Nurofen pro děti pomeranč - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: ibuprofen
Účinná látka: Ibuprofen
Alternativy: Advil rapid,
Apo-ibuprofen,
Apo-ibuprofen rapid 400 mg soft capsules,
Brufedol rapid,
Brufen,
Brufen 400,
Brufen rapid,
Dolgit 800,
Dolirief,
Ibaldol,
Ibalgin,
Ibalgin 200,
Ibalgin 400,
Ibalgin 600,
Ibalgin baby,
Ibalgin instant,
Ibalgin junior,
Ibalgin rapid,
Ibalgin rapidcaps,
Iboval,
Iboval rapid,
Ibucan,
Ibudolor,
Ibuflam,
Ibumax,
Ibumyl rapid,
Ibunex,
Ibuprofen 400 mg galmed,
Ibuprofen actavis,
Ibuprofen al,
Ibuprofen al 400,
Ibuprofen alkaloid-int,
Ibuprofen aneos,
Ibuprofen apotex,
Ibuprofen aristo,
Ibuprofen aurovitas,
Ibuprofen auxilto,
Ibuprofen b. braun,
Ibuprofen banner,
Ibuprofen bril,
Ibuprofen dr. max,
Ibuprofen dr.max,
Ibuprofen farmalider,
Ibuprofen innfarm,
Ibuprofen kabi,
Ibuprofen medochemie,
Ibuprofen nutra essential,
Ibuprofen nutra essential s.l.,
Ibuprofen skillpharma,
Ibuprofen strides,
Ibuprofen zentiva,
Ibuprofen zentiva k.s.,
Iprofenex,
Nessapol,
Nessapol sáčky,
Nurofen,
Nurofen junior pomeranč,
Nurofen neo,
Nurofen neo femina,
Nurofen pro děti,
Nurofen pro děti 4% jahoda,
Nurofen pro děti 4% pomeranč,
Nurofen pro děti active,
Nurofen pro děti jahoda,
Nurofen rapid,
Nurofen rapid 200 mg capsules,
Nurofen rapid 400 mg capsulesATC skupina: M01AE01 - ibuprofen
Obsah účinných látek: 40MG/ML
Formy: Perorální suspenze
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: |30ML|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jeden ml perorální suspenze obsahuje 40 mg ibuprofenu. Pomocné látky se známým účinkem: ▪ roztok maltitolu 2226 mg na 5 ml; ▪ sodík 9,18 mg (0,40 mmol) na 5 ml; ▪ pšeničný škrob 15,4 mg, neobsahuje více než 0,315 mikrogramů glutenu na 5 ml. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Perorální suspenze. Téměř bílá viskózní suspenze s pomerančovou příchutí....
více DávkováníHorečnaté a bolestivé stavy: Denní dávka přípravku Nurofen pro děti pomeranč je 20 – 30 mg/kg tělesné hmotnosti podaná v rozdělených dávkách. K dávkování se používá přiložená odměrka následovně: Tělesná hmotnost dítěte (Věk) Množství a způsob podání Četnost za 24 hodin 20-29 kg (6–9 let) 1 x 200 mg/5 ml (pomocí správného konce lžičky jedenkrát) 3krát 30-40...
více Nurofen pro děti pomeranč je kontraindikovaný: ▪ u pacientů s hypersenzitivitou na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; ▪ u pacientů s anamnézou hypersenzitivní reakce (např. bronchospazmus, astma, rinitida, angioedém nebo urtikarie) v souvislosti s užíváním kyseliny acetylsalicylové, ibuprofenu nebo jiných nesteroidních antiflogistik (non-steroidal anti-inflammatory...
více Ke krátkodobé symptomatické léčbě mírných až středně silných bolestí (bolest hlavy, bolest v krku, zubů, bolesti při distorzi nebo zhmoždění). Ke krátkodobé symptomatické léčbě horečky (včetně postvakcinační horečky)....
více Ibuprofen se nemá používat v kombinaci s: ▪ jinými NSAID, včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2: vyvarujte se souběžnému užívání dvou nebo více přípravků typu NSAID, protože to může vést ke zvýšenému riziku výskytu nežádoucích účinků (viz bod 4.4); ▪ kyselinou acetylsalicylovou (ASA): současné podávání ibuprofenu a kyseliny acetylsalicylové se obecně nedoporučuje vzhledem...
