DEFERIPRONE LIPOMED (500MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Deferiprone lipomed - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: deferiprone
Účinná látka: Deferipron
Alternativy: Ferriprox
ATC skupina: V03AC02 - deferiprone
Obsah účinných látek: 500MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |100|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Deferiprone lipomed složení

Jedna potahovaná tableta obsahuje deferipronum 500 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta Bílá až téměř bílá oválná potahovaná tableta s lesklým povrchem. Tableta má rozměry 8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm a je opatřena půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....více

Deferiprone lipomed Dávkování a způsob podání

Terapie deferipronem má být zahájena a vedena lékařem se zkušenostmi s léčbou pacientů s talasemií. Dávkování Deferipron se obvykle podává v dávce 25 mg/kg tělesné hmotnosti, perorálně, třikrát denně, celková denní dávka je 75 mg/kg tělesné hmotnosti. Dávkování na kg tělesné hmotnosti je třeba zaokrouhlit na nejbližší polovinu tablety. Doporučené dávky dle tělesné hmotnosti po 10...více

Deferiprone lipomed Kontraindikace

 Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.  Opakované epizody neutropenie v anamnéze.  Agranulocytóza v anamnéze.  Těhotenství  Kojení  Vzhledem k tomu, že mechanismus vyvolání neutropenie deferipronem není znám, pacienti nesmí používat léčivé přípravky, o nichž je známo, že vyvolávají neutropenii, nebo které mohou vyvolat agranulocytózu...více

Deferiprone lipomed Indikace, na co je lék

Monoterapie přípravkem Deferiprone Lipomed je indikována k léčbě přetížení organismu železem u pacientů trpících onemocněním thalassaemia major v případě, že je současná chelatační léčba kontraindikována nebo není dostatečná. Deferiprone Lipomed v kombinaci s jiným chelátorem s onemocněním thalassaemia major, pokud je monoterapie jakýmkoli chelátorem železa neúčinná nebo pokud prevence...více

Deferiprone lipomed Interakce

Vzhledem k tomu, že mechanismus vyvolání neutropenie deferipronem není znám, pacienti nesmí používat léčivé přípravky, o nichž je známo, že vyvolávají neutropenii, nebo které mohou vyvolat agranulocytózu Vzhledem k tomu, že se tato sloučenina váže na kationty kovů, existuje možnost interakce mezi deferipronem a trojmocnými kation-dependentními léčivými přípravky jako např. antacidy na hliníkové...více

Deferiprone lipomed Pro děti, pediatrická populace

O použití deferipronu u dětí mezi 6 a 10 lety jsou k dispozici pouze omezené údaje a informace o jeho použití u dětí do 6 let nejsou k dispozici. Způsob podání Perorální podání. 4.3 Kontraindikace  Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.  Opakované epizody neutropenie v anamnéze.  Agranulocytóza v anamnéze.  Těhotenství  Kojení...více

Deferiprone lipomed Fertilita, těhotenství a kojení

Ženy ve fertilním věku/antikoncepce u mužů a u žen S ohledem na genotoxický potenciál deferipronu používat účinnou antikoncepci a vyvarovat se otěhotnění po celou dobu léčby přípravkem Deferiprone Lipomed a ještě 6 měsíců po dokončení léčby. Mužům se doporučuje používat účinnou antikoncepci a nepočít dítě po dobu užívání přípravku Deferiprone Lipomed a ještě 3 měsíce po dokončení...více

Deferiprone lipomed Užívání po expiraci, upozornění a varování

Neutropenie/agranulocytóza Deferipron prokazatelně způsobuje neutropenii včetně agranulocytózy vybraných nežádoucích účinků“neutrofilů během prvního roku přerušit kvůli poklesu počtu neutrofilů, lze interval kontrol ANC po prvním roce prodloužit tak, aby odpovídal intervalu krevních transfuzí Přechod z týdenních kontrol ANC na interval kontrol shodný s intervalem krevních transfuzí po 12...více

Deferiprone lipomed Schopnost řízení vozidel

Tento léčivý přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Deferiprone lipomed Vedlejší a nežádoucí účinky

Shrnutí bezpečnostního profilu Nejčastějšími nežádoucími účinky zaznamenanými během léčby deferipronem v klinických studiích byly nauzea, zvracení, bolest břicha a chromaturie, které se vyskytly u více než 10 % pacientů. Nejzávažnějším nežádoucím účinkem zaznamenaným v klinických studiích s deferipronem byla agranulocytóza, definovaná jako absolutní počet neutrofilů nižší než...více

Deferiprone lipomed Předávkování

Nebyly hlášeny žádné případy akutního předávkování. Byly však pozorovány neurologické poruchy rukou a axiální hypotoniepřevyšující více než 2,5násobně maximální doporučenou dávku 100 mg/kg/den. Po vysazení deferipronu došlo k postupnému ústupu těchto neurologických poruch. V případě předávkování je nutno pacienta pozorně klinicky sledovat....více

Deferiprone lipomed Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Všechny jiné terapeutické přípravky, látky tvořící cheláty se železem, ATC kód: V03AC Mechanismus účinku Léčivou látkou je deferipron železo v molárním poměru 3:1. Farmakodynamické účinky Klinická hodnocení prokázala účinnost deferipronu při stimulaci vylučování železa a dávka 25 mg/kg třikrát denně může zabránit progresi ukládání železa, které se...více

Deferiprone lipomed Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce Deferipron je rychle absorbován z horní části gastrointestinálního traktu. Maximální sérové koncentrace je dosaženo u pacientů nalačno v době 45 až 60 minut po podání jednorázové dávky. To může trvat až 2 hodiny u pacientů po jídle. Po dávce 25 mg/kg byly zaznamenané nižší maximální sérové koncentrace u pacientů po jídle deferipronu, byl-li užit s jídlem. Biotransformace Deferipron...více

Deferiprone lipomed Bezpečnost (v těhotenství)

Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance podrobně popsané ve schváleném RMP uvedeném...více

Deferiprone lipomed Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety hypromelosa sodná sůl kroskamelosykoloidní bezvodý oxid křemičitý mikrokrystalická celulosa magnesium-stearát 13 Potahová vrstva hypromelosa makrogol 6 oxid titaničitý 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení ...více