PEDITRACE NOVUM ( Koncentrát pro infuzní roztok) - Informace o předepisování

Peditrace novum - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: electrolytes in combination with other drugs
Účinná látka: Chlorid zinečnatý
Alternativy: Addaven, Kalium-l-malat "fresenius" 1 molar, Nutryelt
ATC skupina: B05XA31 - electrolytes in combination with other drugs
Obsah účinných látek:
Formy: Koncentrát pro infuzní roztok
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: |20X10ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Peditrace novum složení

Složení přípravku Peditrace Novum - množství solí stopových prvků v 1 ml a v 10ml ampuli: Obsah léčivých látek v 1 ml přípravku Peditrace Novum odpovídá: zinek (Zn) 7,64 mikromolů 500 mikrogramů měď (Cu) 0,630 mikromolů 40,0 mikrogramů mangan (Mn) 0,0182 mikromolů 1,00 mikrogramů selen (Se) 0,0887 mikromolů 7,00 mikrogramů jód (I) 0,0155 mikromolů 1,96 mikrogramů Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Koncentrát pro infuzní roztok. Čirý až téměř bezbarvý roztok. − Osmolalita: cca 40 mosmol/kg vody −...více

Peditrace novum Dávkování a způsob podání

Dávkování Předčasně narození novorozenci: Peditrace Novum 1 ml 1 ampule (10 ml)chlorid zinečnatý 1042 mikrogramů 10420 mikrogramů dihydrát chloridu měďnatého 107,4 mikrogramů 1074 mikrogramů tetrahydrát chloridu manganatého 3,600 mikrogramů 36,00 mikrogramů seleničitan sodný 15,33 mikrogramů 153,3 mikrogramů jodid draselný 2,567 mikrogramů 25,67 mikrogramů Doporučená maximální denní dávka...více

Peditrace novum Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 - Wilsonova...více

Peditrace novum Indikace, na co je lék

Přípravek Peditrace Novum je indikován u předčasně narozených a donošených novorozenců, kojenců, dětí a dospívajících, kteří potřebují intravenózní výživu k zajištění základní potřeby stopových...více

Peditrace novum Interakce

Nebyly provedeny žádné studie interakcí....více

Peditrace novum Pro děti, pediatrická populace

Nebyly provedeny žádné studie interakcí....více

Peditrace novum Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíNeexistují žádné údaje o expozici přípravku Peditrace Novum u těhotným žen. Potřeba stopových prvků je u těhotných žen ve srovnání s netěhotnými ženami mírně zvýšená. KojeníNejsou k dispozici žádné údaje o expozici přípravku Peditrace Novum u kojících žen. Léčivé látky přípravku Peditrace Novum se vylučují do lidského mateřského mléka. FertilitaNejsou k dispozici...více

Peditrace novum Užívání po expiraci, upozornění a varování

Přípravek Peditrace Novum má být používán s opatrností u pacientů s poruchou funkce ledvin, u kterých může být významně sníženo vylučování selenu, zinku a jódu. U těchto pacientů existuje zvýšené riziko kumulace stopových prvků. Přípravek Peditrace Novum má být používán s opatrností u pacientů s jaterní dysfunkcí (zejména cholestázou), u kterých může být sníženo vylučování...více

Peditrace novum Schopnost řízení vozidel

Není relevantní....více

Peditrace novum Vedlejší a nežádoucí účinky

Nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky související s infuzí podobného přípravku se stopovými prvky společností Fresenius. Hlášení podezření na nežádoucí účinkyHlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili...více

Peditrace novum Předávkování

Při podezření na předávkování je třeba léčbu přípravkem Peditrace Novum přerušit a předávkování potvrdit příslušnými laboratorními...více

Peditrace novum Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Elektrolyty v kombinaci s jinými léčivy ATC kód: B05XA Přípravek Peditrace Novum je směs stopových prvků v množstvích běžně absorbovaných z perorální stravy. Nemají žádný farmakodynamický účinek kromě udržení nebo obnovení nutričního...více

Peditrace novum Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Při intravenózní infuzi jsou stopové prvky v přípravku Peditrace Novum metabolizovány podobně jako stopové prvky z perorální stravy. Jednotlivé stopové prvky budou tkáněmi přijímány v různé míře v závislosti na požadavcích dané tkáně na udržení nebo obnovení koncentrace daného prvku pro metabolickou potřebu dané tkáně. V krvi se stopové prvky vážou především na albumin (mangan, měď,...více

Peditrace novum Bezpečnost (v těhotenství)

Neexistují žádné předklinické údaje relevantní pro hodnocení bezpečnosti kromě těch, které jsou již uvedeny v tomto souhrnu údajů o přípravku....více

Peditrace novum Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Kyselina chlorovodíková (k úpravě pH) Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Přípravek Peditrace Novum lze mísit pouze s těmi parenterálními přípravky, u kterých byla prokázána kompatibilita, viz bod 6.6. 6.3 Doba použitelnosti Doba použitelnosti léčivého přípravku v balení k prodejiroky Doba použitelnosti po smíseníStabilita po smísení (viz bod 6.6) byla prokázána...více

Peditrace novum Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabice (20 x 10 ml) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Peditrace Novum koncentrát pro infuzní roztok stopové prvky 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml obsahuje: mikromol/ml chlorid zinečnatý 1042 mikrogramů Zn 7,dihydrát chloridu měďnatého 107,4 mikrogramů Cu 0,tetrahydrát chloridu manganatého 3,600 mikrogramů Mn 0,seleničitan sodný...více