DACOGEN (50MG Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok) - Informace o předepisování

Dacogen - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: decitabine
Účinná látka: Decitabin
Alternativy:
ATC skupina: L01BC08 - decitabine
Obsah účinných látek: 50MG
Formy: Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |1|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Dacogen složení

Jedna injekčnílahvička spráškem pro koncentrát pro infuzní roztokobsahuje decitabinum 50mg.Po rekonstituci 10ml vody proinjekci obsahuje jeden ml koncentrátu decitabinum 5mg.Pomocné látky se známým účinkem:Jedna injekční lahvičkaobsahuje0,29mmol sodíku Úplný seznam pomocných látek viz bod6.Prášek pro koncentrát pro infuzní roztokBílý až téměř bílý lyofilizovaný...více

Dacogen Dávkování a způsob podání

Podání přípravku Dacogenje nutno zahájit pod dohledem lékaře, který má zkušenosti spoužíváním chemoterapeutickýchléčivých přípravků.DávkováníVléčebném cyklu se Dacogenpodávávdávce 20mg/m2tělesného povrchu intravenózní infuzí po dobu 1hodiny každý den po dobu 5po sobě jdoucích dnů Celková denní dávka nesmí překročit 20mg/m2 a celková dávka během léčebného cyklunesmí překročit...více

Dacogen Kontraindikace

Hypersenzitivita na decitabinnebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou vbodě6.Kojení...více

Dacogen Indikace, na co je lék

...více

Dacogen Interakce

Nebyly provedeny žádné formálníklinickéstudie lékových interakcísdecitabinem.Existuje potenciál pro lékové interakce sdalšími látkami, které jsou také aktivoványsekvenční fosforylací podílejícími se na inaktivaci decitabinu decitabinustěmito léčivými látkaminutná opatrnost.Vliv současně podávaných léčivých přípravků na decitabinInterakce zprostředkované cytochromem není zprostředkován...více

Dacogen Pro děti, pediatrická populace

Přípravek Dacogen se nemápoužívat u dětí sakutní myeloidní leukemií ve věku <18let, protože nebyla stanovena jeho účinnost. Vsoučasnosti dostupné údaje jsou popsány vbodech4.8, 5.1 a 5.Porucha funkce jaterStudieupacientů sporuchoufunkcejater nebylyprovedeny. Potřeba úpravy dávky upacientů sporuchoufunkcejater nebyla hodnocena. Vyskytne-li se poruchafunkce jater, je nutno pacienty důkladně monitorovat...více

Dacogen Fertilita, těhotenství a kojení

Ženy ve fertilnímvěku/Antikoncepce umužů a ženVzhledem kegenotoxickému potenciálu decitabinu používat účinná antikoncepční opatřenía zabránit otěhotnění během léčby přípravkem Dacogena 6měsíců po ukončení léčby. Mužimají používat účinná atikoncepční opatření a býtpoučeni, že při léčbě přípravkem Dacogena 3měsíce po jejím ukončení nemajípočít dítěPoužívání decitabinushormonální...více

Dacogen Užívání po expiraci, upozornění a varování

MyelosupreseMyelosuprese a komplikace myelosuprese, včetně infekcí a krvácení, které se vyskytují upacientů sAML, se léčbou přípravkem Dacogenmohou zhoršit. Proto je u pacientůzvýšené riziko závažných infekcí fatálnímkoncemléčeni.Vklinických studiíchměla většina pacientů počáteční myelosupresi stupně3/4. Upacientů spočátečními abnormalitamistupně2bylo zhoršení myelosuprese pozorováno...více

Dacogen Schopnost řízení vozidel

...více

Dacogen Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn profilu bezpečnostiNejčastějšíminežádoucími účinky Nejčastější nežádoucí účinky stupně3/4neutropenii, febrilní neutropenii a anemii.Vklinických studiíchse nežádoucí účinky vedoucí kúmrtí během léčby nebo do 30dnů po podání poslední dávky studovaného přípravku vyskytly u30%pacientů léčených přípravkem Dacogena u25%pacientů léčených srovnávacím přípravkem.Ve skupině...více

Dacogen Předávkování

Spředávkovánímučlověkanejsou přímé zkušenosti a neexistuje specifické antidotum. Zprvníchúdajů zklinických studiípublikovaných vliteratuře však byla udávek více než 20krát vyšších, než je současná terapeutická dávka, hlášena zvýšená myelosuprese zahrnující prolongovanou neutropenii a trombocytopenii. Toxicita se pravděpodobně projeví jako prohloubení nežádoucích účinků, primárně...více

Dacogen Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Cytostatika, antimetabolity, analoga pyrimidinu, ATC kód:L01BCMechanismus účinkuDecitabin selektivně inhibuje DNA methyltransferázy, což vede khypomethylaci genových promotorů a dále může vést kreaktivaci genů potlačujících růst tumoru, indukci buněčné diferenciace nebo stárnutí buněk následovanému programovou buněčnou smrtí.Klinická účinnost a bezpečnostPoužívání...více

Dacogen Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Farmakokinetické parametry u45pacientů sAML nebo myelodysplastickým syndromem režim.Vkaždé studiibylaPK decitabinu hodnocenapátý den prvního léčebného cyklu.Distribuce vorganismuFarmakokinetika decitabinu po intravenózním podání 1hodinovou infuzí byla popsána lineárním dvoukompartmentovým modelem charakterizovaným rychlou eliminací zcentrálního kompartmentu a relativně pomalou distribucí zperiferního...více

Dacogen Bezpečnost (v těhotenství)

Dacogen Farmaceutické údaje o léku

6.1Seznam pomocných látekDihydrogenfosforečnan draselný 6.2InkompatibilityTento léčivý přípravek nesmí být mísen sjinými léčivými přípravky svýjimkou těch, které jsou uvedeny vbodě6.6.3Doba použitelnostiNeotevřená injekčnílahvička3rokyRekonstituovanýa naředěný roztokBěhem 15minut po rekonstituci je nutno dálezředit koncentrátstudenýmlze před podánímuchovávat při teplotě 2°C–8°C...více