NITRENDIPIN-RATIOPHARM (20MG Tableta) - Informace o předepisování

Nitrendipin-ratiopharm - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: nitrendipine
Účinná látka: NITRENDIPIN
Alternativy: Lusopress, Nitresan, Unipres 10, Unipres 20
ATC skupina: C08CA08 - nitrendipine
Obsah účinných látek: 20MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 30
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Nitrendipin-ratiopharm složení

Jedna tableta obsahuje nitrendipinum 20 mg. Pomocné látky se známým účinkem: monohydrát laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Popis přípravku: kulaté žluté bikonvexní tablety se zkosenými hranami a půlicí rýhou na jedné straně, průměr tablety 8 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné...více

Nitrendipin-ratiopharm Dávkování a způsob podání

DávkováníDávkování je individuální podle závažnosti onemocnění. Obvykle se užívá 20 mg nitrendipinu 1 krát denně (ráno). Pokud nedojde k dostatečnému poklesu krevního tlaku, může být dávka postupně zvýšena až na 20 mg nitrendipinu 2krát denně. Maximální denní dávka je 40 mg nitrendipinu. Způsob podáníTablety se polykají nerozkousané s trochou tekutiny po jídle. Během léčby se nesmí...více

Nitrendipin-ratiopharm Kontraindikace

Hypersenzitivita na nitrendipin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Podání přípravku Nitrendipin ratiopharm je kontraindikováno: - u pacientů s nestabilní anginou pectoris a během prvních 4 týdnů po akutním infarktu myokardu, - během těhotenství a kojení (viz bod 4.6). Ze zkušenosti se strukturně podobným blokátorem vápníkových kanálů nifedipinem se předpokládá, že...více

Nitrendipin-ratiopharm Indikace, na co je lék

Léčba esenciální hypertenze. Přípravek je určen pro léčbu dospělých pacientů....více

Nitrendipin-ratiopharm Interakce

Léčivé látky, které ovlivňují účinky nitrendipinu Nitrendipin je metabolizován pomocí systému CYP 3A4, který je lokalizovaný ve střevní mukóze a v játrech. Léčivé látky, o kterých je známo, že buď inhibují, nebo indukují tento enzymatický systém, mohou pozměnit první průchod (first-pass efekt) nebo clearance nitrendipinu. Při současném podávání nitrendipinu s léčivými přípravky,...více

Nitrendipin-ratiopharm Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost nitrendipinu u dětí a dospívajících mladších 18 let nebyla stanovena. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na nitrendipin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Podání přípravku Nitrendipin ratiopharm je kontraindikováno: - u pacientů s nestabilní anginou pectoris a během prvních 4 týdnů po akutním infarktu myokardu, - během těhotenství a kojení (viz...více

Nitrendipin-ratiopharm Fertilita, těhotenství a kojení

FertilitaV jednotlivých případech byly při in-vitro oplodnění v souvislosti s užíváním kalciových antagonistů zaznamenány reverzibilní biochemické změny hlaviček spermií, tyto změny mohou vést ke snížení funkčnosti spermií. V případě mužů, u kterých se opakovaně nepodařilo oplodnění in-vitro a není možné najít jiné vysvětlení, je třeba zvážit kalciové antagonisty jako potenciální...více

Nitrendipin-ratiopharm Užívání po expiraci, upozornění a varování

Dekompenzované srdeční selhání Pacienty s dekompenzovaným srdečním selháním je třeba léčit s opatrností. Jaterní poruchy U pacientů s těžkými poruchami jaterních funkcí mohou být účinky nitrendipinu zesíleny a prodlouženy. V těchto případech musí být pacient během léčby pečlivě monitorován pomocí častých kontrol krevního tlaku (viz bod 4.2, 5.1). Angina pectoris Stejně jako u...více

Nitrendipin-ratiopharm Schopnost řízení vozidel

Reakce na léčivý přípravek, které jsou, co se týče intenzity, ryze individuální, mohou narušit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. To platí zejména na začátku léčby, při zvýšení dávky a v kombinaci s alkoholem....více

Nitrendipin-ratiopharm Vedlejší a nežádoucí účinky

Shrnutí bezpečnostního profilu Informace o bezpečnosti z klinických studií a postmarketingového sledování nebo z jiného zdroje jsou analyzovány a zohledněny v rámci ADR sekce nitrendipinu. Frekvence výskytu jsou počítány z analýz klinické studie nebo odhadnuty z postmarketingového sledování. Mezi nejčastější nežádoucí účinky (ADRs), (četnost časté (≥ 1/100 až <1/10)) patří bolest hlavy,...více

Nitrendipin-ratiopharm Předávkování

Příznaky: Při akutním předávkování/intoxikaci se ve zvýšené míře vyskytuje zarudnutí, bolesti hlavy, snížení krevního tlaku (s kolapsem krevního oběhu) a změny tepové frekvence (tachykardie nebo bradykardie). Léčba předávkování: Úvodní léčebné opatření, které je třeba zvážit, je výplach žaludku s následným podáním aktivního uhlí. Musí být monitorovány základní životní...více

Nitrendipin-ratiopharm Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Selektivní blokátory kalciových kanálů s převážně vaskulárním účinkem, dihypropyridinové deriváty. ATC kód: C08CA08. Jakožto blokátor vápníkových kanálů tlumí nitrendipin transmembránový vtok kalcia do hladké svaloviny cév. Z toho vznikají následující účinky: • Ochrana před zesíleným vtokem kalciových iontů do buňky. • Útlum myogenní, na kalciu...více

Nitrendipin-ratiopharm Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po perorálním podání se nitrendipin absorbuje přibližně z 80 %. Maximální plazmatické koncentrace dosahuje po 1,5-2 hodinách. Vzhledem k výraznému first pass efektu činí absolutní biologická dostupnost nitrendipinu jen 16 +/- 6 %. Nitrendipin se nekumuluje. Distribuční objem při ustáleném stavu je po i.v. podání 5 +/- 1,6 l/kg. Vazba na bílkoviny je mezi 97-99 %. Nitrendipin podléhá extenzivnímu...více

Nitrendipin-ratiopharm Bezpečnost (v těhotenství)

Akutní toxicitaPo jednorázovém perorálním podání vykazoval nitrendipin u potkanů a králíků lehkou toxicitu. Po nitrožilním podání vykazuje nitrendipin zřetelnou toxicitu u všech testovaných druhů. Význačné rozdíly mezi perorální a nitrožilní cestou podání lze vysvětlit špatnou rozpustností nitrendipinu ve vodě. Chronicko/subchronická toxicitaPotkani snášeli nitrendipin v až tříměsíčních...více

Nitrendipin-ratiopharm Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Koloidní bezvodý oxid křemičitý, monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, povidon K30, mastek, magnesium-stearát, natrium-lauryl-sulfát. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. 6.5 Druh obalu a obsah balení Červený PVC/PVDC/Al...více

Nitrendipin-ratiopharm Obalová informace

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Nitrendipin ratiopharm 20 mg tablety nitrendipinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje nitrendipinum 20 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: monohydrát laktózy aj. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 20, 30, 50, 100 tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ ...více