NAC AL (600MG Šumivá tableta) - Informace o předepisování

Nac al - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: acetylcysteine
Účinná látka: Acetylcystein
Alternativy: Acc, Acc 100 neo, Acc 200, Acc 200 neo, Acc injekt, Acc long, Acc long hot drink, Acc long instant, Acc sirup pro děti, Acetylcystein dr.max, Acetylcystein saneca, Acetylcystein xantis, Fluimucil 100, Fluimucil 200, Fluimucil 600, Mucobene, Nac al 600 šumivé tablety, Sanomux, Solmucol, Solmucol 100, Solmucol 200
ATC skupina: R05CB01 - acetylcysteine
Obsah účinných látek: 600MG
Formy: Šumivá tableta
Balení: Obal na tablety
Obsah balení: |10(1X10)|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Nac al složení

Jedna šumivá tableta obsahuje acetylcyteinum 600 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna šumivá tableta obsahuje 20 mg aspartamu a 187,55 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Šumivá tableta Bílé kulaté ploché šumivé tablety se zkosenými hranami s půlicí rýhou na obou stranách. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....více

Nac al Dávkování a způsob podání

DávkováníDospělí a dospívající od 14 let: 2 x denně 1/2 šumivé tablety NAC AL nebo 1x denně 1 šumivá tableta NAC AL (tj. 600 mg acetylcysteinu/den). Dávkování při mukoviscidóze: Děti od 2 - 6 let: 1 x denně 1/2 šumivé tablety NAC AL Děti starší 6 let: 2 x denně 1/2 šumivé tablety NAC AL nebo 1x denně 1 šumivá tableta NAC AL (tj. mg acetylcysteinu/den). Způsob podáníŠumivé tablety...více

Nac al Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Pro vysoký obsah léčivé látky není přípravek NAC AL vhodný pro děti do 14 let. U mukoviscidózy tento přípravek není vhodný pro děti do 2 let....více

Nac al Indikace, na co je lék

Sekretolytická léčba akutních a chronických bronchopulmonálních onemocnění s poruchou tvorby a transportu hlenu u dospělých a dospívajících od 14 let. Sekretolytická léčba u mukoviscidózy u dospělých, dospívajících a dětí od...více

Nac al Interakce

Při současném podávání s antitusiky může docházet, na základě sníženého kašlacího reflexu, k nebezpečnému hromadění hlenu v dýchacích cestách, a proto musí být jejich současné podávání velmi pečlivě zvažováno. Při současném perorálním podávání acetylcysteinu a tetracyklinu (hydrochlorid) musí být oba léky podávány odděleně; mezi podáním acetylcysteinu...více

Nac al Pro děti, pediatrická populace

Při současném podávání s antitusiky může docházet, na základě sníženého kašlacího reflexu, k nebezpečnému hromadění hlenu v dýchacích cestách, a proto musí být jejich současné podávání velmi pečlivě zvažováno. Při současném perorálním podávání acetylcysteinu a tetracyklinu (hydrochlorid) musí být oba léky podávány odděleně; mezi podáním acetylcysteinu...více

Nac al Fertilita, těhotenství a kojení

Testy provedené u laboratorních zvířat (králíci, potkani) nepřinesly žádná zjištění, která by svědčila o teratogenním působení acetylcysteinu. Protože však nejsou žádné zkušenosti s užíváním acetylcysteinu během těhotenství a při kojení, nelze přípravek NAC AL za těchto stavů podávat....více

Nac al Užívání po expiraci, upozornění a varování

Tento léčivý přípravek obsahuje sodíkTento léčivý přípravek obsahuje 187,55 mg sodíku v jedné šumivé tabletě, což odpovídá 9,4 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí 2 g sodíku.“ Tento léčivý přípravek obsahuje aspartamAspartam se po perorálním podání hydrolyzuje v gastrointestinálním traktu. Jedním z hlavních produktů...více

Nac al Schopnost řízení vozidel

Přípravek NAC AL nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....více

Nac al Vedlejší a nežádoucí účinky

Zcela ojediněle se mohou při užívání přípravků obsahujících acetylcystein objevit pálení žáhy, nevolnost, zvracení a průjem. Velmi zřídka byly zaznamenány následující nežádoucí účinky: stomatitida, bolest hlavy a hučení v uších. Ojediněle se po podávání acetylcysteinu vyskytly hypersenzitivní reakce, např. svědění, urtika, exantém, rash, spasmus bronchů, tachykardie a pokles krevního...více

Nac al Předávkování

Při podávání perorálních forem acetylcysteinu nebylo zatím zaznamenáno žádné předávkování s toxickými projevy; po dobu 3 měsíců byl dobrovolníkům podáván acetylcystein v dávce 11,6 g acetylcysteinu/den bez závažnějších nežádoucích účinků. Bez projevů intoxikace byl acetylcystein tolerován až do dávek 500 mg/kg tělesné hmotnosti. Při náhodném nebo...více

Nac al Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: expektorancia, kromě kombinací s antitusiky ; mukolytika, ATC kód : R05CB01. Acetylcystein je derivátem aminokyseliny cysteinu. V bronchiálním traktu působí acetylcystein sekretolyticky a sekretomotoricky. Předpokládá se, že uvolňuje disulfidovou vazbu mezi vlákny mukopolysacharidů a že má depolymerizační účinek na řetězce DNA (v hnisavém hlenu)....více

Nac al Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePo podání per os se acetylcystein vstřebává rychle a téměř úplně. Pro výrazný efekt prvního průchodu játry (first pass effect) je biologická dostupnost per os podaného acetylcysteinu velmi malá. U člověka je nejvyšší hladiny v plasmě dosaženo za 1 - 3 hod, přičemž maximální koncentrace cysteinu v plasmě dosahuje pouze k hodnotě 2 umol/l. Vazba acetylcysteinu na bílkoviny je cca 50%....více

Nac al Bezpečnost (v těhotenství)

a) akutní toxicita Vyšetření akutní toxicity nesvědčí pro zvláštní citlivost. U člověka jsou zkušenosti s i.v. podáváním acetylcysteinu při intoxikaci paracetamolem až do dávky 30 g acetylcysteinu/den; přitom nebyly pozorovány projevy intoxikace. b) chronická toxicita Vyšetření byla provedena u různých druhů zvířat (potkan, pes); při sledování až do 1 roku nebyly zjištěny...více

Nac al Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Dihydrogen-citronan sodný, hydrogenuhličitan sodný, aspartam, citronové aroma, povidon 25, makrogol 6000. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Doba použitelnosti po prvním otevření : 3 měsíce 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C v dobře uzavřeném vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn...více

Nac al Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU NAC AL 600 mg šumivé tablety acetylcysteinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna šumivá tableta obsahuje acetylcysteinum 600 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje aspartam a sodík. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 10, 20 (2x10) šumivých tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podání. Před...více

Nac al Balení a cena

...více

Nac al Souhrn údajů