více Ibuprofen se nemá používat v kombinaci s: ▪ jinými NSAID, včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2: vyvarujte se souběžnému užívání dvou nebo více přípravků typu NSAID, protože to může vést ke zvýšenému riziku výskytu nežádoucích účinků (viz bod 4.4); ▪ kyselinou acetylsalicylovou (ASA): současné podávání ibuprofenu a kyseliny acetylsalicylové se obecně nedoporučuje vzhledem...
více Těhotenství: Inhibice syntézy prostaglandinů může nepříznivě ovlivňovat těhotenství a/nebo embryonální /fetální vývoj. Údaje z epidemiologických studií naznačují zvýšené riziko potratu a srdečních malformací a gastroschízy po používaní inhibitorů syntézy prostaglandinů na začátku těhotenství. Předpokladá se, že riziko se zvyšuje s dávkou a délkou léčby. Absolutní riziko kardiovaskulárních...
více Výskyt nežádoucích účinků lze minimalizovat podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou k potlačení příznaků onemocnění (viz gastrointestinální a kardiovaskulární rizika níže). Starší pacienti: U starších pacientů je riziko výskytu nežádoucích účinků na NSAID zvýšeno, zvláště gastrointestinálního krvácení a perforace, které mohou být fatální....
více Při krátkodobém používání tento přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
více Seznam následujících nežádoucích účinků zahrnuje všechny nežádoucí účinky, které jsou známy z léčby ibuprofenem, včetně nežádoucích účinků při dlouhodobé léčbě vysokými dávkami u revmatických pacientů. Uvedené četnosti, které zahrnují i velmi vzácná hlášení, se týkají krátkodobého užívání denních dávek maximálně do 1 200 mg ibuprofenu u perorálních...
více Dávka přesahující 400 mg/kg ibuprofenu může způsobit symptomy toxicity, není vyloučeno riziko toxicity ani při dávkách nad 100 mg/kg ibuprofenu. Příznaky předávkování: Symptomy předávkování mohou zahrnovat nauzeu, zvracení, bolest břicha nebo vzácněji průjem. Nystagmus, rozmazané vidění, tinitus, bolest hlavy a gastrointestinální krvácení jsou rovněž možné. Předávkování většího...
více Farmakoterapeutická skupina: nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva; deriváty kyseliny propionové. ATC kód: M01AE Ibuprofen je nesteroidní antiflogistikum (NSAID), jehož účinnost byla prokázána v běžných experimentálních modelech zánětu u zvířat a spočívá v inhibici syntézy prostaglandinů. U lidí snižuje ibuprofen bolest při zánětech, otok a horečku. Mimo to ibuprofen...
více Žádné specifické farmakokinetické studie u dětí nebyly provedeny. Literární data potvrzují, že absorpce, metabolismus a eliminace ibuprofenu u dětí postupuje stejným způsobem jako u dospělých. Po perorálním podání se ibuprofen částečně absorbuje v žaludku a následně se úplně absorbuje v tenkém střevě. Poté, co je metabolizován v játrech (po hydroxylaci, karboxylaci, konjugaci),...
více Subchronická a chronická toxicita ibuprofenu se v pokusech na zvířatech projevovala především lézemi a ulceracemi v gastrointestinálním traktu. Ibuprofen nevykazoval žádný klinicky významný důkaz o mutagenním potenciálu v in vitro a in vivo studiích. Ve studiích na laboratorních potkanech a myších se nezjistil žádný důkaz o karcinogenních účincích ibuprofenu. Ibuprofen inhiboval ovulaci...
více 6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát kyseliny citronové Dihydrát natrium-citrátuChlorid sodný Dihydrát sodné soli sacharinuPolysorbát Domifenium-bromid Roztok maltitolu GlycerolXanthanová klovatinaPomerančové aroma (obsahuje pšeničný škrob) Čištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti 50ml, 100ml, 150ml a 200ml lahvička: 2 roky. 30ml lahvička: 1 rok. Doba použitelnosti...
víceÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Nurofen pro děti pomeranč 40 mg/ml perorální suspenzeibuprofenum pro děti od 20 kg tělesné hmotnosti (6 let věku) do 40 kg tělesné hmotnosti (12 let věku) pomerančová příchuť 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml perorální suspenze obsahuje ibuprofenum 40 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje roztok...
více...
více