NUTRIFLEX SPECIAL ( Infuzní roztok) - Informace o předepisování

Nutriflex special - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: combinations
Účinná látka: ISOLEUCIN
Alternativy: Aminomix 1 novum, Aminomix 2 novum, Aminomix peripheral, Aminoplasmal b.braun 5% e, Clinimix n14g30e, Clinimix n9g20e, Finomel, Finomel peri, Kabiven, Kabiven peripheral, Numeta g13%e, Numeta g16%e, Nutriflex basal, Nutriflex lipid peri, Nutriflex lipid peri 32/64, Nutriflex lipid plus, Nutriflex lipid plus 38/120, Nutriflex omega peri, Nutriflex omega plus, Nutriflex omega plus 38/120, Nutriflex omega special, Nutriflex omega special 56/144, Nutriflex omega special bez elektrolytů, Nutriflex peri, Nutriflex plus, Oliclinomel n4-550e, Oliclinomel n6-900e, Oliclinomel n7-1000e, Oliclinomel n8-800, Olimel n12, Olimel n12e, Olimel n7e, Olimel n9, Olimel n9e, Periolimel n4e, Smofkabiven, Smofkabiven electrolyte free, Smofkabiven extra nitrogen, Smofkabiven extra nitrogen electrolyte free, Smofkabiven low osmo peripheral, Smofkabiven nutribase, Smofkabiven peripheral
ATC skupina: B05BA10 - combinations
Obsah účinných látek:
Formy: Infuzní roztok
Balení: Vak
Obsah balení: 5X1500ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Nutriflex special složení

Množství léčivých látek v 1000ml a v 1500ml balení přípravku jsou uvedena v tabulce níže: Složení Balení 1000 ml Balení 1500 ml Horní komora (500 ml) Horní komora (750 ml) Isoleucinum 4,11 g 6,17 g Leucinum 5,48 g 8,22 gLysini hydrochloridum (odpovídající Lysinum) 4,97 g(3,98 g) 7,46 g (5,97 g) Methioninum 3,42 g 5,13 g Phenylalaninum 6,15 g 9,23 gThreoninum 3,18 g 4,77 g Tryptophanum 1,00 g 1,50 gValinum 4,54 g 6,81 g Arginini glutamas(odp. Argininum) (odp. Acidum glutamicum) 8,72 g (4,73 g) (3,99 g) 13,08 g (7,10 g) (5,99 g) Histidini hydrochloridum monohydricum(odp. Histidinum) 2,96 g (2,19 g) 4,44 g (3,29 g) Alaninum 8,49 g 12,74 g Acidum asparticum 2,63 g 3,95 gAcidum glutamicum 2,15 g 3,23 g Glycinum 2,89 g 4,34 gProlinum 5,95 g 8,93 g Serinum 5,25 g 7,88 gMagnesii acetas tetrahydricus 1,08 g 1,62 gNatrii acetas trihydricus 1,63 g 2,45 gKalii dihydrogenophosphas 2,00 g 3,00 gKalii hydroxidum 0,62 g 0,93 gNatrii hydroxidum 1,14 g 1,71 g Dolní komora (500 ml) Dolní komora (750 ml) Calcii chloridum dihydricum 0,60 g 0,90 gGlucosum monohydricum(odp. Glucosum) 264,0 g (240,0 g) 396,0 g (360,0 g) Elektrolyty Balení 1000 ml Balení 1500 mlNatrium 40,5 mmol 60,8 mmol Kalium 25,7 mmol 38,6 mmol Calcium 4,1 mmol 6,2 mmol Magnesium 5,0 mmol 7,5 mmol Chloridum 49,5 mmol 74,3mmolPhosphas 14,7 mmol 22,1 mmol Acetas 22,0 mmol 33,0 mmol Balení 1000 ml Balení 1500 ml Obsah aminokyselin 70 g 105 g Obsah dusíku 10 g 15 gObsah sacharidů 240 g 360 g Energie ve formě aminokyselin [kJ (kcal)]1172 (280) 1757 (420) Energie ve formě sacharidů [kJ (kcal)]4017 (960) 6025 (1440) Celková energie [kJ (kcal)] 5198 (1240) 7782 (1860) Pomocné látkyÚplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok Infuzní vak se dvěma komoramiRoztoky aminokyselin a glukózy: čirý, bezbarvý až lehce nažloutlý vodný roztok...více

Nutriflex special Dávkování a způsob podání

DávkováníNutriflex special je vhodný pro pacienty s běžnou tolerancí příjmu glukózy a s omezením příjmu tekutin. DospělíDávka a rychlost infuze se upravuje individuálně dle klinického stavu pacienta a jeho potřeby dodání aminokyselin, glukózy, energie, elektrolytů a tekutin. V případě potřeby je možné podat další tekutiny, aminokyseliny, glukózu nebo lipidy. Při specifických klinických stavech,...více

Nutriflex special Kontraindikace

• přecitlivělost na léčivou látku/léčivé látky nebo pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• vrozené abnormality metabolismu aminokyselin • hyperglykémie nereagující na dávky inzulínu až do výše 6 jednotek inzulínu/hodinu • intrakraniální nebo intraspinální krvácení • acidóza • těžká jaterní insuficience • těžká ledvinová insuficience bez léčby umělou ledvinou Vzhledem ke svému...více

