ELAPRASE (2MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok) - Informace o předepisování

Elaprase - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: idursulfase
Účinná látka: IDURSULFASA
Alternativy:
ATC skupina: A16AB09 - idursulfase
Obsah účinných látek: 2MG/ML
Formy: Koncentrát pro infuzní roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: 10X3ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Elaprase složení

Jedna injekční lahvička obsahuje idursulfasum 6mg. 1ml obsahuje idursulfasum 2 mg*.Pomocnálátka se známým účinkemJedna lahvička obsahuje 0,482 mmol sodíku.Úplný seznam pomocných látek viz bod6.*Idursulfáza je vyrobena technologií rekombinace DNA vkontinuální linii lidských buněk.Koncentrát pro infuzní roztok Čirá až mírně opalescentní bezbarvá...více

Elaprase Dávkování a způsob podání

Tato léčba by měla probíhat pod dohledem lékaře nebo jiného zdravotnického pracovníka, který má zkušenosti sléčbou pacientů sonemocněním MPS II a dalšími dědičnými metabolickými onemocněními.DávkováníElaprase se podává v dávce 0,5 mg/kg tělesné hmotnosti 1 x týdně v intravenózní infuzi po dobu 3hodin. Pokud se nevyskytnou žádné nežádoucí účinky spojené s podáním infuze, může...více

Elaprase Kontraindikace

...více

Elaprase Indikace, na co je lék

Elaprase je indikován pro dlouhodobou léčbu pacientů s Hunterovým syndromem Do klinických zkoušek nebyly zahrnuty heterozygotní...více

Elaprase Interakce

Žádné studie interakcí léčivých přípravků sidursulfázou nebyly provedeny.Vzhledem ktomu, že je idursulfáza metabolizována v buněčných lysosomech, není pravděpodobné, že bybyla součástí interakcí zprostředkovaných cytochromem...více

Elaprase Pro děti, pediatrická populace

Dávkování u dětí a mladistvých je stejné jako u dospělých, 0,5mg/kg tělesné hmotnosti týdně.Způsob podáníNávod k naředění tohoto léčivého přípravku před jeho podáním je uveden vbodě6.4.3KontraindikaceZávažná nebo život ohrožující hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látkuuvedenou vbodě 6.1, pokudnení hypersenzitivita kontrolovatelná.4.4Zvláštní upozornění...více

Elaprase Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíÚdaje opodávání idursulfázy těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Studie reprodukční toxicity na zvířatech nenaznačují přímé nebonepřímé škodlivé účinky Podávání idursulfázy vtěhotenství se zpreventivních důvodů nedoporučuje.KojeníNení známo, zda se idursulfáza vylučuje do lidského mateřského mléka. Dostupné údaje uzvířat prokázaly vylučování...více

Elaprase Užívání po expiraci, upozornění a varování

Reakce spojené sinfuzíU pacientů léčených idursulfázou se mohou vyskytnout nežádoucí účinky spojené spodáním infuze byly léčeny nebo mírněny zpomalením infuze, přerušením infuze nebo podáním léčivých přípravků jako jsou antihistaminika, antipyretika, kortikosteroidy v nízké dávce metylprednisolonpřerušena léčba kvůli nežádoucím účinkům spojených s podáním infuze.Zvláštní pozornost...více

Elaprase Schopnost řízení vozidel

Idursulfáza nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Elaprase Vedlejší a nežádoucí účinky

Shrnutí bezpečnostního profiluNežádoucí účinky, hlášené během 52týdenní placebem kontrolované studie TKT024 fáze II/III u 32pacientů léčených dávkou 0,5mg/kg idursulfázy týdně, byly téměř ve všech případech klasifikovány jako mírné až středně těžké. Nejčastější byly nežádoucí účinky spojené spodáním infuze, znichž 202 případů bylo hlášeno u 22 z32 pacientů, kterým...více

Elaprase Předávkování

...více

Elaprase Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Jiné přípravky pro trávicí trakt a metabolismus –enzymy, ATC kód: A16ABMechanismus účinkuHunterův syndrom je onemocnění s vazbou na X-chromozom, způsobené nedostatečnou hladinou lysosomálního enzymu iduronát-2-sulfatázy. Funkce iduronát-2-sulfatázy je katabolismus glykosaminoglykanů oligosacharidy. V důsledku chybějícího nebo defektního enzymu iduronát-2-sulfatázy...více

Elaprase Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Idursulfáza je vychytávána prostřednictvím vazeb na selektivní receptory, včetně receptorů pro manózo-6-fosfát. Po proniknutí do buněk je lokalizována do celulárních lysosomů, čímž je distribuce tohoto proteinu omezena. Idursulfáza je odbourávána pomocí celkem dobře prostudovaného mechanismu hydrolýzy proteinů, jehož produktem jsou malé peptidy a aminokyseliny. Při nedostatečnosti funkce ledvin...více

Elaprase Bezpečnost (v těhotenství)

Elaprase Farmaceutické údaje o léku

6.1Seznam pomocných látekPolysorbát Chlorid sodnýHeptahydrát hydrogenfosforečnanu sodnéhoMonohydrát dihydrogenfosforečnanu sodnéhoVoda pro injekci6.2InkompatibilityTento léčivý přípraveknesmí být mísen sjinými léčivými přípravky svýjimkou těch, které jsou uvedeny vbodě6.6.3Doba použitelnostirokyChemická a fyzikální stabilita po naředění byla prokázána po dobu 8 hodin při 25 °C.Po zředěníZ...více