LOCOID 0,1% (1MG/G Mast) - Informace o předepisování

Locoid 0,1% - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: hydrocortisone butyrate
Účinná látka: hydrokortison-butyrÁt
Alternativy: Locoid 0,1% lotion, Locoid crelo 0,1%, Locoid lipocream 0,1%
ATC skupina: D07AB02 - hydrocortisone butyrate
Obsah účinných látek: 1MG/G
Formy: Krém, Mast
Balení: Tuba
Obsah balení: |1X30G|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Locoid 0,1% složení

LOCOID 0,1% mast: hydrocortisoni butyras 1 mg v 1 g masti. LOCOID LIPOCREAM 0,1%: hydrocortisoni butyras 1 mg v 1 g krému. LOCOID 0,1% krém: hydrocortisoni butyras 1 mg v 1 g krému. LOCOID CRELO 0,1%: hydrocortisoni butyras 1 mg v 1 g kožní emulze. Pomocné látky se známým účinkem: LOCOID LIPOCREAM 0,1%: cetylstearylalkohol, propylparaben, benzylalkohol. LOCOID 0,1% krém: cetylstearylalkohol, propylparaben, butylparaben. LOCOID CRELO 0,1%: cetylstearylalkohol, butylhydroxytoluen, propylenglykol, propylparaben, butylparaben. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Popis přípravku: LOCOID 0,1% mast: průhledná, světle šedá až bělavá jemná mast. LOCOID LIPOCREAM 0,1% krém: bílý jemný krém. LOCOID 0,1% krém: bílý jemný krém. LOCOID CRELO 0,1% kožní emulze: bílá emulze....více

Locoid 0,1% Dávkování a způsob podání

Dávkování Přípravek se nanáší 1-2x denně rovnoměrně v tenké vrstvě na postižená místa kůže. Dosáhne-li se zlepšení stavu, dále obvykle postačí aplikace jednou denně nebo 2-3x týdně. Obvyklá délka léčby činí až 3 týdny. Nedoporučuje se aplikovat více než 30-60 g přípravku za týden. K léčbě různých kožních onemocnění je k dispozici několik aplikačních forem přípravku:...více

Locoid 0,1% Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Rosacea v obličeji, acne vulgaris, periorální dermatitida, perianální a genitální pruritus, plenková dermatitida kojenců, bakteriální kožní infekce (např. impetigo), virové infekce kůže (např. herpes simplex) a dermatomykózy (např. onemocnění vyvolaná kandidami a dermatofyty)....více

Locoid 0,1% Indikace, na co je lék

Přípravek LOCOID je indikován k léčbě povrchových dermatóz, které nejsou mikrobiálního původu a které reagují na terapii kortikoidy, jako například ekzém a psoriáza. Udržovací léčba dermatóz, které byly léčeny účinnějšími kortikosteroidy. Přípravek LOCOID je indikován k léčbě dospělých, dospívajících i dětí starších 3 měsíců...více

Locoid 0,1% Interakce

Neuplatňuje...více

Locoid 0,1% Pro děti, pediatrická populace

Přípravek mohou používat dospělí, dospívající i děti starší 3 měsíců. U dětí a kojenců je třeba se vyhnout aplikaci velkého množství přípravku, okluze a dlouhodobému používání. U kojenců se za běžných okolností nemá překračovat délka léčby 7 dní. Starší pacientiU starších pacientů nejsou nutná žádná zvláštní opatření ani úpravy dávkování. 4.3 Kontraindikace ...více

Locoid 0,1% Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíÚdaje o podávání hydrokortison-butyrátu těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Výsledky z několika neintervečních studií (více než 1000 ukončených těhotenství) neodhalily signifikantní souvislost mezi kožním použitím kortikosteroidu během těhotenství a vrozenými vadami, předčasným porodem, úmrtím plodu nebo způsobem porodu, a to bez ohledu na ...více

Locoid 0,1% Užívání po expiraci, upozornění a varování

Přípravek se nemá aplikovat na oční víčka. Při kontaktu se spojivkou existuje riziko vzniku prostého glaukomu či subkapsulární katarakty. Kůže na obličeji a v oblasti genitálií je k působení kortikosteroidů více citlivá než kůže v jiných oblastech. Při aplikaci přípravku LOCOID v těchto oblastech je proto nutné dbát zvýšené opatrnosti. Jestliže příravek LOCOID není určen k léčbě...více

Locoid 0,1% Schopnost řízení vozidel

Přípravek LOCOID nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Locoid 0,1% Vedlejší a nežádoucí účinky

V klinických studiích byly zaznamenány případy podráždění kůže a hypersenzitivity. Nejčastější hlášené nežádoucí účinky po uvedení přípravku na trh jsou: hypersenzitivita a kožní reakce jako erytém, pruritus a infekce kůže. Vyjadřování frekvence podle MedDRAFrekvence nežádoucích účinků je definována následovně: velmi časté (≥1/10); časté (≥ 1/100 až <1/10), méně časté...více

Locoid 0,1% Předávkování

Údaje týkající se předávkování přípravkem LOCOID nejsou k dispozici. V případě chronického předávkování by mohlo dojít k výskytu příznaků hyperkortikalismu....více

Locoid 0,1% Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Kortikosteroidy, dermatologické přípravky, kortikosteroidy, středně účinné (skupina II) ATC kód: D07AB Mechanismus účinkuLéčivou látkou přípravku LOCOID je syntetický kortikosteroid hydrokortison-17-butyrát. Tato látka má rychle nastupující protizánětlivý a vasokonstrikční účinek. Potlačuje zánětlivou reakci a příznaky nejrůznějších kožních lézí...více

Locoid 0,1% Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Míra kožní absorpce hydrokortison-butyrátu je dána mnoha faktory (vehikulum, integrita epidermální bariéry, okluze). Zánět nebo jiný patologický proces postihující kůži a použití okluzivního obvazu zvyšují absorpci. Po lokální aplikaci se v epidermis, hlavně ve stratum corneum, vytvoří depo kortikoidu. Jakmile dojde k absorpci kůží, je farmakokinetika podobná jako po systémovém...více

Locoid 0,1% Bezpečnost (v těhotenství)

Bezpečnost přípravku je prověřena dlouhodobou klinickou praxí....více

Locoid 0,1% Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek LOCOID 0,1% mast: polyethylenová mast LOCOID LIPOCREAM 0,1 %: cetylstearylalkohol, cetostearomakrogol, lehký tekutý parafin, bílá vazelína, propylparaben, benzylalkohol, kyselina citronová, natrium-citrát, čištěná voda. LOCOID 0,1% krém: cetylstearylalkohol, cetostearomakrogol, lehký tekutý parafin, bílá vazelína, propylparaben, butylparaben, kyselina citronová,...více

Locoid 0,1% Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU LOCOID 0,1 % mast hydrocortisoni butyras 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Hydrocortisoni butyras 1 mg v 1 g masti. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: polyethylenová mast. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ mast 15 g 30 g 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Před použitím si přečtěte příbalovou informaci....více