Neonutrin 5% - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: amino acids
Účinná látka: Isoleucin
Alternativy: Aminoplasmal b.braun 10%,
Aminoplasmal hepa-10%,
Aminoplasmal-15%,
Aminosteril n hepa 8%,
Aminoven 10%,
Aminoven 15%,
Aminoven 5%,
Aminovenoes n paed 10%,
Amiped,
Neonutrin 10%,
Neonutrin 15%,
Nephrotect,
Nutramin vli,
Primene 10%ATC skupina: B05BA01 - amino acids
Obsah účinných látek: 5%
Formy: Infuzní roztok
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: |1X500ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
1000 ml infuzního roztoku obsahuje: Isoleucinum 2,5 g Leucinum 4,0 gLysinum monohydricum 4,05 g Methioninum 1,75 gPhenylalaninum 3,25 g Threoninum 2,2 gTryptophanum 1,1 g Valinum 3,5 gHistidinum 1,75 g Acetylcysteinum 0,6 gCystinum 0,4 g Glycyltyrosinum dihydricum 1,5 g(odpovídá 0,99 g tyrosinu a 0,41 g glycinu) Tyrosinum 0,3 g Alaninum 3,0 gArgininum 4,5 g Acidum asparticum 1,75 gAsparaginum monohydricum 2,0 gAcidum glutamicum 5,0 g Glycinum 2,75 gProlinum 3,0 g Serinum 2,0 gVoda pro injekci ad 1000 ml Celkové aminokyseliny 50,0 g/lCelkový dusík 7,5 g/lEnergetická hodnota 858 kJ/l (209 kcal/l)Teoretická osmolarita cca 385 mosmol/lpH 6,0 - 7, Pomocná látka se známým účinkem: Obsahuje disiřičitan sodný 0,20 g/1000 ml. Obsahuje sodík 0,05 g/1000 ml. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztokPopis přípravku: čirý, nažloutlý roztok...
více DávkováníObvyklé denní dávky: − základní stupeň metabolické zátěže 0,7 g až 1,0 g aminokyselin/kg tělesné hmotnosti, tj. cca až 1400 ml přípravku Neonutrin u běžného dospělého − střední stupeň metabolické zátěže 1,0 g až 1,5 g aminokyselin/kg tělesné hmotnosti, tj. cca 1400 až 2100 ml přípravku Neonutrin u běžného dospělého. Způsob podáníRoztok se podává zpravidla do periferní...
více Hypersenzitivita na léčivou látku(y) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Vrozené poruchy metabolizmu aminokyselin, oligurické renální selhání, pokud není nemocný dialyzován, šokový...
více Stavy vyžadující doplňkovou nebo úplnou parenterální výživu. Neonutrin je indikován u všech stavů, při kterých není možno zajistit dostatečnou výživu pacienta perorální nebo enterální cestou. Je určen především pro pacienty se základním a středním stupněm metabolické zátěže, vzhledem k vyváženému spektru aminokyselin je vhodný v kombinacích se speciálními aminoroztoky také...
více Interakce nejsou...
víceNeonutrin není určen pro nedonošené a děti do 2 let věku, jinak jej lze s přihlédnutím ke klinickému stavu používat i v pediatrické praxi zvláště u starších dětí a dospívajících. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku(y) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Vrozené poruchy metabolizmu aminokyselin, oligurické renální selhání, pokud není nemocný dialyzován,...
více Podávání přípravku Neonutrin není kontraindikováno během těhotenství a laktace. Parenterální výživa u této skupiny nemocných by však měla být vedena na specializovaném pracovišti....
více Roztok neobsahuje ionty. Potřebné ionty je třeba dodávat podle tabulek nebo bilančního sledování. Opatrnost a individualizace dávky je nutná v případě srdeční nedostatečnosti a během obdobných stavů, kdy je nežádoucí příjem vyššího množství tekutin. Dávku je nutno modifikovat při metabolické acidóze, hyperamonemii (jaterní insuficience) a retenci dusíkatých látek (konzervativní...
více Vzhledem k indikacím bezpředmětné....
více Výjimečně projevy nesnášenlivosti, jako nauzea a zvracení. V těchto případech je nejlépe snížit rychlost podání, a jestliže výše uvedené projevy nevymizí, podávání přerušit. Přípravek může vzácně způsobit těžké alergické reakce a bronchospasmus. Hlášení podezření na nežádoucí účinkyHlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité....
více Předávkování nebylo dosud popsáno. Při dodržení maximální rychlosti podávání aminokyselin 0,1 g/kg tělesné hmotnosti/hod, respektování sérových hodnot urey a kreatininu a sledování diurézy by nemělo k předávkování v klinické praxi dojít....
více Farmakoterapeutická skupina: Infundibilium ATC kód: B05BA Neonutrin je roztok čistých forem L-aminokyselin, resp. jejich rozpustnějších derivátů (acetylcystein) a dipeptidů (glycyltyrosin). Neobsahuje elektrolyty. Obsahuje 44 % esenciálních aminokyselin, 20 % větvených aminokyselin a vyvážené spektrum asistujících aminokyselin. Hlavními zdroji anabolického dusíku jsou kyselina glutamová, arginin a...
více Vzhledem k vyváženému zastoupení jednotlivých aminokyselin by nemělo podání přípravku Neonutrin narušit fyziologické hladiny aminokyselin v plazmě; předpokládá se normalizace patologického aminogramu při různých onemocněních. Všechny přítomné aminokyseliny procházejí placentární bariérou....
více Jedná se o roztok čistých forem L-aminokyselin ve vyvážených poměrech. Akutní i chronická toxicita obdobných směsí byla testována na pokusných zvířatech, bezpečnost podání přípravku byla prokázána zkouškou neškodnosti....
více 6.1 Seznam pomocných látek Disiřičitan sodný, dihydrát dinatrium – edetátu, voda pro injekci. 6.2 Inkompatibility Do přípravku není vhodné bez předchozího otestování přidávat žádná další léčiva, může dojít k fyzikálně chemickým inkompatibilitám. Přípravek je vhodný k přípravě směsí all-in-one podle receptur, které byly vyzkoušeny z hlediska stability a kompatibility. 6.3 Doba...
víceÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU Skleněná lahev 500 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Neonutrin 5% infuzní roztok 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 1000 ml infuzního roztoku obsahuje: Isoleucinum 2,50 g Tyrosinum 0,30 gLeucinum 4,00 g Alaninum 3,00 gLysinum monohydricum 4,05 g Argininum 4,50 gMethioninum 1,75 g Acidum asparticum 1,75 gPhenylalaninum 3,25 g Asparaginum monohydricum...
více...
více