PACLITAXEL KABI (6MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok) - Informace o předepisování

Paclitaxel kabi - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: paclitaxel
Účinná látka: PAKLITAXEL
Alternativy: Abraxane, Apealea, Brevitax, Paclimedac, Paclitaxel ebewe, Paclitaxel heaton, Paclitaxel mylan, Pazenir, Taxol
ATC skupina: L01CD01 - paclitaxel
Obsah účinných látek: 6MG/ML
Formy: Koncentrát pro infuzní roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: 1X100ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Paclitaxel kabi složení

Jeden ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje paclitaxelum6 mg. Jedna 5ml injekční lahvička obsahuje paclitaxelum 30 mg. Jedna 16,7ml injekční lahvička obsahuje paclitaxelum 100 mg. Jedna 25ml injekční lahvička obsahuje paclitaxelum 150 mg. Jedna 50ml injekční lahvička obsahuje paclitaxelum 300 mg. Jedna 100ml injekční lahvička obsahuje paclitaxelum 600 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Bezvodý ethanol 393 mg/ml (49,7 % (v/v)) Glyceromakrogol-ricinoleát 530 mg/ml Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Koncentrát pro infuzní roztokČirý, slabě nažloutlý roztok....více

Paclitaxel kabi Dávkování a způsob podání

Paklitaxel smí být podáván pod dohledem kvalifikovaného onkologa na specializovaných odděleních pro podávání cytostatik (viz bod 6.6). Před podáním paklitaxelu musí být všichni pacienti premedikováni kortikosteroidy, antihistaminiky a H2-agonisty, např.: Léčivý přípravek Dávka Podání před paklitaxelem Dexametazon 20 mg perorálně* neboi.v. Perorální podání: přibližně 12 a 6 hodin, nebo...více

Paclitaxel kabi Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, zejména na glyceromakrogol-ricinoleát (polyoxyethylovaný ricinový olej) (viz bod 4.4). Paklitaxel nemá být podáván pacientům s výchozím počtem neutrofilů < 1500/mm3 (< 1000/mm3 u pacientů s KS). Z pacientů s KS je Paclitaxel Kabi kontraindikován také u pacientů se současnými závažnými nezvladatelnými...více

Paclitaxel kabi Indikace, na co je lék

Karcinom ovaria: jako primární chemoterapie karcinomu ovaria je paklitaxel indikován k léčbě pacientek s pokročilým karcinomem ovaria nebo s reziduálním nádorem (> 1 cm) po prvotní laparotomii, v kombinaci s cisplatinou. Jako sekundární chemoterapie karcinomu ovaria je paklitaxel indikován k léčbě metastazujícího karcinomu ovaria po selhání standardní terapie zahrnující platinu....více

Paclitaxel kabi Interakce

Současné podávání s léky obsahujícími např. propylenglykol nebo ethanol může vést k akumulaci ethanolu a vyvolávat nežádoucí účinky, zejména u malých dětí s nízkou nebo nevyvinutou metabolickou kapacitou. Doporučený způsob podání paklitaxelu v primární chemoterapii karcinomu ovaria je podat paklitaxel před cisplatinou. Podává-li se paklitaxel před cisplatinou, je bezpečnostní profil paklitaxelu...více

Paclitaxel kabi Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost u dětí (do 18 let) nebyla stanovena. Proto se léčba paklitaxelem u dětí nedoporučuje. Pacienti s poruchou funkce jaterPro doporučení úpravy dávkování u pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce jater nejsou k dispozici dostatečné údaje (viz bod 4.4 a 5.2). Pacienti se závažnou poruchou jaterní funkce nemají být léčeni paklitaxelem. Způsob podáníNávod...více

Paclitaxel kabi Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíNejsou k dispozici dostatečné údaje o použití paklitaxelu u těhotných žen. Předpokládá se, že paklitaxel může způsobovat vrozené vady, je-li podáván během těhotenství. Paklitaxel vykazoval embryotoxické a fetotoxické účinky u králíků a snižoval fertilitu u potkanů. Stejně jako jiné cytotoxické léčivé přípravky může paklitaxel poškodit plod, je-li podán těhotné ženě....více

