Humulin m3 (30/70) kwikpen - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: insulin (human)
Účinná látka: BIOSYNTETICKÝ LIDSKÝ INSULIN
Alternativy: Actraphane 30,
Actraphane 30 flexpen,
Actraphane 30 innolet,
Actraphane 30 penfill,
Actraphane 40 penfill,
Actraphane 50 penfill,
Humulin m3 (30/70) cartridge,
Insuman comb 15,
Insuman comb 15 solostar,
Insuman comb 25,
Insuman comb 25 solostar,
Insuman comb 30,
Insuman comb 30 solostar,
Insuman comb 50,
Insuman comb 50 solostar,
Mixtard 30,
Mixtard 30 flexpen,
Mixtard 30 innolet,
Mixtard 30 penfill,
Mixtard 40 penfill,
Mixtard 50 penfillATC skupina: A10AD01 - insulin (human)
Obsah účinných látek: 100IU/ML
Formy: Injekční suspenze v předplněném peru
Balení: Předplněné pero
Obsah balení: 2X(5X3ML)
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jeden ml obsahuje insulinum humanum 100 IU (původem z rekombinantní DNA produkované E. coli). Jedno předplněné pero obsahuje 3 ml, což odpovídá 300 IU dvoufázového isofan inzulinu – 30 % rozpustného inzulinu / 70 % isofan inzulinu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční suspenze v předplněném peru. Humulin M3 je sterilní suspenze lidského inzulinu v poměru 30 % rozpustného inzulinu a % isofan inzulinu....
více Dávkování Dávkování má být určeno lékařem v souladu s potřebami pacienta. Pediatrická populace Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Humulin M3 v předplněném peru je vhodný pouze pro subkutánní injekce. Tento přípravek nesmí být podán intravenózně. Umístění subkutánních vpichů by mělo být v horní části paží, na stehnech, hýždích nebo břiše. Místa vpichu mají být...
více Hypoglykémie. Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, pokud není přípravek používán v souvislosti s desenzibilizačním programem. Za žádných okolností nesmí být jiné lékové formy přípravku Humulin kromě rozpustného inzulinu Humulin R použity intravenózně....
více Léčba pacientů s diabetem mellitem, kteří potřebují inzulin k udržení normální glukózové homeostázy....
více U některých léčivých přípravků je známa jejich interakce s metabolismem glukózy, a proto při užívání jiných léčiv podávaných současně s humánním inzulinem má být konzultován lékař (viz bod 4.4). Lékař musí brát možné interakce do úvahy a ověřit u pacientů jejich další medikaci užívanou společně s humánním inzulinem. Potřeba inzulinu může být zvýšena léky s hyperglykemizujícím...
víceNejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Humulin M3 v předplněném peru je vhodný pouze pro subkutánní injekce. Tento přípravek nesmí být podán intravenózně. Umístění subkutánních vpichů by mělo být v horní části paží, na stehnech, hýždích nebo břiše. Místa vpichu mají být měněna rotačním způsobem tak, aby stejné místo nebylo použito vícekrát než přibližně jednou...
více Udržení dobré kontroly glykémie během těhotenství je základním požadavkem léčby diabetu u pacientek léčených inzulinem při inzulin-dependentním nebo gestačním diabetu. Potřeba inzulinu se obvykle snižuje během prvního trimestru a zvyšuje během druhého a třetího trimestru. Pacientky s diabetem by měly být poučeny o tom, aby informovaly svého lékaře v případě těhotenství nebo pokud těhotenství...
více Převedení pacienta na jiný typ nebo značku inzulinu musí být provedeno pod přísným lékařským dohledem. Změny síly, značky (výrobce), typu (rozpustný, isofan, směs), druhu (zvířecí, humánní, analog humánního inzulinu) a/nebo způsobu výroby (rekombinantní DNA versus inzulin zvířecího původu) mohou mít za následek potřebu změny dávkování. U některých pacientů přecházejících z inzulinu...
více Pacientova schopnost koncentrace a reakce může být zhoršena v důsledku hypoglykémie. To může být riskantní v situacích speciálně vyžadujících výše uvedené schopnosti (např. řízení auta nebo obsluha strojů). Pacient by měl být poučen o nutnosti zabránit hypoglykémii během řízení, což je zvláště významné u těch osob, které mají sníženou nebo chybějící vnímavost varovných příznaků...
více Nejčastějším nežádoucím účinkem inzulinové terapie u pacienta s diabetem je hypoglykémie. Závažná hypoglykémie může vést ke ztrátě vědomí a v extrémních případech ke smrti. Vzhledem k tomu, že hypoglykémie je důsledkem jak dávky inzulinu, tak i dalších faktorů jako je intenzita tělesné námahy nebo dieta, není uvedena frekvence výskytu hypoglykémie. Lokální přecitlivělost je u pacientů...
více Inzulin nemá specifickou definici předávkování, protože glykémie je výsledkem komplexních interakcí mezi hladinou inzulinu, dostupností glukózy a ostatními metabolickými procesy. Hypoglykémie se může objevit jako důsledek nadbytku inzulinové aktivity v poměru k příjmu potravy a výdeji energie. Hypoglykémie může být spojena s netečností, zmateností, palpitacemi, bolestmi hlavy, pocením a zvracením....
více Farmako-terapeutická skupina: Inzuliny a analoga střednědobě a rychle působící v kombinaci, k injekční aplikaci ATC kód: A10A D01. Humulin M3 je předmísená suspenze rychle účinkujícího a déle působícího inzulinu. Primárním účinkem inzulinu je regulace glukózového metabolismu. Navíc má inzulin další anabolické a anti-katabolické účinky na mnoho různých tkání. Ve svalové tkáni tyto...
více Farmakokinetika inzulinu neodráží metabolický účinek tohoto hormonu. Proto je třeba při zvažování aktivity inzulinu vycházet z křivky utilizace glukózy....
více Humulin je humánní inzulin produkovaný rekombinantní technologií. Při studiích subchronické toxicity nebyly hlášeny žádné závažné události. V řadě in vitro a in vivo genetických toxikologických studií neměl humánní inzulin mutagenní účinky....
více 6.1 Seznam pomocných látek metakresol glycerol fenol protamin-sulfát hydrogenfosforečnan sodný oxid zinečnatý voda pro injekci K úpravě pH může být použita: kyselina chlorovodíková a/nebo hydroxid sodný. 6.2 Inkompatibility Přípravky Humulin se nemají míchat s inzuliny jiných výrobců nebo s přípravky obsahujícími zvířecí inzulin. 6.3 Doba použitelnosti Nepoužitá předplněná peraroky....
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU VNĚJŠÍ KRABIČKA – KwikPen - Balení po 5 nebo po 6. 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Humulin M3 (30/70) KwikPen 100 IU/ml injekční suspenze v předplněném peru insulinum humanum 30 % rozpustný inzulin 70 % isofan inzulin 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedno předplněné pero obsahuje 3 ml, to odpovídá 300 IU dvoufázového isofan inzulinu – 30 %...
více...
více