FUROSEMID KABI 20 MG/2 ML (20MG/2ML Injekční roztok) - Informace o předepisování

Furosemid kabi 20 mg/2 ml - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: furosemide
Účinná látka: Furosemid
Alternativy: Furon, Furorese 125, Furorese 20 injekt, Furorese 250, Furorese 40, Furorese 500, Furosemid - slovakofarma forte, Furosemid accord, Furosemid bbp, Furosemid biotika, Furosemid biotika forte, Furosemid hameln, Furosemid medreg, Furosemid slovakofarma, Furosemid xantis, Furosemide kalceks
ATC skupina: C03CA01 - furosemide
Obsah účinných látek: 20MG/2ML
Formy: Injekční roztok
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: |5X2ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Furosemid kabi 20 mg/2 ml složení

Jedna 2 ml ampulka obsahuje furosemidum 20 mg, což odpovídá furosemidum 10 mg v 1 ml. Pomocné látky se známým účinkem: Tento léčivý přípravek obsahuje 3,7 mg sodíku v ml. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok Čirý, bezbarvý až téměř bezbarvý roztok....více

Furosemid kabi 20 mg/2 ml Dávkování a způsob podání

DávkováníVždy je nutno užít nejnižší dávku, se kterou je možné dosáhnout požadovaného účinku. Doba trvání léčby musí být stanovena lékařem a musí odpovídat typu a závažnosti onemocnění. Parenterální podání furosemidu je indikováno v případech, kdy perorální podání není možné nebo není účinné (například přisnížené střevní absorpci) nebo jestliže je požadován rychlý...více

Furosemid kabi 20 mg/2 ml Kontraindikace

− Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, − Hypersenzitivita na sulfonamidy (např. na deriváty sulfonylmočoviny nebo na sulfonamidová antibiotika), − Renální selhání s oligoanurií neodpovídající na léčbu furosemidem, − Renální selhání jakožto následek otravy nefrotoxickými nebo hepatotoxickými látkami, − Komatózní nebo v prekomatózní...více

Furosemid kabi 20 mg/2 ml Indikace, na co je lék

- Edém a/nebo ascites vyvolaný onemocněním srdce nebo jater - Edém vyvolaný onemocněním ledvin (v případě nefrotického syndromu je nutná léčba základního onemocnění) - Plicní edém (např. při akutním srdečním selhání) - Hypertenzní krize (kromě dalších terapeutických opatření) Parenterální podání furosemidu je indikováno v případech, kdy je třeba dosáhnout okamžité a účinné...více

Furosemid kabi 20 mg/2 ml Interakce

Nedoporučené kombinace LithiumMíra exkrece lithia se může podáním furosemidu snížit, což může vést ke zvýšenému kardiotoxickému účinku a toxicitě lithia. Tato kombinace se proto nedoporučuje (viz bod 4.4). Jestliže je nezbytné tuto kombinaci podat, je nutné pečlivě sledovat hladinu lithia a upravit jeho dávkování. Risperidon Je třeba opatrnosti a rovněž zvážení rizik a přínosů...více

Furosemid kabi 20 mg/2 ml Pro děti, pediatrická populace

Děti a dospívající (do věku 18 let): Intravenózní podání furosemidu dětem a dospívajícím mladším 15 let se doporučuje pouze ve výjimečných případech. Dávkování se upravuje podle tělesné hmotnosti, přičemž doporučená denní dávka se pohybuje v rozmezí 0,5 až 1 mg/kg tělesné hmotnosti až do maximální celkové denní dávky 20 mg. Pacienti s poruchou funkce ledvin: U pacientů s těžkou...více

Furosemid kabi 20 mg/2 ml Fertilita, těhotenství a kojení

Děti a dospívající (do věku 18 let): Intravenózní podání furosemidu dětem a dospívajícím mladším 15 let se doporučuje pouze ve výjimečných případech. Dávkování se upravuje podle tělesné hmotnosti, přičemž doporučená denní dávka se pohybuje v rozmezí 0,5 až 1 mg/kg tělesné hmotnosti až do maximální celkové denní dávky 20 mg. Pacienti s poruchou funkce ledvin: U pacientů s těžkou...více

Furosemid kabi 20 mg/2 ml Užívání po expiraci, upozornění a varování

Pečlivé sledování je vyžadováno v následujících případech: - Pacienti s částečnou obstrukcí odtoku moči (např. pacienti s hypertrofií prostaty). Je nutno zajistit produkci moči. - Pacienti s hypotenzí nebo zvýšeným rizikem výrazného poklesu krevního tlaku (pacienti se stenózou koronární arterie nebo cerebrální arterie). - Pacienti s manifestním nebo latentním diabetes mellitus nebo kolísavou...více

Furosemid kabi 20 mg/2 ml Schopnost řízení vozidel

Pečlivé sledování je vyžadováno v následujících případech: - Pacienti s částečnou obstrukcí odtoku moči (např. pacienti s hypertrofií prostaty). Je nutno zajistit produkci moči. - Pacienti s hypotenzí nebo zvýšeným rizikem výrazného poklesu krevního tlaku (pacienti se stenózou koronární arterie nebo cerebrální arterie). - Pacienti s manifestním nebo latentním diabetes mellitus nebo kolísavou...více

Furosemid kabi 20 mg/2 ml Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profiluNejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem furosemidu je jaterní encefalopatie u pacientů s hepatocelulární insuficiencí (viz bod 4.3). Méně často byly hlášeny případy hluchoty, která byla v některých případech nevratná. Tabulka s přehledem nežádoucích účinkůHodnocení nežádoucích účinků je založeno na následující definici četnosti výskytu:...více

Furosemid kabi 20 mg/2 ml Předávkování

Klinický obraz akutního nebo chronického předávkování závisí primárně na rozsahu a následcích ztráty elektrolytů a tekutin (např. hypovolemie, dehydratace, hemokoncentrace, srdeční arytmie – včetně AV blokády a ventrikulární fibrilace) z důvodu nadměrné diurézy. a) Příznaky Příznaky těchto poruch zahrnují deliriózní stav, těžkou hypotenzi (přecházející do šoku), akutní...více

Furosemid kabi 20 mg/2 ml Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: diuretika s vysokým účinkem ATC kód: C03CA Mechanismus účinkuPřípravek Furosemid Kabi je silné diuretikum s rychlým účinkem. Z farmakologického hlediska furosemid inhibuje ko-transportní systém (reabsorpci) následujících elektrolytů: Na+, K+ a 2Cl-, který je situovaný na luminální membráně buněk vzestupného raménka Henleovy kličky. Následkem toho závisí účinnost...více

Furosemid kabi 20 mg/2 ml Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Distribuce Distribuční objem furosemidu je 0,1 až 1,2 l/kg tělesné hmotnosti. Distribuční objem může být zvýšen v závislosti na souběžném onemocnění. Vazba na bílkoviny (převážně na albumin) je vyšší než 98 %. Furosemid je vylučován do mateřského mléka. Prochází placentární bariérou a pomalu přechází k plodu. Furosemid dosahuje podobné koncentrace u matky, plodu i novorozence. ...více

Furosemid kabi 20 mg/2 ml Bezpečnost (v těhotenství)

Akutní perorální toxicita byla u všech testovaných druhů nízká. Studie chronické toxicity u potkanů a psů prokázaly změny renálních funkcí (mezi jiné například fibrózní degeneraci a kalcifikaci ledvin). In vitro a in vivo testy genotoxicity neodhalily žádné klinicky relevantní známky genotoxického potenciálu furosemidu. Dlouhodobé studie na myších a potkanech neodhalily žádné relevantní...více

Furosemid kabi 20 mg/2 ml Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný, roztok hydroxidu sodného (pro úpravu pH), voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Furosemid nesmí být z důvodu rizika precipitace mísen se silně kyselými roztoky (s pH nižším než 5,5), jako jsou roztoky obsahující kyselinu askorbovou, noradrenalin a adrenalin. Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které...více

Furosemid kabi 20 mg/2 ml Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Furosemid Kabi 20 mg/2 ml injekční roztok furosemidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna 2 ml ampulka obsahuje furosemidum 20 mg, což odpovídá furosemidum 10 mg v 1 ml. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: chlorid sodný, roztok hydroxidu sodného, voda pro injekci. Další informace naleznete v příbalové...více

Furosemid kabi 20 mg/2 ml Balení a cena

...více

Furosemid kabi 20 mg/2 ml Souhrn údajů