Paclitaxel kabi Užívání po expiraci, upozornění a varování

Paclitaxel Kabi má být podáván pod dohledem lékaře se zkušenostmi s používáním protinádorových chemoterapeutik. Protože se mohou vyskytnout významné reakce z přecitlivělosti, má být dostupné odpovídající podpůrné vybavení. Vzhledem k možnému výskytu extravazace se doporučuje pozorně sledovat místo vpichu injekce z důvodu možné infiltrace během podávání léku. Pacienti musí ...více

Paclitaxel kabi Schopnost řízení vozidel

Není prokázáno, že by paklitaxel snižoval schopnost vykonávat tyto činnosti. Nicméně je třeba mít na paměti, že tento přípravek obsahuje alkohol (viz body 4.4 a 6.1). Schopnost řídit a/nebo obsluhovat stroje může být snížena z důvodu obsahu alkoholu v tomto léčivém přípravku....více

Paclitaxel kabi Vedlejší a nežádoucí účinky

Pokud není uvedeno jinak, následující diskuse se odkazuje na souhrnnou bezpečnostní databázi s pacienty se solidními tumory, kteří byli léčeni samotným paklitaxelem v klinických studiích. Vzhledem k tomu, že populace pacientů s KS je velmi specifická, je na konci této kapitoly zařazena zvláštní kapitola založená na klinické studii se 107 pacienty. Frekvence a závažnost nežádoucích účinků...více

Paclitaxel kabi Předávkování

Specifické antidotum paklitaxelu dosud není známo. V případě předávkování má být pacient pečlivě monitorován. Léčba má být zaměřena na hlavní projevy případné intoxikace, mezi které patří útlum krvetvorby, periferní neurotoxické účinky a slizniční záněty. Pediatrická populacePředávkování u dětských pacientů může být spojeno s akutní ethanolovou toxicitou....více

Paclitaxel kabi Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: cytostatika (Rostlinné alkaloidy a jiná přírodní léčiva, taxany). ATC kód: L01CD01. Paklitaxel je antimikrotubulární léčivá látka, které podporuje seskupování mikrotubulů z tubulinových dimerů a stabilizuje mikrotubuly tím, že zabraňuje jejich depolymerizaci. Tato stabilita vede k inhibici normální dynamické reorganizace mikrotubulární sítě nezbytné pro vitální...více

Paclitaxel kabi Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po nitrožilním podání paklitaxel vykazuje bifázický pokles plazmatických koncentrací. Farmakokinetika paklitaxelu byla určena po 3 a 24 hodinové infuzi v dávkách 135 a 175 mg/m2. Odhady průměrného terminálního poločasu se pohybují od 3,0 do 52,7 hodin a průměrné hodnoty celkové tělesné clearance, neodvozené od kompartmentů, se pohybovaly od 11,6 do 24,0 l/hod/m2; celková tělesná clearance se...více

Paclitaxel kabi Bezpečnost (v těhotenství)

Kancerogenní potenciál paklitaxelu nebyl studován. Nicméně podle publikované literatury je paklitaxel na základě svého farmakodynamického mechanismu účinku potenciálně kancerogenní a genotoxický při klinických dávkách. Paklitaxel byl prokazatelně mutagenní v testech na savčích buňkách in vitro i in vivo. U paklitaxelu byla také pozorována embryotoxicita a fetotoxicita u králíků a pokles fertility...více

Paclitaxel kabi Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Bezvodý ethanol Glyceromakrogol-ricinoleát Kyselina citronová bezvodá (k úpravě pH) 6.2 Inkompatibility Polyoxyethylovaný ricinový olej (glyceromakrogol-ricinoleát) může způsobovat uvolňování DEHP (di-(2-ethylhexyl)ftalátu) z obalů z měkčeného polyvinylchloridu (PVC) v hladinách, které vzrůstají s časem a s koncentrací. Proto má probíhat příprava, uchovávání...více

Paclitaxel kabi Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU INJEKČNÍ LAHVIČKA (16,7 ml , 25 ml, 50 ml, 100 ml) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Paclitaxel Kabi 6 mg/ml koncentrát pro infuzní roztokpaclitaxelum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml obsahuje paclitaxelum 6 mg Jedna 16,7ml injekční lahvička obsahuje paclitaxelum 100 mg. Jedna 25ml injekční lahvička obsahuje paclitaxelum 150 mg. Jedna 50ml injekční...více