neo, Prestarium neo forte, Prestarium neo forte orodisperzní tablety, Prestarium neo orodisperzní tablety, Pricoron neo
ATC skupina: C09AA04 - perindopril
Obsah účinných látek: 4MG, 8MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |7|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Perindopril-ratiopharm složení

Jedna tableta obsahuje 8 mg perindopril-erbuminu, což odpovídá 6,68 mg perindoprilu. Pomocná látka se známým účinkem: jedna tableta obsahuje 137,33 mg laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Vzhled přípravku: bílá kulatá, mírně bikonvexní tableta se zkosenými hranami a s půlicí rýhou na jedné straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....více

Perindopril-ratiopharm Dávkování a způsob podání

Dávkování Dávka má být určena individuálně dle profilu pacienta (viz bod 4.4) a míry poklesu krevního tlaku. Hypertenze Perindopril může být užíván v monoterapii nebo v kombinaci s jinými třídami antihypertenziv (viz body 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1). Doporučená úvodní dávka je 4 mg jednou denně ráno. U pacientů se silně aktivovaným systémem renin-angiotenzin-aldosteron (zvláště s renovaskulární...více

Perindopril-ratiopharm Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku, na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo na jiný inhibitor ACE. - Anamnéza angioedému souvisejícího s předchozí terapií inhibitory ACE. - Dědičný nebo idiopatický angioedém. - Druhý a třetí trimestr těhotenství (viz...více

Perindopril-ratiopharm Indikace, na co je lék

HypertenzeLéčba hypertenze. Stabilní ischemická choroba srdeční Snížení rizika kardiálních příhod u pacientů s anamnézou infarktu myokardu a/nebo revaskularizace....více

Perindopril-ratiopharm Interakce

Duální blokáda systému renin-angiotenzin-aldosteron (RAAS)Data z klinických studií ukázala, že duální blokáda systému renin-angiotenzin-aldosteron (RAAS) pomocí kombinovaného užívání inhibitorů ACE, blokátorů receptorů pro angiotenzin II nebo aliskirenu je spojena s vyšší frekvencí nežádoucích účinků, jako je hypotenze, hyperkalémie a snížená funkce ledvin (včetně akutního renálního...více

Perindopril-ratiopharm Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost perindoprilu u dětí a dospívajících do 18 let nebyla dosud stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodě 5.1, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Proto se použití u dětí a dospívajících nedoporučuje. Způsob podáníPerorální podání. Doporučuje se užívat přípravek Perindopril ratiopharm jednou denně ráno před...více

Perindopril-ratiopharm Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíUžívání inhibitorů ACE není doporučeno během prvního trimestru těhotenství (viz bod 4.4). Užívání inhibitorů ACE během druhého a třetího trimestru těhotenství je kontraindikováno (viz body 4.3 a 4.4). Epidemiologické údaje po vystavení lidského plodu působení ACE inhibitorů během prvního trimestru těhotenství nejsou průkazné, nicméně nemůže být vyloučeno mírně zvýšené...více

Perindopril-ratiopharm Užívání po expiraci, upozornění a varování

Stabilní ischemická choroba srdečníPokud se během prvního měsíce léčby perindoprilem objeví záchvat nestabilní anginy pectoris (bez ohledu na jeho intenzitu), musí být pečlivě zhodnocen poměr prospěch/riziko, než bude v léčbě pokračováno. Hypotenze Inhibitory ACE mohou způsobit náhlý pokles krevního tlaku. Symptomatická hypotenze je u pacientů s hypertenzí bez komplikací vídána...více

Perindopril-ratiopharm Schopnost řízení vozidel

Přípravek Perindopril ratiopharm nemá žádný přímý účinek na schopnost řídit a obsluhovat stroje, u některých pacientů se však mohou vyskytnout individuální reakce související s nízkým krevním tlakem, a to zvláště při zahájení léčby nebo v kombinaci s jiným antihypertenzivem. V důsledku toho může být schopnost řídit a obsluhovat stroje narušena....více

Perindopril-ratiopharm Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profiluBezpečnostní profil perindoprilu je stejný s bezpečnostním profilem inhibitorů ACE: Nejčastější nežádoucí účinky hlášené z klinických studií a pozorovány u perindoprilu jsou: závrať, bolest hlavy, parestézie, vertigo, zrakové poruchy, tinitus, hypotenze, kašel, dyspnoe, bolest břicha, zácpa, průjem, dysgeuzie, dyspepsie, nauzea, zvracení, svědění, vyrážka,...více

Perindopril-ratiopharm Předávkování

K dispozici jsou jen omezené údaje o předávkování u lidí. Mezi symptomy související s předávkováním inhibitory ACE mohou patřit hypotenze, oběhový šok, poruchy elektrolytů, renální selhání, hyperventilace, tachykardie, palpitace, bradykardie, závratě, úzkost a kašel. Doporučenou léčbou předávkování je intravenózní infúze roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%). Při výskytu...více

Perindopril-ratiopharm Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: ACE inhibitory, samotné, ATC kód: C09AA Mechanismus účinkuPerindopril je inhibitorem enzymu, který konvertuje angiotenzin I na angiotenzin II (angiotenzin konvertující enzym - ACE). Konvertující enzym, kináza, je exopeptidáza, která umožňuje konverzi angiotenzinu I na vazokonstrikční angiotenzin II a zároveň způsobuje rozklad vazodilatační látky bradykininu...více

Perindopril-ratiopharm Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePo perorálním podání je absorpce perindoprilu rychlá a maximální koncentrace je dosaženo během hodiny. Plazmatický poločas perindoprilu je 1 hodina. Perindopril je proléčivo. Dvacet sedm procent podané dávky perindoprilu se dostane do krevního oběhu jako aktivní metabolit perindoprilát. Kromě účinného perindoprilátu má perindopril pět dalších metabolitů, všechny jsou neúčinné. Maximální...více

Perindopril-ratiopharm Bezpečnost (v těhotenství)

Ve studiích chronické perorální toxicity (potkani a opice) byly cílovým orgánem ledviny, s reverzibilním poškozením. Ve studiích in vitro a in vivo nebyla pozorována mutagenita. Reprodukční toxikologické studie (na potkanech, myších, králících a opicích) neprokázaly žádné známky embryotoxicity nebo teratogenity. U inhibitorů angiotenzin-konvertujícího enzymu jako skupiny...více

Perindopril-ratiopharm Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa (E460), hydrogenuhličitan sodný, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát (E572). 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. 6.5 Druh obalu...více

Perindopril-ratiopharm Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Perindopril ratiopharm 8 mg tablety perindopril-erbumin 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje 8 mg perindopril-erbuminu, což odpovídá 6,68 mg perindoprilu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje laktosu. Více údajů viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Tableta (14, 28, 30, 50,...více