DORSIFLEX (200MG Tableta) - Informace o předepisování

Dorsiflex - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: mephenoxalone
Účinná látka: Mefenoxalon
Alternativy: Dimexol
ATC skupina: N05BX01 - mephenoxalone
Obsah účinných látek: 200MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Dorsiflex složení

Jedna tableta obsahuje mephenoxalonum 200 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta Popis přípravku: bílé, ploché, kulaté tablety s půlící rýhou na jedné straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....více

Dorsiflex Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí Obvyklé dávkovací schéma pro dospělé je 200-400 mg (1-2 tablety) třikrát denně. V závažných případech je možné denní dávku zvýšit na 1600-2000 mg (8-10 tablet), která se podává rozděleně ve 3-4 dílčích dávkách. Pediatrická populace Dospívající starší 15 letObvyklá dávka pro dospívající ve věku 15-18 let je 200 mg (1 tableta) třikrát denně. Děti a dospívající...více

Dorsiflex Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.- Myastenia gravis - Myastenický syndrom - Těžší poruchy funkce jater - Intoxikace alkoholem nebo léky tlumícími funkce CNS (benzodiazepiny, barbituráty aj.) - První trimestr těhotenství....více

Dorsiflex Indikace, na co je lék

Dorsiflex je určen k léčbě torticollis, bolestivého syndromu krční páteře, svalových spasmů (včetně spazmů spojených s frakturou), lumbaga, myalgií, svalových poranění, herniací vertebrálních disků a jiných dorsopatií. Přípravek se používá rovněž při léčbě artróz (spondylartróza, coxartróza) spojených se svalovými spasmy a také jako doplňkový lék při fyzikální terapii. Dorsiflex...více

Dorsiflex Interakce

Stejně jako jiné sedativní látky může mefenoxalon potencovat účinek alkoholu, sedativ, hypnotik, antidepresiv, antipsychotik, antihistaminik a anestetik; proto se jejich současné užívání nedoporučuje. Mefenoxalon také zesiluje účinek myorelaxancií a kumarinových antikoagulancií. Současné podávání antihypertensiv může vést ke vzniku nebo prohloubení hypotenze, zároveň může dojít ke zvýraznění...více

Dorsiflex Pro děti, pediatrická populace

Dospívající starší 15 letObvyklá dávka pro dospívající ve věku 15-18 let je 200 mg (1 tableta) třikrát denně. Děti a dospívající ve věku 8-15 letDětem a dospívajícím ve věku 8-15 let se obvykle podává 100-200 mg (1/2-1 tableta) třikrát denně. Děti do 8 let: Bezpečnost a účinnost mefenoxalonu u dětí do 8 let nebyla dosud stanovena. Tento přípravek není určen pro děti do 8 let....více

Dorsiflex Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíBezpečnost podávání mefenoxalonu během těhotenství nebyla stanovena. Mefenoxalon se proto nemá podávat během těhotenství, zejména v 1. trimestru. Pacientky je třeba upozornit, aby informovaly lékaře o svém plánovaném těhotenství nebo pokud otěhotní během léčby mefenoxalonem. KojeníBezpečnost podávání mefenoxalonu během kojení nebyla stanovena. Není známo, zda se mefenoxalon...více

Dorsiflex Užívání po expiraci, upozornění a varování

Opatrnosti je třeba u pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin nebo poruchou funkce jater a u pacientů léčených kumarinovými antikoagulancii. U těchto pacientů je zvýšené riziko nežádoucích účinků. Opatrnosti je třeba při předepisování přípravku Dorsiflex starším pacientům. U těchto pacientů je taktéž zvýšené riziko nežádoucích účinků. Při současném podávání s látkami...více

Dorsiflex Schopnost řízení vozidel

Dorsiflex může ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé rozhodování (řízení motorových vozidel, obsluha strojů, práce ve výškách apod.); tyto činnosti smí pacient vykonávat jen s výslovným souhlasem lékaře. Pacienty je třeba informovat o negativním vlivu na pozornost, zejména ve vztahu k řízení motorových vozidel....více

Dorsiflex Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle třídy orgánových systémů a četnosti. Pro klasifikaci četností nežádoucích účinků byla použita následující konvence: velmi časté (≥1/10) časté (≥1/100 až <1/10) méně časté (≥1/1000 až <1/100) vzácné (≥1/10 000 až <1/1000) velmi vzácné (<1/10 000) není známo (z dostupných údajů nelze určit). Přípravek je obvykle dobře snášen, přesto...více

Dorsiflex Předávkování

Nadměrné dávky přípravku Dorsiflex mohou způsobit ospalost a malátnost. V takových případech musí být dávka mefenoxalonu snížena. Předávkování přípravkem Dorsiflex může vyvolat závratě, těžké poruchy vědomí, nevolnost, zvracení, povrchní dýchání nebo svalové křeče. V těchto případech je třeba co nejrychleji provést výplach žaludku....více

Dorsiflex Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: anxiolytika, jiná anxiolytika, mefenoxalon, ATC kód: N05BX Mefenoxalon snižuje napětí kosterních svalů inhibicí polysynaptického supraspinálního reflexního oblouku, který je zodpovědný za zvýšení svalového...více

Dorsiflex Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceMefenoxalon se dobře a relativně pomalu absorbuje z gastrointestinálního traktu. Maximálních plazmatických koncentrací se dosahuje za 2-4 hodiny. DistribucePo perorálním podání je plazmatický poločas mefenoxalonu 2,85 hodin a AUC je 33 g/ml/h. BiotransformacePo biotransformaci je mefenoxalon vylučován do moči, částečně v nezměněné formě a částečně ve formě metabolitů....více

Dorsiflex Bezpečnost (v těhotenství)

Akutní toxicitaAkutní toxicita mefenoxalonu byla studována na myších a potkanech po perorální a intraperitoneální aplikaci. LD50 při perorálním podání byla 3 820 mg/kg u myší a 5 000 mg/kg u potkanů. LD50 při intraperitoneálním podání byla 3 400 mg/kg u myší. Příčinou smrti byl útlum dýchání. Ve studii akutní toxicity byla LD50 po perorálním podání >10 000 mg/kg u myší a >8 000 mg/kg...více

Dorsiflex Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Kukuřičný škrob, mastek, kyselina stearová, želatina, magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. 6.5 Druh obalu a obsah balení PVC/Al blistr, krabičkaVelikost...více

Dorsiflex Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Dorsiflex 200 mg tablety mefenoxalonum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje mephenoxalonum 200 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 30 tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 6. ZVLÁŠTNÍ...více