sp.zn.sukls
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Dafnegin 100 mg vaginální kuličkyDafnegin 1 g/100 g vaginální krém
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Vaginální kuličkyJedna vaginální kulička obsahuje ciclopiroxum olaminum100 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: kyselina benzoová.
Vaginální krém100 g krému obsahuje ciclopiroxum olaminum1 g.
Pomocné látka se známým účinkem: cetylalkohol, stearyalkohol a benzylalkohol.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Vaginální kulička
Vaginální krém
Popis přípravku
Vaginální kuličkyBílé až světle žluté oválné vaginální kuličky.
Vaginální krémBílý až téměř bílý vaginální krém.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Vaginální kuličky a vaginální krém se používají k léčbě onemocnění vulvy a vaginy, způsobených
patogenními houbami, zejména rodu Candida, grampozitivními a gramnegativními bakteriemi,
mykoplazmaty a trichomonádami. Vaginální krém je též vhodný k léčbě obdobných onemocnění
v okolí rekta.
Přípravek Dafnegin vaginální kuličky je určen pro podávání dospělým.
Přípravek Dafnegin vaginální krém je určen pro podávání dospívajícím od 12 let a dospělým.
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování
Vaginální kuličkyDospělí: Jedna vaginální kulička se zavádí 1x denně hluboko do pochvy. Léčba trvá obvykle 6 dní,
nejméně však 3 dny. Délku léčby lze prodloužit maximálně na 14 dní.
Vaginální krém
Dospívající od 12 let a dospělí: 5 g krému (jeden plný aplikátor) se zavádí hluboko do pochvy každý
večer před ulehnutím po dobu 6 dní. Délku léčby lze prodloužit maximálně na 14 dní.
Způsob podání
Vaginální kuličkyVaginální kulička se zavádí do pochvy před spaním za použití hygienických návleků na prst, které
jsou součástí balení přípravku.
Vaginální krémAplikátor (zavaděč) se přišroubuje k tubě s krémem a lehkým zmáčknutím tuby se naplní. Poté se
zavede hluboko do pochvy a jeho obsah se vyprázdní. Každý aplikátor je pouze na jedno použití.
Nejvhodnější poloha pro zavádění krému do pochvy je vleže na zádech s mírně pokrčenýma nohama.
Pro prevenci opakované infekce je vhodné trochou krému na kousku vaty lehce potřít i kůži kolem
pochvy a konečníku.
4.3 Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Z důvodu prevence recidiv onemocnění je vhodné současně vyšetřit a léčit též sexuálního partnera.
Přípravek Dafnegin vaginální kuličky obsahuje 50 mg kyseliny benzoové v jedné vaginální kuličce.
Kyselina benzoová může způsobit místní podráždění.
Přípravek Dafnegin vaginální krém obsahuje cetylalkohol a stearylalkohol, které mohou způsobit
místní kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu) a 10 mg benzylalkoholu v 1 g krému, který může
způsobit alergickou reakci a/nebo mírné místní podráždění.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Interakce nejsou známy.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
TěhotenstvíÚdaje o podávání ciklopirox-olaminu těhotným ženám jsou omezené (méně než 300 ukončených
těhotenství) nebo nejsou k dispozici.
Studie reprodukční toxicity na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky (viz bod
5.3).
Podávání Dafneginu vaginální kuličky a vaginální krém v těhotenství se z preventivních důvodů
nedoporučuje.
KojeníNení známo, zda se ciklopirox-olamin nebo jeho metabolity vylučují do lidského mateřského mléka.
Vzhledem k relativně dobrému bezpečnostnímu profilu ciklopirox-olaminu a krátkodobé léčbě se
významné riziko pro kojené novorozence/děti neočekává, nelze je však vyloučit. Proto se léčba
ciklopirox-olaminem u kojících žen nedoporučuje a má se použít jiná antimykotická léčba, pro kterou
je k dispozici více informací o použití v období kojení.
Fertilita
Studie fertility u samců i samic potkanů neukázaly vliv na parametry fertility po subkutánním podání.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Přípravek Dafnegin nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
4.8 Nežádoucí účinky
Přípravek je obvykle velmi dobře snášen, byly hlášeny přechodné lokální reakce.
Byly hlášeny následující nežádoucí účinky, které jsou uvedeny dle jednotlivých tříd orgánových
systémů s frekvencí výskytu: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až
< 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000) a není známo (z dostupných
údajů nelze určit).
Celkové poruchy a reakce v místě aplikaceVzácné:
-Pruritus v místě aplikace
Poruchy reprodukčního systému a prsuMéně časté:
-Vulvovaginální pálení
Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9 Předávkování
Vzhledem k lokální aplikaci je možnost předávkování nepravděpodobná.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: gynekologická antiinfektiva a antiseptika
ATC kód: G01AX12.
Léčivou látkou přípravku je ciklopirox-olamin, který je derivátem cyklohexyl-hydroxy-methyl-
pyridonu.
Mechanismus účinkuMechanismem účinku je inhibice syntézy proteinů buněčné membrány mikroorganismů a tím její
destrukce.
Klinická účinnost a bezpečnostCiklopirox-olamin vykazuje fungicidní účinek na dermatofyty, kvasinky a plísně, kromě toho je
účinný i proti širokému spektru mikroorganismů, jako jsou grampozitivní a gramnegativní bakterie,
mykoplazmata a trichomonády.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Nástup účinku ciklopirox-olaminu je velmi rychlý. Rychle a úplně se resorbuje vaginální sliznicí a
také snadno proniká do kůže (včetně silné plantární epidermis i nehtové ploténky).
Po intravaginální aplikaci krému je maximální plazmatické koncentrace ciklopirox-olaminu dosaženo
za 1 hodinu.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Ciklopirox-olamin je látka s velmi malou toxicitou. Nevykazuje mutagenní, teratogenní ani
karcinogenní účinky.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Vaginální kuličkyKyselina benzoová (E 210), glycerol-monoricinoleát, ztužený tuk.
Vaginální krémPolysorbát 60, diolamid kyseliny kokosové, oktyldodekanol, benzylalkohol, sorbitan-stearát,
myristylalkohol, cetylalkohol, stearylalkohol, kyselina mléčná, čištěná voda, tekutý parafin, bílá
vazelína.
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Vaginální kuličkyObal: tvarovaná fólie (PVC/PE), hygienické prstové PE aplikátory, krabička.
Velikost balení: 6 vaginálních kuliček + 6 aplikátorů
Vaginální krémObal: hliníková tuba se šroubovacím uzávěrem, jednorázové PE/PP aplikátory, krabička.
Velikost balení: 78 g vaginálního krému + 14 aplikátorů
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Vaginální kuličkyVaginální kulička se zavádí hluboko do pochvy za použití prstových PE aplikátorů, které jsou součástí
balení přípravku.
Vaginální krém Aplikátor se přišroubuje k tubě s krémem a lehkým zmáčknutím se naplní. Poté se zavede hluboko do
pochvy a jeho obsah se vyprázdní. Každý aplikátor je pouze na jedno použití. Aby se předešlo
opakované infekci, je vhodné trochou krému na kousku vaty potřít i kůži kolem pochvy a konečníku.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
POLICHEM SA, 50, Val Fleuri, L-1526 Luxembourg, Lucembursko
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
Vaginální kuličky: 54/163/98-C
Vaginální krém: 54/164/98-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 12.8.Datum posledního prodloužení registrace: 18.1
1. 10. DATUM REVIZE TEXTU
3. 2. 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Léčivá látka: sto gramů krému obsahuje ciclopiroxum olaminum 1 g.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK