Flucelvax tetra - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: influenza, purified antigen
Účinná látka: Chřipkový virus a/wisconsin (h1n1)
Alternativy: Adjupanrix,
Aflunov,
Afluria,
Efluelda,
Fluad tetra,
Fluarix tetra,
Foclivia,
Idflu,
Influvac,
Influvac tetra,
Intanza,
Preflucel,
Prepandrix,
Supemtek,
Vaxigrip,
Vaxigrip tetraATC skupina: J07BB02 - influenza, purified antigen
Obsah účinných látek: Formy: Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce
Balení: Předplněná injekční stříkačka
Obsah balení: |10X0,5ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Inaktivované povrchové antigeny chřipkového viru kmenů*: A/Wisconsin/67/2022 HA**A/Darwin/6/2021 B/Austria/1359417/2021–použitá varianta 15 mikrogramů HA** B/Phuket/3073/2013–použitá varianta 15 mikrogramů HA** v dávce 0,5 ml .............................................. * pomnožené v Madin-Darbyho psích ledvinových buňkách ** hemaglutinin Vakcína splňuje doporučení Světové zdravotnické organizace severní polokouli Přípravek Flucelvax Tetra může obsahovat stopy beta-propiolaktonu, cetrimonium-bromidu a polysorbátu 80. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Čirá až mírně opalescenční kapalina....
více Dávkování Dospělí a děti od 2 let věku: Věková skupina Dávka Harmonogramaž
více
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, nebo na případné stopové zbytky, jako je beta-propiolakton, cetrimonium-bromid a polysorbát...více
Profylaxe chřipky u dospělých a dětí od 2 let. Přípravek Flucelvax Tetra má být podáván v souladu s oficiálními doporučeními....více
Nebyly provedeny žádné studie interakcí s přípravkem Flucelvax Tetra. O společném podávání přípravku Flucelvax Tetra s ostatními vakcínami není k dispozici dostatek údajů. Na základě klinické zkušenosti s buněčnou trivalentní vakcínou proti influenze podávat současně s jinými vakcínami....více
Nebyly provedeny žádné studie interakcí s přípravkem Flucelvax Tetra. O společném podávání přípravku Flucelvax Tetra s ostatními vakcínami není k dispozici dostatek údajů. Na základě klinické zkušenosti s buněčnou trivalentní vakcínou proti influenze podávat současně s jinými vakcínami....více
TěhotenstvíInaktivované vakcíny proti influenze, jako je např. Flucelvax Tetra, lze podávat v jakémkoliv stádiu těhotenství. O použití vakcín proti influenze v průběhu druhého nebo třetího trimestru je k dispozici více údajů o bezpečnosti v porovnání s prvním trimestrem, avšak celosvětové údaje o používání vakcín proti influenze nepoukazují na žádné nežádoucí účinky pro plod ani...více
SledovatelnostAby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže. Vždy má být zajištěna dostupnost vhodné lékařské péče a lékařský dohled pro vzácně se vyskytující případ anafylaktického šoku po podání vakcíny. Vakcinaci je nutno odložit u pacientů s akutním febrilním onemocněním, dokud horečka...více
Přípravek Flucelvax Tetra nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....více
Shrnutí bezpečnostního profilu Bezpečnost přípravku Flucelvax Tetra u dospělých ve věku 18 let a starších byla hodnocena v randomizované, kontrolované studii Tetra. U subjektů, kterým byl podáván přípravek Flucelvax Tetra a komparační buněčnou trivalentní vakcínu proti chřipce, byly hlášeny podobné míry výskytu vyvolaných lokálních a systémových nežádoucích účinků. Nejčastěji hlášenými...více
Údaje o předávkování přípravkem Flucelvax Tetra nejsou k dispozici....více
Farmakoterapeutická skupina: Vakcíny proti chřipce, ATC kód: J07BB Mechanismus účinku Přípravek Flucelvax Tetra poskytuje aktivní imunizaci proti čtyřem kmenům viru chřipky podtypy A a dva typy Bprotilátky proti hemaglutininům. Tyto protilátky neutralizují viry chřipky. Přípravek Flucelvax Tetra se vyrábí s použitím Madin–Darbyho psích ledvinových buněk Specifické hladiny titrů hemaglutinačně...více
Neuplatňuje...více
Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán na řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance podrobně popsané ve schváleném RMP uvedeném v...více
6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný Chlorid draselnýHexahydrát chloridu hořečnatéhoDihydrát hydrogenfosforečnanu sodnéhoDihydrogenfosforečnan draselný Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti rok 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte...více
6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný Chlorid draselnýHexahydrát chloridu hořečnatéhoDihydrát hydrogenfosforečnanu sodnéhoDihydrogenfosforečnan draselný Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti rok 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte...více
...více