Nutriflex special Indikace, na co je lék

Doplnění aminokyselin, glukózy, elektrolytů a tekutin při parenterální výživě u pacientů se středně těžkým až těžkým katabolismem, je-li orální či enterální výživa nemožná, nedostatečná nebo kontraindikovaná. Nutriflex special je indikován pro dospělé a děti od 2 do...více

Nutriflex special Interakce

Kortikosteroidy a ACTH jsou spojeny s retencí natria a tekutin. Opatrnost vyžaduje podávání roztoků obsahujících kalium pacientům, kteří užívají léky zvyšující koncentraci kalia v séru - jako kalium šetřící diuretika (spironolakton, triamteren, amilorid), ACE inhibitory (např. kaptopril, enalapril), antagonisti receptorů pro angiotenzin II (např. losartan, valsartan), cyklosporin a takrolimus....více

Nutriflex special Pro děti, pediatrická populace

Nutriflex special je kontraindikován u novorozenců, kojenců a batolat do 2 let věku (viz bod 4.3). Rozmezí dávek, uvedená níže, představují doporučené hodnoty. Přesná dávka a rychlost infuze by měla být určena individuálně dle klinického stavu, věku, stadiu rozvoje a základního onemocnění. U kriticky nemocných a metabolicky nestabilních dětí je doporučeno zahájit podávání nižšími denními...více

Nutriflex special Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíÚdaje o podávání přípravku Nutriflex special těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Studie reprodukční toxicity na zvířatech jsou nedostatečné (viz bod 5.3). Nutriflex special lze v těhotenství použít pouze tehdy, když klinický stav ženy vyžaduje léčbu parenterální výživou. KojeníSložky/metabolity přípravku Nutriflex special se vylučují do lidského mateřského...více

Nutriflex special Užívání po expiraci, upozornění a varování

Pozornost by měla být věnována případům se zvýšenou osmolaritou séra. Tak jako u všech roztoků obsahujících sacharidy může podávání přípravku Nutriflex special vést k hyperglykémii. Je zapotřebí monitorovat hladinu glukózy v krvi. Dojde-li k hyperglykemii, je třeba snížit rychlost infuze nebo podat inzulín. V případě, že jsou pacientovi souběžně intravenózně podávány i jiné roztoky...více

Nutriflex special Schopnost řízení vozidel

Nutriflex special nemá žádný nebo jen nezanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Nutriflex special Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profiluNežádoucí systémové účinky složek přípravku Nutriflex special jsou vzácné (≥1/10000 až < 1/1000) a obvykle souvisejí s nevhodným dávkováním a/nebo rychlostí infuze. Ty, které se objeví, jsou obvykle reverzibilní a odezní po přerušení terapie. Seznam nežádoucích účinkůNežádoucí účinky jsou uvedené podle frekvence výskytu následovně: velmi časté (≥...více

Nutriflex special Předávkování

Předávkování přípravkem Nutriflex special se při správném podávání nepředpokládá. Příznaky předávkování tekutinou a elektrolyty: Hyperhydratace, polyurie, elektrolytová nerovnováha a plicní edém. Příznaky předávkování aminokyselinami: Renální ztráty aminokyselin s následnou aminokyselinovou nerovnováhou nevolnost, zvracení, třesavka, bolest hlavy, metabolická acidóza a hyperamonemie....více

Nutriflex special Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: roztoky pro parenterální výživu, kombinace ATC kód: B05BA Mechanismus účinkuParenterální výživa musí dodat tělu všechny živiny a energii nezbytné pro růst a regeneraci tkání stejně jako pro udržení všech tělesných funkcí. Aminokyseliny jsou základní stavební jednotky pro syntézu bílkovin a jsou zdrojem dusíku v těle. Některé aminokyseliny jsou obzvláště důležité,...více

Nutriflex special Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePřípravek Nutriflex special je podáván v intravenózní infuzi. Proto jsou všechny substráty pro metabolismus ihned dostupné. Biologická dostupnost je 100 %. DistribuceAminokyseliny jsou začleněny do řady proteinů v různých orgánech v těle. Kromě toho je každá aminokyselina udržována jako volná aminokyselina v krvi a v buňkách. Glukóza je rozpustná ve vodě, proto je krví distribuována...více

Nutriflex special Bezpečnost (v těhotenství)

Nutriflex special Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát kyseliny citronové Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility K léčivému přípravku se nesmí přidávat žádné přísady nebo jiné složky, aniž by předem nebyla ověřena kompatibilita. Viz také bod 6.6. 6.3 Doba použitelnosti Před otevřením 18 měsíců Po prvním otevřeníPřípravek by měl být podán okamžitě po připojení k infuznímu setu. Zbytek obsahu nesmí...více

Nutriflex special Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU KARTON OBSAHUJÍCÍ 5 DVOUKOMOROVÝCH VAKŮ, FLEXIBILNÍ INFUZNÍ DVOUKOMOROVÝ VAK - 1000 ML 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Nutriflex special infuzní roztokAminokyseliny/glukóza/elektrolyty 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 1000 ml infuzního roztoku určeného k přímému podání obsahuje Horní komora (500 ml) Isoleucinum 4,11 gLeucinum 5,48...více