HIRUDOID (300MG/100G Gel) - Informace o předepisování

Hirudoid - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: organo-heparinoid
Účinná látka: GLYKOSAMINOGLYKAN-POLYSULFÁT
Alternativy: Heparoid, Heparoid léčiva, Hirudoid forte
ATC skupina: C05BA01 - organo-heparinoid
Obsah účinných látek: 300MG/100G
Formy: Krém, Gel
Balení: Tuba
Obsah balení: 100G
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Hirudoid složení

100 g gelu Hirudoid obsahuje: glycosaminoglycani polysulfas z hovězí trachey 300 mg, ekvivalentní 25 000 U.* 100 g krému Hirudoid obsahuje: glycosaminoglycani polysulfas z hovězí trachey 300 mg, ekvivalentní 25 000 U.* * jednotky stanovené pomocí aktivovaného parciálního tromboplastinového času (APTT) Pomocné látky se známým účinkem: Hirudoid gel: 1 g gelu obsahuje 5 mg propylenglykolu. Hirudoid krém: 1 g krému obsahuje 31,05 mg cetylstearylalkoholu a 1,6 mg methylparabenu (E 218) + 0,4 mg propylparabenu (E 216) = celkem 2 mg parabenů. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Hirudoid gel: gel Průsvitný bezbarvý homogenní gel. Hirudoid krém: krém Bílý homogenní...více

Hirudoid Dávkování a způsob podání

Dávkování Hirudoid se aplikuje 2–3krát denně, v případě potřeby i častěji, na postiženou oblast. Podle velikosti ošetřovaného místa obvykle postačí nanesení proužku gelu nebo krému v délce 3 – cm. Způsob podáníKožní podání. Hirudoid gel Hirudoid gel se jemně rozetře na postiženém místě. Hirudoid gel se nemá používat pod obvazy. Hirudoid krém Hirudoid krém se dle potřeby...více

Hirudoid Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Hirudoid nesmí být aplikován na otevřené rány a poraněnou kůži....více

Hirudoid Indikace, na co je lék

Topická léčba: - zranění tupým předmětem s hematomem nebo bez hematomu - povrchové flebitidy, pokud není možná kompresní léčba...více

Hirudoid Interakce

Nejsou dosud známy....více

Hirudoid Pro děti, pediatrická populace

Nejsou dosud známy....více

Hirudoid Fertilita, těhotenství a kojení

Žádné škodlivé účinky na nenarozené a kojené děti nebyly při lokálním používání glykosaminoglykan-polysulfátu těhotnými a kojícími ženami hlášeny....více

Hirudoid Užívání po expiraci, upozornění a varování

Přípravek nesmí přijít do kontaktu s očima a sliznicemi. Přípravek nesmí být aplikován na otevřené rány a poraněnou kůži, rovněž by se neměl nanášet na oblasti postižené kožním onemocněním. Hirudoid gel: Tento léčivý přípravek obsahuje 5 mg propylenglykolu v 1 g gelu. Propylenglykol může způsobit podráždění kůže. Hirudoid krém: Přípravek obsahuje cetylstearylalkohol a lanolin,...více

Hirudoid Schopnost řízení vozidel

Hirudoid nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje....více

Hirudoid Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle frekvence a podle tříd orgánových systémů (SOC). Frekvence výskytu nežádoucích účinků je definována následovně: Velmi časté (≥ 1/10); Časté (≥ 1/100 až < 1/10); Méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100); Vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000); Velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy kůže a podkožní...více

Hirudoid Předávkování

Příznaky předávkování Při používání předepsaným způsobem nejsou známy případy předávkování přípravkem Hirudoid. Po neúmyslném požití přípravku Hirudoid krém nejsou očekávány žádné příznaky předávkování léčivou látkou. Navíc pro Hirudoid gel: Po neúmyslném požití velkého množství přípravku Hirudoid gel se mohou díky obsahu isopropylalkoholu objevit příznaky...více

Hirudoid Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Venofarmaka, antivarikóza; Hepariny a heparinoidy pro lokální aplikaci ATC kód: C05BA Glykosaminoglykan-polysulfát (mukopolysacharid, polysíranový ester) má antitrombotické a protizánětlivé vlastnosti a také stimuluje fibrinolýzu. Ve studiích na zvířatech a ve farmakokinetických studiích u lidí byly po topické aplikaci léčivé látky rychleji vstřebány subkutánní...více

Hirudoid Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Pronikání glykosaminoglykan-polysulfátu do povrchové tkáně bylo prokázáno při studiích na zvířatech a na lidské kůži s radioaktivně označeným chondroitin-polysulfátem, a to pomocí chemickoanalytických a histochemických metod. Podle specifického gradientu koncentrace proniká glykosaminoglykan-polysulfát do hlubších tkání. Systémový účinek na srážlivost krve nebyl prokázán,...více

Hirudoid Bezpečnost (v těhotenství)

Akutní toxicita: Studie s různými druhy zvířat (myši, potkani, psi) ukázaly, že akutní toxické účinky se vyskytují pouze po nadměrně vysokých systémových dávkách (podaných perorálně, subkutánně, intraperitoneálně, intravenózně). Tyto účinky nejsou při topickém podání chondroitin-polysulfátu relevantní. Chronická toxicita: Studie subchronické toxicity na psech...více

Hirudoid Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Hirudoid gel: Hydroxid sodný, karbomer 980, isopropylalkohol, propylenglykol, čištěná voda. Hirudoid krém: cetylstearylalkohol, glycerol 85%, hydroxid draselný, methylparaben (E 218), isopropylalkohol, propylparaben (E 216), kyselina stearová 95%, myristylalkohol, thymol, čištěná voda, lanalkolová mast DAB. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let...více

Hirudoid Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Hirudoid 300 mg/100 g gel glycosaminoglycani polysulfas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 100 g gelu obsahuje glycosaminoglycani polysulfas 300 mg, ekvivalentní 25 000 U. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: hydroxid sodný, karbomer 980, isopropylalkohol, propylenglykol, čištěná voda. Další informace viz příbalová...více

Hirudoid Balení a cena

...více

Hirudoid Souhrn údajů